Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting farmaceutische wetenschappen 3de jaar €6,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting farmaceutische wetenschappen 3de jaar

 26 vues  0 fois vendu

farmaceutische wetenschappen 3de jaar

Aperçu 3 sur 24  pages

  • 2 juin 2022
  • 24
  • 2021/2022
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (8)
avatar-seller
kellyvandenbrande
Farmacologie
Geneesmiddelen:
 Werking/ effect
 Bijwerkingen/nevenwerkingen
 Lichaamsvreemde stof  eliminatie door lichaam
 Moleculaire interactie met aangrijpingspunten in lichaam
9 Biochemische en fysiologische effecten

Farmacologie
= wetenschap die de wisselwerking tussen levende organismen en scheikundige stoffen
(GM) onderzoekt
 Dierenexperimentele farmacologie
9 Wisselwerkingbij dieren
 Klinische of humane farmacologie
9 Onderzoek gezonde en zieke mensen
 beperkingen  eigen methoden/technieken
 Farmacotherapie
= behandeling van patiënten met geneesmiddelen
Farmacokinetiek
= wat het lichaam met het GM doet
Farmacodynamie
= wat het GM met het lichaam doet

Fasen na toedienen GM
 Farmaceutische fase
9 Komt actieve stof beschikbaar voor patiënt?
9 Farmaceutische vorm moet juiste AS bevatten, stabiel zijn, werkzame
bestanddeel in vivo afgeven
 Farmacokinetische fase
9 Bereikt het farmacon de plaats van werking?
9 Na AS in het lichaam van de patiënt is geraakt
 vervoeren naar de werkzame plaats
 ‘first – pass’ – effect, membraanpassage, plasma – eiwitbinding,…
 Farmacodynamische fase
9 Heeft het farmacon een farmacologische werking?
9 GM de plaats van werking bereikt heeft  optreden farmacologisch effect
9 Verwacht een therapeutische effect
 optreden van nevenwerkingen, blootstelling van lichaamsvreemde stof
 Therapeutische fase
9 Leidt de farmacodynamische werking tot therapeutisch resultaat?
9 Soms meetbaar farmacologisch effect
 maar leidt niet tot de gewenste therapeutische effect



Factoren die het farmaceutische effect (ook toxiciteit) bepalen:

,  Toedieningswijze (+ farmaceutische vorm)
 Dosis (of concentratie)
 Tijdsduur en frequentie van toediening
 Farmaceutische beschikbaarheid
 Biologische beschikbaarheid

1 Ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen
 Nieuwe en betere GM en behandelingsmethoden zijn noodzakkelijk
 speurtocht blijft doorgaan
 Voordat een GM op de markt komt  veel onderzoek
 Ontdekking en ontwikkeling van een nieuwe GM vraagt grote inspanning
 (bio)chemie, farmacologie, galenica/farmacie, toxicologie, geneeskunde,…

Geneesmiddelen moeten aan hoge eisen voldoen:
 Farmaceutische kwaliteit
 Werkzaamheid
 Veiligheid

1.1 Waar haalt de industrie deze nieuwe geneesmiddelen?
1.1.1 Natuurlijke bronnen (volksgeneeskunde, planten, dieren,…)
Verschillende soorten bronnen:
 Planten
 Dieren
 Micro – organismen Voorbeeld:
 Humaan bloed - Morfine: zaaddozen Papaver somniferum L.
- Atropine: Atropa belladonna L.
Planten
 Bijdragen industrie:
9 Zuiveren, isoleren, standaardiseren en stabiliseren van actief bestanddeel
9 Na ophelderen van de chemische structuurformule
o Synthetiseren en variaties aanbrengen
o Betere werking en minder nevenwerkingen Voorbeeld hormonen:
(krachtige analgetica uit morfine) - Insuline, steroïden, polypeptiden
Dieren
 Actieve bestanddelen geïsoleerd uit organen, gezuiverd, structuur opgehelderd,
moleculair gewijzigd (vb. hormonen) Voorbeeld bacteriën:
 Ontstaan van hele reeks nieuwe GM - Botox ®: botulinetoxine A (spasmen)
- Lacteol ®: Lactobacillus acidophilusI (darmproblemen)
Micro – organismen
 Industrie speelt een belangrijke rol: isoleren, zuiveren, verfijnen methoden,
structuurbepaling, aanbrengen van modificaties  semi – synthetische penicillinen
(schimmels en bacteriën)
Humaan bloed Voorbeeld schimmels:
- Stollingsfactoren: behandeling hemofilie A en B - Penicillium: antibiotica
- 1.1.2 Toevallige
Immunoglobulinen: ontdekkingen, wijzeging van bestaande
- Enterol ®: Saccharomyces bouardii
molecuulstructuren
o Behandeling infecties (hepatitis B, tetanus, rabiës (diarree)
 Penicilline (A.Flemings)
o immunisuppresiva bij transplantatie
zie artikel

- stamcellen

, 9 De schimmel bleek een remmende werking te hebben op de groei van een
bacteriën
9 Revolutie in de behandeling van infectieziekten
 Coumarines: bloedverdunner
9 Afgeleid van dicoumarol  komt voor in rotte klaver bloedingen in vee (USA)
 Zidovudine
 Minoxidil: bloedverlagende middel  haargroeimiddel
 Sulfonamiden: antibacteriële behandeling tyfus
9 Veroorzaakte hypoglycemie
9 Lichte wijziging in structuur  hypoglycemiërende werking steeg
 orale anti – diabetica (diabetes type II)
 Tuberculostatica  stemmingsverbetering  anti – depressiva

Verkeerde vermoeden van oorzaak ziekte  tot GM
 Reumatoïde artritis (jaren ’40): infectieziekte
9 Combinatie van een sulfonamide en derivaat van salicylzuur
(infectie en ontstekingsverschijnselen)
9 Sulfasalazine: niet werkzaam tegen reumatoïde artritis
 wel tegen colitis ulcerosa

Soms werkt men verder met stoffen die vroeger al gemaakt waren, maar waren toen toxisch
of ongewenste farmacologische neveneffecten
 Eerste anthistaminica: te veel centrale sedatie
9 Nieuwe reeks die minder of geen sedatie geeft
9 Uit anti – histaminica nieuwe stoffen: tranquillizers en anti – depressiva

1.1.3 Random screening (‘HTS’)
Het onderzoek van verschillende soorten stoffen die min of meer toevallig beschikbaar zijn in
een “testbatterij”  vaak duizenden

Testen op bepaalde eigenschappen:
 Nagaan of ze bepaalde werking bezitten: antibacterieel/ antiviraal
 Nagaan of ze affiniteit voor bepaalde receptoren bezitten
 Uitgangsstof (‘lead’) om verwante chemische stoffen te synthetiseren met als doel:
9 Gewenste werking versterken
9 Ongewenste werking verzwakken/verwijderen

1.1.4 Rationeel ontwerp van GM
De vooruitgang van de biochemie  nieuwe info over de structuur en metabolisme v/d cel
Nieuwe kennis opent perspectieven om in de normale of pathologische levensverrichtingen
in te grijpen



 Men weet welk doelwit (meestal eiwit) moet beïnvloed worden om de
ziekte/aandoening te genezen
9 Remming enzym of blokkering/stimulering receptor

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur kellyvandenbrande. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

62890 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€6,49
  • (0)
  Ajouter