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LSC jaar 1 samenvatting organische chemie

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Onderdelen als Naamgeving, Reactietype, Redoxreacties Carbonylverbindingen, Suikers, Aminozuren en Fosforzuren worden besproken. Er is erg veel gebruik gemaakt van afbeeldingen en voorbeelden.

Aperçu 3 sur 25  pages

  • 3 juin 2022
  • 25
  • 2020/2021
  • Resume
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Koolwaterstoffen en naamgeving

Alkanen: verzadigde verbindingen die zowel acyclisch als cyclisch zijn
De simpelste koolstofverbinding die alleen bestaan uit C en H atomen
Zijn apolair en lossen slecht op in water
Gasvormig: C1 tot C4
Vloeibaar: C5 tot C15 aantal C atomen heeft invloed op de fase
Vast: C16 en langer
Je kunt alkanen ook verbranden waar veel energie bij vrij komt




Naamgeving voor onvertakte structuren: Naamgeving met alkaanketens als zijgroep:
Deze krijgen een uitgang -yl




Stappenplan naamgeving:
1. Zoek de langste keten (dit is de hoofdnaam)
2. Nummer de C-atomen in de hoofdketen
3. karakteriseer zijgroep(en) en positie van C-keten
4. schrijf de naam als één woord

Voorbeelden:
5 C-atomen hoofdgroep: pentaan
2e positie zijgroep: methyl
2-methylpentaan

6 C-atomen hoofdgroep: hexaan
3e positie zijgroep: ethyl en methyl
3-ethyl-3-methylhexaan

6 C-atomen hoofdgroep: hexaan
3e positie zijgroep: methyl
3,3-dimethylhexaan

7 C-atomen hoofdgroep: heptaan
3e en 4e positie een zijgroep: methyl en ethyl
4-ethyl-3,3-dimethylheptaan

(de volgorde van zijgroepen in de naamgeving word op alfabetische volgorde gedaan)




1

,Cycloalkanen naamgeving:
Je zet er -cyclo voor.
Voorbeelden:




cyclopropaan cyclobutaan cyclopentaan cyclohexaan



1-ethyl-3methylcyclohexaan


Je hebt 2 conformaties:




Boot-conformatie Stoel-conformatie



Alkenen: deze hebben dubbele bindingen
Alkynen: deze hebben drievoudige bindingen
Aromaten: deze hebben ringvormige dubbelen bindingen




Enkele binding: tetrahedrale structuur
Achtervoegsel: -aan
dubbele binding: vlakke structuur
Achtervoegsel: -een
Drievoudige bindingen: lineaire structuur
Achtervoegsel: -yn

Naamgeving voorbeelden:



7-methyloct-2-yn 2-methylbut-1,3-dieen 4-methylcyclohexeen

Naamgeving voor aromaten: Benzeenring als zijgroep:
-fenyl




3-fenylheptaan



2

, Structuurisomeren van C5H10




Cis-trans-isomeren: zelfde moleculen, maar andere (vergelijkbare) ruimtelijke structuur
Cis-configuratie: Trans-configuratie
De zijgroepen zitten naast elkaar. De zijgroepen zitten tegenover elkaar.




Cis-but-2-een trans-but-2-een

Aromaten namen

Tolueen



Fenol


Aniline


Para-Xyleen



Benzoëzuur




benzaldehyde




3

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