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Samenvatting Biomoleculen 1

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samenvatting biomoleculen 1

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  • 21 juin 2022
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jihanehach-abdeselammohamed
Biomoleculen
1. Koolhydraten

 Kunnen via enzymatische omzetting veel andere producten vormen.
 Sommige zijn zeer overvloedig in de natuur (cellulose, zetmeel, sucrose).
 Zijn hernieuwbare grondstoffen: worden afgebroken en opnieuw opgebouwd.

1.1 Inleiding

 Koolhydraten vormen vezelachtige structuren die
planten, insecten, schaaldieren, miljoen- en
duizendpoten een skelet geven.

 Desoxyribose en ribose zijn structuurelementen van
DNA/RNA en nucleotiden, dus ook in ATP
(adenosinetrifosfaat)

ATP= de molecule waarin energie wordt opgeslagen tijdens metabolische processen.

 Koolhydraten vormen belangrijke energiereserves voor levende wezens en dienen dus als
brandstof.

Koolhydraten = suikers:
- Algemene stoichiometrie (CH2O)n
- Alcoholgroepen en aldehyde/ketogroep
- Complexe groep van biomoleculen met uiteenlopende functies
- Vormen grootste deel van biomassa

 Indeling:

- Monosachariden: kleinste eenheid die nog eigenschap van suiker heeft (glucose,
fructose)
- Oligosachariden: opgebouwd uit beperkt aantal monosachariden [2-10] (disachariden en
sacharose = tafelsuiker)
- Polysachariden: vele monosachariden aan elkaar (zetmeel, cellulose, glycogeen)

1.2 Monosacchariden
= suikermonomeren
= enkelvoudige suikers
= bouwstenen van alle suikers

 Minstens 3 C-atomen (varieert tussen 3 en 8)
 Dragen ketogroep (ketosen) of aldehydegroep (aldosen): dubbel gebonden zuurstof
op eerste of tweede C-atoom.




1

, Fisherprojectie:
o Vooral gebruikt bij suikers
o Hoofdketen = verticaal
o Hoofdfunctie = bovenaan
o Molecule verticale C-C verbindingen zijn naar achter gericht




 Algemene indeling:

“aldo-” / “keto-” + telwoord + “-ose”




Links: ketohexose = fructose
Rechts: aldohexose = glucose

!OPM: nummering zo dicht mogelijk starten bij carbonylgroep

 Triviale namen (GEKEND!)




Links van onder naar boven -> 0 = H en 1 = OH

2

,  Te kennen triviale namen:
- Psicose, fructose, sorbose en tagatose
- Ribulose en xylulose
- Erythrulose
- Dihydroxyaceton



 Glyceraldehyde:
- Kleinste aldose
- Als fosfaatester door cellen gebuikt als
metaboliet (G3P)

G3P = glyceraldehyde-3-fosfaat

- Heel polair en dus wateroplosbaar (kenmerk alle suikes)
- Middelste C-atoom is asymmetrisch = chiraal centrum
- D-glyceraldehyde en L-glyceraldehyde zijn ruimtelijk elkaars spiegelbeeld
→ chemisch zijn D- en L-vormen identiek, maar ze draaien gepolariseerd licht in de
tegengestelde richting = optisch actief




Isomeren = stoffen met dezelfde brutoformule, andere structuurformule.

Stereo-isomeren = isomeren die dezelfde chemische formule en volgorde van atomen
hebben, maar een andere ruimtelijke structuur.

1) Epimeren = stereo-isomeren die slechts op 1 C-atoom elkaars spiegelbeeld zijn.

2) Diastereomeren = stereo-isomeren die geen spiegelbeelden van elkaar zijn

 1 of meer chirale centra verschillend en minstens 1 andere chirale centrum gelijk.


3

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