Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
FA-MA201 Therapeutische Eiwitten, Samenvatting tentamenstof €11,98   Ajouter au panier

Resume

FA-MA201 Therapeutische Eiwitten, Samenvatting tentamenstof

2 revues
 191 vues  16 fois vendu
  • Cours
  • Établissement

In deze samenvatting worden de leerdoelen per onderwerp uitgewerkt, die gegeven zijn in de cursuswijzer van FA-MA201. De samenvatting begint met een hoofdstuk waarin enkele aandoeningen samengevat worden uit WC2 (=tentamenstof). De overige hoofdstukken zijn per thema ingedeeld ipv per werkcolleg...

[Montrer plus]

Aperçu 4 sur 60  pages

  • 15 juin 2022
  • 60
  • 2021/2022
  • Resume

2  revues

review-writer-avatar

Par: ahmadtaherstana • 1 année de cela

review-writer-avatar

Par: zahrayekta • 2 année de cela

avatar-seller
FA-MA201
Therapeutische Eiwitten
Samenvatting

,FA-MA201 Therapeutische Eiwitten, Samenvatting M. de Leeuw



Inhoud
Leerdoelen .......................................................................................................................................... 4
Algemeen .................................................................................................................................................... 4
Specifiek ...................................................................................................................................................... 4
Aandoeningen ..................................................................................................................................... 6
Reumatoïde artritis ..................................................................................................................................... 6
Multiple sclerose ......................................................................................................................................... 7
(Leeftijd gerelateerde) maculadegeneratie .............................................................................................. 10
Hodgkinlymfoom ....................................................................................................................................... 12
Hemofilie A & B ......................................................................................................................................... 14
Van Willenbrand Factor (vWF) en factor VIII ........................................................................................ 15
Structuur en Stabiliteit eiwitten ......................................................................................................... 17
Structuur ................................................................................................................................................... 17
Stabiliteit ................................................................................................................................................... 18
Chemische stabiliteit ............................................................................................................................. 18
Fysische stabiliteit ................................................................................................................................. 20
Stabiliteit samengevat ........................................................................................................................... 21
Formulering therapeutische eiwitten ................................................................................................. 22
Productie eiwitgeneesmiddelen ............................................................................................................... 22
Hulpstoffen in biologicals .......................................................................................................................... 22
Oefenvraag uit WC3; concentratie polysorbaat 80 ................................................................................... 24
Oefenvraag uit WC3; ontwerp een eiwitformulering ............................................................................... 24
Eisen eindproduct ..................................................................................................................................... 25
PK/PD en TDM biologicals.................................................................................................................. 26
Immunoglobulines/ monoklonale antilichamen ....................................................................................... 26
Structuur ............................................................................................................................................... 26
Effectorfuncties immunoglobulines ...................................................................................................... 27
Fc-fusie eiwitten en Fab-fragmenten ........................................................................................................ 27
Naamgeving eiwitten ................................................................................................................................ 28
Farmacokinetiek ........................................................................................................................................ 29
Reticuloendotheliale system ................................................................................................................. 29
Target-mediated drug disposition ......................................................................................................... 30
Farmacodynamiek ..................................................................................................................................... 32
Immunogeniciteit ...................................................................................................................................... 34
Anti-drug-antibodies ............................................................................................................................. 35
Subcutane toediening ........................................................................................................................... 35
Post-translationele modificaties (PTM) ................................................................................................. 37
Infuusreacties ............................................................................................................................................ 37
TDM eiwitgeneesmiddelen ....................................................................................................................... 38

Pagina 2 van 60

,FA-MA201 Therapeutische Eiwitten, Samenvatting M. de Leeuw


Voorbeeld infliximab ............................................................................................................................. 39
Analysetechnieken ............................................................................................................................ 41
Eiwitgehalte bepaling ................................................................................................................................ 41
UV/Vis.................................................................................................................................................... 41
BCA ........................................................................................................................................................ 43
Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA) ........................................................................................ 43
Size-Exclusion Chromatography (SEC-HPLC) ............................................................................................. 44
SDS-PAGE................................................................................................................................................... 44
Native-PAGE .......................................................................................................................................... 45
Fluorescentie ............................................................................................................................................. 45
Activiteit .................................................................................................................................................... 49
Vaccins.............................................................................................................................................. 50
Werking vaccin .......................................................................................................................................... 50
Subgroepen vaccins................................................................................................................................... 50
mRNA optimalisatie............................................................................................................................... 54
Productieproces ........................................................................................................................................ 54
Formulering ............................................................................................................................................... 55
Adjuvants............................................................................................................................................... 55
Kwaliteit .................................................................................................................................................... 55
Klinische ontwikkeling ............................................................................................................................... 55
ATMP’s ............................................................................................................................................. 57
Gentherapie (GTMP) ................................................................................................................................. 57
(Somatische) Celtherapie (CTMP) ............................................................................................................. 58
Weefseltherapie (TEP)............................................................................................................................... 59
Gecombineerde ATMPs............................................................................................................................. 59
Wet- en regelgeving .................................................................................................................................. 60




Pagina 3 van 60

, FA-MA201 Therapeutische Eiwitten, Samenvatting M. de Leeuw



Leerdoelen
Algemeen
Na afronding van de cursus is de student in staat:
De plaats van de therapeutische eiwitten binnen de farmaceutische patiëntenzorg te beschrijven
het ontwerp en de samenstelling van therapeutische eiwitten te evalueren en te beoordelen op
criteria die het biofarmaceutische en farmacotherapeutische gedrag bepalen;
de juiste toedieningsvorm en -route te kiezen voor optimale farmacotherapeutische werkzaamheid
de consequenties in te schatten van bijvoorbeeld veranderingen aan de formulering of
temperatuur tijdens vervoer en/of opslag
resultaten van keuringen te interpreteren en op basis daarvan een uitspraak te doen over het al
dan niet afleveren van producten
vraagstukken met betrekking tot substitutie van therapeutische eiwitten adequaat te
beantwoorden en beargumenteren

Specifiek
Na afronding van de cursus is de student in staat:
de verschillende klassen therapeutische eiwitten te benoemen
factoren die van invloed zijn op de stabiliteit van (therapeutische) eiwitten in het algemeen en voor
een toedieningsvorm in de mens; in het bijzonder te vertalen naar gebruiksinstructies,
bewaarcondities, verdunningsmogelijkheden, injecteerbaarheid en snelheid van toediening;
verschillende vormen van fysische en chemische degradatie van therapeutische eiwitten te
beschrijven en uit te leggen hoe hulpstoffen die verschillende vormen van degradatie kunnen
tegengaan of beperken;
analytische methoden te onderscheiden die nodig zijn om relevante eigenschappen van
therapeutische eiwitten te karakteriseren en om kwaliteit en stabiliteit van therapeutische eiwitten
te garanderen;
kritische vrijgifte-eisen te benoemen op grond waarvan therapeutische eiwitten vrijgegeven
mogen worden voor humaan gebruik;
afwijkingen van voorgeschreven bewaarcondities te vertalen naar een beslissing of het
eiwitproduct nog bruikbaar is;
de mechanismen die ten grondslag liggen aan het ontstaan van immuunreacties tegen het
therapeutische eiwitproduct uit te leggen, en de consequenties van die immuunreacties voor het
gebruik van eiwitproducten te overzien. Daarnaast kunnen beschrijven hoe een producent
immunogeniciteit probeert te beperken en wat de rol van de apotheker hierin is in kader van
logistiek en VTGM;
op basis van algemene karakteristieken van het therapeutische eiwit de farmacokinetiek (PK) en
farmacodynamiek (PD) te kunnen voorspellen;
op basis van de PK/PD van een therapeutische eiwitproduct de juiste toedieningsvorm en -route te
kiezen voor optimale farmacotherapeutische werkzaamheid en veiligheid;
op basis van structuur te begrijpen waarom de PK/PD van eiwitten afwijkt van organisch
gesynthetiseerde moleculen;
.de consequenties van veranderingen in toedieningsroute op de PK en/of beschikbaarheid van het
therapeutische eiwit te voorspellen;
toedieningsvormen te beschrijven en te beoordelen of deze gebruikt kunnen worden voor een
specifiek therapeutisch eiwit;
.kritische formuleringsaspecten van een therapeutisch eiwitproduct te benoemen en deze te
vertalen naar gebruiksinstructies voor onder andere bewaarcondities, verdunningsmogelijkheden,
injecteerbaarheid en snelheid van toediening;
van een aantal aandoeningen waar therapeutische eiwitten een belangrijke rol spelen (multiple
sclerose, reumatoïde artritis, leeftijdsgebonden maculadegeneratie, hodgekin lymfoom en
stollingsaandoeningen) de pathofysiologische achtergrond, de farmacologische



Pagina 4 van 60

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur Michelle1802. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €11,98. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

73918 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€11,98  16x  vendu
  • (2)
  Ajouter