Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Recherché précédemment par vous
Recherché précédemment par vous
logo
samenvatting genetica en neuro 1ste bach ortho HoGent €5,59
Ajouter au panier
Accédez rapidement à
Aperçu
  2.  
  3. Hogeschool Gent (HoGent)
  4.  
  5. Orthopedagogie
  6.  
  7. Inleiding Genetica En Neurowetenschappen

Resume

samenvatting genetica en neuro 1ste bach ortho HoGent

 0 fois vendu

Mijn samenvatting bestaat uit alle lessen genetica en neuro + de bijhorende powerpoints en de cursustekst. Alles wat te kennen is staat in deze samenvatting, ik behaalde een 14/20 met het studeren van deze samenvatting terwijl ik maar 1 studeerdag had dus het is zeker haalbaar

Aperçu 10 sur 69  pages

Infos sur le Document

  • 10 mai 2022
  • 69
  • 2021/2022
  • Resume

Sujets

École, étude et sujet

Tous les documents sur ce sujet (28)

Vendeur

avatar-seller
catoleus

Avis reçus

Aperçu du contenu

INLEIDING GENETICA EN
NEUROWETENSCHAPPEN
1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE




AJ 2021 – 2022
LEUS CATO

,HOOFDSTUK 1: DE ERFELIJKE CODE & DE WIJZE WAAROP ZE WORDT DOORGEGEVEN .....................4

1. SITUERING IN DE CEL...................................................................................................................4
1.1. HET CELMEMBRAAN..............................................................................................................................5
1.2. HET CYTOPLASMA.................................................................................................................................5
1.3. DE NUCLEUS OF CELKERN........................................................................................................................6
2. UITZICHT VAN HET ERFELIJK MATERIAAL.....................................................................................6
2.1. DE ENKELVOUDIGE CHROMATINEDRAADJES................................................................................................6
2.2. OMVORMING TOT CHROMOSOMEN..........................................................................................................6
2.3. DE CHROMOSOMENKAART OF KARYOGRAM................................................................................................6
2.4. DE CHROMOSOMENFORMULE OF HET KARYOTYPE.......................................................................................7
3. DNA: EEN WERKPLAN..................................................................................................................8
4. HOE DE CODE WORDT DOORGEGEVEN: CELDELINGEN.................................................................8
4.1. MITOSE...............................................................................................................................................8
4.2. MEIOSE...............................................................................................................................................8
4.3. AMITOSE.............................................................................................................................................9

HOOFDSTUK 2: KLASSIEKE OVERERVINGSPATRONEN........................................................................9

1. ENKELE BASISBEGRIPPEN...........................................................................................................10
1.1. GENEN EN ALLELEN.............................................................................................................................10
1.2. HET MENSELIJK GENOOM.....................................................................................................................10
1.3. GENOTYPE & FENOTYPE.......................................................................................................................10
1.4. HOMOZYGOOT, HETEROZYGOOT EN HEMIZYGOOT.....................................................................................10
2. OMZETTING VAN GENOTYPE NAAR FENOTYPE...........................................................................11
2.1. DOMINANTIE & RECESSIVITEIT...............................................................................................................11
2.2. HEMIZYGOTE EIGENSCHAPPEN...............................................................................................................11
3. GENETISCHE OVERDRACHT VAN OUDERS NAAR KINDEREN........................................................12
3.1. HET STAMBOOMONDERZOEK.................................................................................................................12
3.2. HET ROOSTER VAN PUNNETT.................................................................................................................13
3.3. VOORBEELDEN OVERERVINGEN STAMBOOM & PUNNETT (ZIE PPT)................................................................13

HOOFDSTUK 3: MONOGENE ZIEKTEBEELDEN..................................................................................14

1. AUTOSOMAAL RECESSIEVE AANDOENINGEN.............................................................................15
1.1. MUCOVISIDOSE OF CYSTISCHE FIBROSE (CF)..............................................................................................15
1.2. FENYLKETONURIE (PKU).......................................................................................................................15
1.3. ALBINISME.........................................................................................................................................15
2. AUTOSOMAAL DOMINANTE AANDOENINGEN...........................................................................16
2.1. ZIEKTE VAN HUNTINGTON.....................................................................................................................16
2.2. NEUROFIBROMATOSE (NF)....................................................................................................................16
2.3. ACHONDROPLASIE...............................................................................................................................17
3. X-GEBONDEN RECESSIEVE AANDOENINGEN...............................................................................17
3.1. ZIEKTE VAN DUCHENNE/ MUSCULAIRE DYSTROFIE......................................................................................18
3.2. FRAGIEL X-SYNDROOM........................................................................................................................18
4. X-GEBONDEN DOMINANTE AANDOENINGEN.............................................................................18
4.1. HET RETT-SYNDROOM..........................................................................................................................19



1
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

,HOOFDSTUK 4: NIET-MENDELIAANSE OVERERVINGSPATRONEN.....................................................20

1. NEURALE BUISDEFECTEN...........................................................................................................20
1.1. ANENCEFALIE.....................................................................................................................................20
1.2. OPEN RUG OF SPINA BIFIDA..................................................................................................................20
2. ANDERE LICHAAMSVERVORMINGEN.........................................................................................21
2.1. GESPLETEN LIP MET OF ZONDER GESPLETEN VERHEMELTE...........................................................................21
2.2. KLOMPVOET......................................................................................................................................21
2.3. ONTWRICHTE HEUP.............................................................................................................................21

HOOFDSTUK 5: NUMERIEKE EN STRUCTURELE CHROMOSOOMDEFECTEN......................................22

1. ENKELE ALGEMENE VASTSTELLINGEN........................................................................................22
1.1. INCIDENTIE VAN CHROMOSOMALE AFWIJKINGEN.......................................................................................22
1.2. MOGELIJKE OORZAKEN.........................................................................................................................22
1.3. GRADATIES IN DE GEVOLGEN.................................................................................................................22
2. NUMERIEKE AUTOSOMALE AFWIJKINGEN.................................................................................23
2.1. TRISOMIE 21 OF HET SYNDROOM VAN DOWN..........................................................................................23
2.2. ANDERE AUTOSOMALE TRISOMIEËN........................................................................................................24
3. STRUCTURELE AUTOSOMALE AFWIJKINGEN..............................................................................25
3.1. CRI-DU-CHAT-SYNDROOM (5P-)............................................................................................................25
3.2. WOLF-HIRSCHHORN-SYNDROOM (4P-)....................................................................................................25
4. GESLACHTSCHROMOSOMALE NUMERIEKE AFWIJKINGEN..........................................................26
4.1. VROUWELIJKE AFWIJKINGEN..................................................................................................................26
4.2. MANNELIJKE AFWIJKINGEN....................................................................................................................27

HOOFDSTUK 6: GENETISCHE ADVISERING EN PRENATAAL ONDERZOEK..........................................28

1. HET GENETISCH ADVIES.............................................................................................................28
1.1. SITUERING.........................................................................................................................................28
1.2. DE MOGELIJKE HERKOMST VAN AANGEBOREN AFWIJKINGEN........................................................................28
1.3. OORZAKEN VAN AANGEBOREN AFWIJKINGEN............................................................................................29
1.4. GENETIC COUNSELING..........................................................................................................................30
2. HET PRENATAAL ONDERZOEK....................................................................................................30
2.1. DOELGROEPEN...................................................................................................................................30
2.2. HET GYNAECOLOGISCH ONDERZOEK........................................................................................................30
2.3. HET VRUCHTWATERONDERZOEK.............................................................................................................31
2.4. VLOKKENTEST.....................................................................................................................................31
2.5. TRIPLE TEST – COMBINATIETEST.............................................................................................................31
2.6. NIET INVASIEVE PRENATALE TEST (NIPT)..................................................................................................32
2.7. NAVELSTRENGPUNCTIE OF CORDOCENTESE...............................................................................................32
2.8. PREÏMPLANTATIE GENETISCHE DIAGNOSE (PGD)........................................................................................32
2.9. ONDERZOEKSMOGELIJKHEDEN EN BEPERKINGEN........................................................................................32

HOOFDSTUK 7: HET ZENUWSTELSEL................................................................................................33

1. INLEIDING..................................................................................................................................33
2. ANATOMISCHE POSITIE.............................................................................................................33
2.1. RICHTING 1.......................................................................................................................................34

2
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

,2.2. RICHTING 2.......................................................................................................................................34
2.3. RICHTING 3.......................................................................................................................................34
2.4. RICHTING 4.......................................................................................................................................34
3. ALGEMENE STRUCTUUR VAN HET MENSELIJK ZENUWSTELSEL...................................................35
3.1. CENTRAAL EN PERIFEER ZENUWSTELSEL...................................................................................................35
3.2. PERIFEER ZENUWSTELSEL: SOMATISCH & AUTONOOM................................................................................36
3.3. VERDERE INDELING VAN HET AUTONOME ZENUWSTELSEL............................................................................37
4. CELLEN VAN HET ZENUWSTELSEL...............................................................................................38
4.1. ALGEMENE STRUCTUUR VAN DE ZENUWCEL..............................................................................................38
4.2. STRUCTUUR EN FUNCTIES VAN DE GLIACELLEN..........................................................................................40
5. DE ZENUWGELEIDING................................................................................................................41
5.1. VERLOOP VAN DE ELEKTRISCHE ACTIVITEIT...............................................................................................42
5.2. VERLOOP VAN DE CHEMISCHE ACTIVITEIT.................................................................................................42
5.3. NEUROTRANSMITTERS..........................................................................................................................42
6. BOUW VAN HET CENTRAAL ZENUWSTELSEL...............................................................................45
6.1. MEDULLA SPINALIS/ RUGGENMERG........................................................................................................47
6.2. DE HERSENEN.....................................................................................................................................49
7. HET PERIFEER ZENUWSTELSEL....................................................................................................55
7.1. DE CRANIALE ZENUWEN.......................................................................................................................56
7.2. DE SPINALE ZENUWEN.........................................................................................................................56
8. HET AUTONOOM ZENUWSTELSEL..............................................................................................57
8.1. (ORTHO)SYMPATICUS: ACTIE.................................................................................................................57
8.2. PARASYMPATICUS: RUST......................................................................................................................57
..............................................................................................................................................................58
9. ONDERZOEKSMETHODEN IN DE NEUROWETENSCHAPPEN.........................................................58
9.1. LAESIEANALYSE...................................................................................................................................58
9.2. HERSENSTIMULATIE.............................................................................................................................58
9.3. HET BEPALEN VAN ELEKTRISCHE HERSENACTIVITEIT....................................................................................58
9.4. HISTOLOGISCHE ONDERZOEKSMETHODEN................................................................................................59
9.5. BEELDVORMINGSTECHNIEKEN................................................................................................................59

HOOFDSTUK 8: EPILEPSIE.................................................................................................................60

1. DEFINITIE...................................................................................................................................60
2. VOORKOMEN............................................................................................................................60
3. OORZAKEN................................................................................................................................61
4. DIAGNOSE EN ONDERZOEKSMETHODEN....................................................................................61
5. HOE VERLOOPT EPILEPSIE IN DE HERSENEN...............................................................................61
6. IS EPILEPSIE TE GENEZEN?..........................................................................................................61
7. CLASSIFICATIE............................................................................................................................62
7.1. GEGENERALISEERDE EPILEPSIEVORMEN....................................................................................................62
7.2. PARTIËLE EPILEPSIE MET ELEMENTAIRE SYMPTOMATOLOGIE, ZONDER BEWUSTZIJNSVERLIES...............................64
7.3. PARTIËLE EPILEPSIE MET COMPLEXE SYMPTOMATOLOGIE EN BEWUSTZIJNSVERANDERING..................................65
8. BEHANDELING...........................................................................................................................66
8.1. MEDICIJNEN.......................................................................................................................................66
8.2. GEDRAGSTHERAPIE..............................................................................................................................66
8.3. NERVUS VAGUS STIMULATIE..................................................................................................................66
8.4. CHIRURGISCHE INGREEP.......................................................................................................................66
8.5. ALTERNATIEVE BEHANDELINGSWIJZEN.....................................................................................................66
9. PERSOONLIJKHEIDSONTWIKKELING EN EPILEPSIE (NIET KENNEN)..............................................67
10. LEERSTOORNISSEN BIJ KINDEREN MET EPILEPSIE (NIET KENNEN).............................................67

3
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

,11. EERSTE HULP BIJ EPILEPSIE.......................................................................................................67
12. DIFFERENTIAALDIAGNOSE (NIET KENNEN)...............................................................................68




HOOFDSTUK 1: DE ERFELIJKE CODE & DE WIJZE
WAAROP ZE WORDT DOORGEGEVEN
Bouwstenen van elk organisme = cellen  mens = 10-100.000 miljard cellen
Nieuw leven  versmelting van 2 voortplantingscellen (eicel & zaadcel)  zygote (bevruchte eicel)

Zygote blijft delen & steeds grotere hoeveelheden aan dochtercellen
o Begin = allemaal aan elkaar gelijk
o Nadien: differentiatie = de dochtercellen krijgen geleidelijk aan een specifieke vorm & functie
Celdeling & differentiatie van cellen = basis ontwikkeling ve embryo

Cellen van hetzelfde typen verenigen zich  weefsels  organen

Erfelijke code in celkern

1. SITUERING IN DE CEL
Kleinste cellen = witte bloedcellen Grootste cellen = de eicellen

Cellen hebben verschillende verschijningsvormen maar er zijn 3 gemeenschappelijke onderdelen:
1. Het celmembraan  houdt het geheel samen en zorgt voor een selectieve uitwisseling tussen
het inwendige van de cel & haar omgeving
2. Het cytoplasma  hierin spelen alle stofwisselingsprocessen van de cel zich af = celsap
3. De nucleus of celkern  bevat het erfelijk materiaal

4
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

, 1.1. HET CELMEMBRAAN
= dun vlies dat de cel samenhoudt & zorgt voor selectieve uitwisseling van stoffen

Bestaat uit een dubbele laag vetmoleculen (fosfolipiden) waartussen klompen eiwit
zitten
 Buitenkant kunnen ook nog suikermoleculen bevatten

Membraan kan in- en uitstulpingen vertonen

Bevat ionenkanalen die gesloten & geopend kunnen worden  selectieve uitwisseling van stoffen
= poortwachters


1.2. HET CYTOPLASMA
= geleiachtige stof die diverse moleculen bevat
80% uit water, organische stoffen (proteïnen, koolhydraten, lipiden), anorganische stoffen/ mineralen
(natrium, chloor, magnesium, calcium, ijzer)

Cytoplasma bevat ook organellen die elk een functie hebben in de celwerking:
 Glad & ruw endoplasmatisch reticulum = transport van chemische stoffen
 Microtubuli = buisjes die skelet vormen voor cel zodat ze specifieke vorm kan behouden
 Golgi-apparaat = deel van gER, verpakking van producten plaatsvindt die door de cel w- gemaakt
 Vacuolen = blaasje die diverse secretieproducten kunnen bevatten
 Lysosomen = zakjes met enzymen die instaan voor de afbraak van diverse stoffen
 Mitochondriën = energiecentrales van de cel
 Ribosomen = decoderen van erfelijke info, zetten erfelijke code om in eiwitten, zitten overal in
het cytoplasma
 Centriolen = spelen rol in celdeling, 2 bundeltjes microtubuli
die loodrecht op elkaar staan

Vergelijking
middeleeuwse stad:
 Het
membraan
= stadsmuur
die vijanden buitenhoudt maar ook goed
bewaakte poorten heeft waarlangs diverse
goederen selectief in- en uitgebracht kunnen
worden.
 De kern = het belfort met schatkamer waarin het hele archief van de stad met belang- rijkste
documenten en oorkonden (erfelijk materiaal) wordt bewaard.
 Endoplasmatisch reticulum = talloze straatjes en steegjes
 Microtubuli = diverse muurversterkingen
 Ribosomen = vele werkplaatsen en boetiekjes
 Mitochondriën = windmolens
 Golgi-apparaat = postgebouw
 Vacuolen = diverse opslagruimten
 Lysosomen = opruimingsdienst




5
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

, 1.3. DE NUCLEUS OF CELKERN
= beslaat 1/3 vh totale cel volume  heeft een kernmembraan met kernplasma & poriën (! Erfelijke info
langs die poriën de activiteiten vd cel te laten regelen)

Chromatine = fijnkorrelige, donkere vlekken
= dunne draadjes die het erfelijk materiaal bevatten, lijken een wirwar aan draden

Vanaf de cel zich begint te delen w- de chromatinedraadjes -> chromosomen

Bevat ook een nucleolus = speelt een rol bij het doorgeven van erfelijke info van de celkern -> cytoplasma

https://www.youtube.com/watch?v=URUJD5NEXC8

2. UITZICHT VAN HET ERFELIJK MATERIAAL
Chromosomen = gekleurde lichaampjes die zichtbaar w- als de cel zich gaat delen

2.1. DE ENKELVOUDIGE CHROMATINEDRAADJES
Ieder chromosoom = ingewikkelde scheikundige molecule (DNA)  elke menselijke celkern = 46
chromosomen
Bestaan uit 2 componenten:
- Erfelijk materiaal zelf  extreem dun kettinkje
- Eiwitten  ketting is hieromheen gedraaid

Zit heel hard op elkaar geperst & chromosomen zijn n- zichtbaar als de cel zich n- aan het delen is
(chromatinedraadjes)
2.2. OMVORMING TOT CHROMOSOMEN
Enkel tijdens het delen van de cel w- de chromatinedraadjes korter & dikker en w- ze apart zichtbaar als
de 46 afzonderlijke chromosomen

w- ook op een karyogram/ chromosomenkaart voorgesteld als delend

46 chromosomen in 2 parallelle groepjes van elk 23 exemplaren (1vd eicel
moeder & 1 vd zaadcel vader)

Homologe chromosomen = chromosomen die geen identieke (info van moeder
& vader is anders) maar wel eenzelfde soort info bevatten
Bv: kleur van ogen

Homologe chromosomen zijn ook even lang & de centromeer ligt op dezelfde plaats

44 chromosomen die geen verschil maken tss man & vrouw = autosomen
Geslachtschromosomen bepalen het geslacht van een individu (X & Y)


2.3. DE CHROMOSOMENKAART OF KARYOGRAM
= het overzicht van de geordende chromosomen van een individu

Homologe chromosomen w- in paren bijeengezet & volgens bepaalde criteria gerangschikt

Rangschikking:
1. Lengte van de chromosomen
o Chromosomen w- gerangschikt van groot -> klein
o Chromosomen w- genummerd van 1-22

6
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

, o Geslachtschromosomen w- apart gezet thv autosomen met dezelfde lengte

2. Plaats van het centromeer
o Metacentrisch: zowel p als q arm zijn even lang
o Submetacentrisch: de p arm is korter dan de q arm
o Acrocentrisch: p arm amper aanwezig

3. Bandpatronen
o Heterochromatine = erfelijk materiaal dat n- w- gebruikt &
dus geen invloed heeft op de eigenschappen vh individu =
donkere stroken
o Euchromatine = vooral coderende info = lichtere stroken
o 1-4 zones per arm en binnen
elke zone worden de banden
ook genummerd van 1-9 =
plaats op chromosoom zeer
nauwkeurig lokaliseren

Reden van de overzichtelijke manier  zodat
iedereen weet voor welk paar wat staat & zodat
iedereen over hetzelfde praat = universeel
Helpt om ziekten te lokaliseren door duidelijke
afspraken




2.4. DE CHROMOSOMENFORMULE OF HET
KARYOTYPE
= conventionele letter- en
cijfercombinatie om iemands chromosomensamenstelling
weer te geven
Praktisch voor afwijkingen vast te stellen & te w-
benoemd  internationaal erkende regels
Volgorde van notatie:
1. Aantal chromosomen (meestal 46)
2. Geslachtschromosomen (meestal XX of XY)
3. Eventuele afwijkingen

Voorbeelden:
 46, XX = 46 chromosomen waarvan 2X-chromosomen = normale vrouw
 46, XY = 46 chromosomen waarvan 1X-en 1Y-chromosoom = normale man

<- 45, X0 = Syndroom van Turner




47, XXY = syndroom van Klinefelter ->



<- 47, XY, +21 = syndroom van Down



7
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

, 3. DNA: EEN WERKPLAN
DNA = desoxyribonucleïnezuur = lange chromosomenketting met de chromatinedraad

Cellen in ons lichaam hebben allen een verschillende functie met diverse doelen
Alle celkernen bevatten alle plannen voor ons lichaam  plannen bestaan uit 4 letters (A, T, C,G)

Volgorde waarin de letters zich opvolgen  bepalend voor DNA & zeer grote hoeveelheid basen dus
niemand kan identiek hetzelfde zijn = unieke genetische identiteitskaart

Gen = stukje DNA dat de nodige instructies bevat om een bepaald eiwit te produceren, een groep
opeenvolgende basen in het DNA die coderen voor een eiwit noemt men een gen

Eiwitten spelen zeer belangrijke rol bij het omzetten van DNA




4. HOE DE CODE WORDT DOORGEGEVEN: CELDELINGEN
Cellen sterven voortdurend af  moeten w- vervangen door nieuwe celdelingen

4.1. MITOSE
= gewone celdeling, vermenigvuldigingsdeling

Uit één moedercel ontstaan 2 dochtercellen die volkomen identiek zijn met elkaar
Aanmaak van nieuwe lichaamscellen


4.2. MEIOSE
= reductiedeling

Bij de vorming van de
gameten/
voortplantingscellen => 2
opeenvolgende delingen




8
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

, die 4 dochtercellen opleveren (helft hoeveelheid erfelijk materiaal)  doordat er 2 gameten
samensmelten

Recombinatie = tijdens vorming van eicellen & zaadcellen, wisselen de chromosomenparen stukken met
elkaar uit

4.3. AMITOSE
= directe celdeling, foute celdeling

Komt uiterst zelden voor & er w- geen werk gemaakt van een evenwichtige DNA-verdeling
Vooral bij ééncellige organismen of menselijke kankercellen




HOOFDSTUK 2: KLASSIEKE
OVERERVINGSPATRONEN
= Mendeliaanse overerving, monogene overerving

Wetten van Johann Gregor Mendel – 19de eeuw
- Eenvoudige wetmatigheden waarbij materiële factoren w- doorgegeven
- Werking van afzonderlijke genen 1gen

Overerving = vaak complexer dan overerving van één enkel gen = meerdere genen = multifactoriële/
polygene overerving

Genetische aandoening = gevolg van een defect/ mutatie in één gen (monogeen)

9
INLEIDING GENETICA EN NEUROWETENSCHAPPEN | 1STE BACHELOR ORTHOPEDAGOGIE

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur catoleus. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,59. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

66184 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!
€5,59
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté