Moleculaire genetica: van gen naar eiwit
Het erfelijk materiaal
DNA
46 chromosomen
23 paren
2 complementaire cellen
Chromosomen en chromatine:
• 46 moleculen, 2 nm dik
• Alle 46 na elkaar → 2 m
• Tussen 2 celdelingen:
onontwarbaar kluwen
• Kleurtechnieken voor microscopisch onderzoek
→ chromatine
• Voorbereiding tot deling: draadjes worden korter
en dikker
• Exacte kopie voor verdeling over twee cellen
• Twee kopijen aan elkaar vast: centromeer
• Zusterchromatiden of chromatiden
• Rond histonen gedraaid → korter en dikker
Karyogram van de mens:
- 46 chromosomen: 2 sets van 23 verschillende exemplaren
- Homologe chromosomen
- 44 autosomen + 2 geslachtschromosomen: X en Y
Deze licht-microscopische preparaten worden
standaard gemaakt van lymfocyten in de metafase die met
Giemsa's gekleurd worden. De twee chromatiden van ieder
chromosoom zijn in dit stadium gescheiden zichtbaar. De verdubbeling van de chromosomen heeft
plaatsgevonden in de voorafgaande S-fase.
Ordeningscriteria:
Lengte van elk chromosoom
Plaats van het centromeer: metacentrisch – submetacentrisch –
acrocentrisch
Korte arm = p
Lange arm = q
,Bandenpatroon:
- Heterochromatine = donkere stroken, inactief DNA = “vreemd” of
“ander” chromatine → chromatine dat niet echt gebruikt wordt
- Euchromatine = lichtere stroken = “goed” chromatine → bevat
coderende informatie
- Bandnummers: vb. 7q36 → lange arm van chromosoom 7, zesde
band van zone 3
Gebruik van het karyogram:
Om chromosomale afwijkingen vast te stellen → enkel als de
afwijking groot genoeg is om waargenomen te worden (vb
syndroom van down: extra chromosoom op plaats 21)
Chromosoomformule:
Bouwstenen: nucleotiden
Hoe heten de verschillende aangeduide
bindingen?
Wat is de naam van de delen die aangeduid
zijn met een accolade?
Hoe wordt de ribosering genummerd?
4 mogelijke basen : (kunnen herkennen)
, Fosfodiësterbinding
De fosfaatgroep op de 5’ positie wordt verbonden met de
hydroxylgroep op de 3’ positie.
Men krijgt op deze manier ketens, waarbij er op het vrije 5’
einde een fosfaatgroep staat en op het vrije 3’ einde een
hydroxylgroep, deze bepalen de oriëntatie van de DNA-
keten.
Structuur DNA :
Watson-Crick basenparen
A paart met T
C paart met G
Waarom is er bij het A-T paar geen derde H-brug tussen het H-atoom op
adenine en het O-atoom op thymine?
H atoom staat op C en niet op N waardoor er minder e- van H naar C
worden getrokken waardoor H niet zo positief geladen is
Secundaire DNA structuur
rechtsdraaiende alfa-helix (klokgewijs draaiend)
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur emmadw. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.