Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Modificaties en mutaties €6,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Modificaties en mutaties

 0 vue  0 fois vendu

Samenvatting T3, modificaties en mutaties

Aperçu 2 sur 8  pages

  • 26 mai 2022
  • 8
  • 2021/2022
  • Resume
  • Lycée
  • 3e graad
  • Biologie
  • 5
Tous les documents sur ce sujet (215)
avatar-seller
mariebeks
Thema 3 Modificaties en mutaties

1. Interactie tussen genen en omgeving

Een modificatie is een verandering in het fenotype als gevolg van omgevingsinvloeden.
Is een aanpassing aan de omgeving  niet erfelijk
 Een niet-erfelijke modificatie
 Epigenetische modificatie (kan erfelijk zijn)

Een mutatie is een verandering in het genotype als gevolg van een wijziging in het DNA.
Het gaat dan om een verandering in de basenvolgorde van het DNA of in de hoeveelheid
DNA. Mutaties kunnen ontstaan onder invloed van omgevingsfactoren.
Een gewijzigd gen kan (translatie of transcriptie) een gewijzigde proteïne en dus
fenotypische veranderingen tot gevolg hebben  erfelijk

2. Voorbeelden van niet-erfelijke modificaties

Proef van Bonnier: een proef met paardenbloem (apomixie)
Plant de ene helft (penwortel) van de bloem in de laagvlakte en de andere helft hoog in de
Alpen (ongeslachtelijke voortplanting)

 Penwortelhelften ontwikkelen tot planten met een verschillend fenotype
1) Alpen: korte, gedrongen plant met dikke bladeren en sterk ontwikkelde wortels
o Zonne-intensiteit is hoger
o Kouder
o Plantje is compacter tegen uitdroging
o Langere, vertakte wortel: staat tussen rotsen
o Minder; kleinere bloemetjes, niet nadelig want hoge intensiteit van de zon
(fotosynthese)
2) Laagvlakte: grotere plant, dunnere en meer bladeren

 Niet-erfelijke verandering in het fenotype

3. Epigenetische modificaties
3.1. Verandering op DNA: DNA-methylering

Aanhechten van een methylgroep -CH3 aan C (naast G) door enzymen  genen kunnen niet
meer tot expressie worden gebracht
 Inactivatie 2de X-chromosoom tot Barr-lichaampje (vroeg stadium tijdens ontwikkeling van
het embryo)

(Ook individuele genen op andere chromosomen kunnen geïnactiveerd worden door
methylering)

Ook is DNA-methylering verantwoordelijk voor celdifferentiatie: het methyleringspatroon
kan tijdens celdeling doorgegeven worden aan het DNA van de dochtercellen  DNA-
replicatie is semi-conservatief

, Methylering kan ongedaan gemaakt worden: demethylering = methylgroepen verwijderen

3.2. Verandering van chromatinestructuur: histonacetylering

Histonacetylering:
Aanhechten acetylgroep aan histon door enzymen

Heterochromatine  euchromatine (transcriptie mogelijk)

Omgekeerd: afsplitsen acetylgroep: euchromatine  heterochromatine

Chromatine komt in eukaryote cellen voor in de vorm van euchromatine en
heterochromatine (minder sterke of sterkere spiralisatie van DNA en histonen)
 De toestand van chromatine bepaalt mee of er al dan niet transcriptie van DNA kan
plaatsvinden

Chromatinestructuur kan veranderd worden door chemische modificatie van de histonen
 Enzym histonacetyltransferase kan een acetylgroep CH3-CO- aan histonuiteinden
hechten
 Acetylgroepen zorgen ervoor dat de verdeling van de nucleosomen over het DNA
gewijzigd worden
 Euchromatine kan op deze manier anders ingericht worden (chromatin
remodeling)
 Wijzigingen van chromatinestructuur maken andere zones van DNA toegankelijk voor
transcriptie

Omgekeerde proces, ook mogelijk:

Histonen kunnen acetylgroep verliezen door de werking van het enzym histondeacetylase
 Niet-geacetyleerde histonen vormen stabielere nucleosomen en dragen bij tot
binden van nucleosomen aan elkaar  DNA dicht bijeengepakt
 Dit heterochromatine is zo sterk gecondenseerd dat het niet geschikt is voor
transcriptie

Methylering van DNA en chromatin remodeling: staan niet los van elkaar  enzym
histondeacetylase kan gemakkelijker vinden aan gemethyleerd DNA  chromatinestructuur
van gemethyleerde regio’s veranderen in heterochromatine

4. Oorzaken van mutaties

1) Spontane mutatie (fouten die vanzelf ontstaan): sequentie van basen wijzigen,
structuur van base kan veranderen
2) Geïnduceerde mutaties = gevolg van inwerking van milieufactoren, kunnen mutaties
doen ontstaan (mutagene factoren/mutagenen)
o Stralingen
o Bepaalde chemische stoffen

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur mariebeks. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

78998 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€6,49
  • (0)
  Ajouter