Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting organische chemie 1e jaar €11,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting organische chemie 1e jaar

 153 vues  9 fois vendu

Samenvatting van de slides en de cursus Lector Muylaert Griet

Aperçu 4 sur 53  pages

  • 5 juin 2022
  • 53
  • 2020/2021
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (6)
avatar-seller
linadekoninck
ORGANISCHE CHEMIE
1. ALGEMENE BEGRIPPEN

1.1 KOOLSTOFVERBINDINGEN

- Hoofdzakelijk opgebouwd uit een beperkt aantal elementen: C, H, O, N, S, P, …
- Bevatten voornamelijk atoombindingen
- Kunnen zeer veel atomen bevatten (= macromoleculen)
- Bestaan uit zeer veel verschillende atomen

Dit komt door:

- Het voorkomen van maximaal 4 bindingspartners rond elk C-atoom
- De verschillende bindingsmogelijkheden bij C-atomen  C-atoom ≠ hybridisatievormen

, SG = aantal bindingspartners + aantal vrije elektronenparen

Enkelvoudige binding = sigma-binding = covalente binding

Dubbele binding= sigma- + pi-binding

Driedubbele binding = sigma- + 2-pi-binding

1.2 SOORTEN VERBINDINGEN

Acyclische verbindingen = C-atomen kunnen onderling binden en ketens vormen (vertakt of niet vertakt

Cyclische verbindingen = Gesloten of ringvormige ketens (alicyclisch & aromatisch)

Acyclische verbindingen:




Cyclische verbindingen:




Carbocyclische verbindingen = verbindingen die enkel C-atomen bevatten in de ring

Heterocyclische verbindingen = verbindingen die ook andere atomen bevatten in de ring

1.3 FORMULES

Molecuulformule of brutoformule:

- Geeft slechts info over aantal en soort atomen
- Geen info over rangschikking
- Alfabetisch gerangschikt


Structuurformule:

- Geeft info over aantal en soort atomen
- Geeft info over rangschikking




Driedimensionaal molecuulmodel:

, - Geeft info over aantal & soort atomen
- Geeft info over rangschikking (rekening houdend met reële bindingshoeken)




1.4 ISOMEREN

Isomerie = verschijnsel waarbij verschillende stoffen uit eenzelfde aantal atomen opgebouwd zijn

Isomeren = stoffen met dezelfde molecuulformule maar met een andere driedimensionale structuur en andere
eigenschappen

Structuurisomeren: moleculen van isomeren
verschillen onderling in structuurformule

 Plaatsisomeren: verschillen in plaats van
atoom, atoomgroep of meervoudig koolstof-
koolstofverbinding




 Ketenisomeren: verschillen enkel in bouw van
C-keten




Stereo-isomeren: isomeren verschillen onderling uitsluitend door de driedimensionale schikking van atomen in
ruimte

 Cis-trans-isomeren: wanneer de rotatie tss 2
bindingen belemmerd is



 Diastereomeren: stereomeren die geen enantiomeren zijn

 Epimeren: diastereomeren waarbij in precies 1 asymmetrisch
koolstofatoom de configuratie omgekeerd is (vooral in suikerchemie)




 Enantiomeren = spiegelbeeld

,  Chiraal centrum = C-atoom waaraan 4 ≠ atomen/atoomgroepen gebonden zijn


R,S-systeem

 4 atoomgroepen die aan chirale C-atoom verbonden zijn worden a,b,c of d genoemd

 indien d < c < b < a => S-configuratie

 indien a < b < c < d => R-configuratie

 atoomgroepen die aan chirale centrum gebonden zijn krijgen waarde volgens atoomnummer

 dezelfde atomen gebonden? Rekening gehouden met volgende eraan gebonden atoom

 dubbele bindingen tellen als 3 enkelboudige bindingen

 drievoudige bindingen tellen als 3 enkelvoudige bindingen (C=O telt als O-C-O)



E,Z-systeem

 prioriteit van verschillende atomen wordt bepaald

 2 groepen met hoogste priotiteit aan dezelfde kant = Z-isomeer

 2 groepen met hoogste priotiteit aan verschillende kant = E-isomeer




1.5 CONFORMEREN

Conformeren = verschillende conformaties van een bepaald molecule.

Conformatie = driedimensionale vorm op een bepaald ogenblik. (de ene kan overgaan naar een andere door
rotatie rond de σ-bindingen




Voorbeeld ETHAAN (CH₃-CH₃)

2 extreme conformaties voor CH₃-CH₃ molecule:

Alternerend = H-atomen zo ver mogelijk van elkaar verwijderd

Verdoken = H-atomen liggen zo dicht mogelijk bij elkaar

Energie van alternerend naar verdoken te gaan = 12,0 kJ/mol

 Energie-barrière om van alternerend naar verdoken te gaan
 bij kamertemperatuur makkelijk overwonnen (vrije rotatie
mogelijk)

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur linadekoninck. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €11,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

67474 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€11,99  9x  vendu
  • (0)
  Ajouter