Resume

Samenvatting Farmaceutische Analyse en Kwaliteit (FAK)

2 fois vendu

Cours
Farmaceutische Analyse en Kwaliteit

Établissement
Rijksuniversiteit Groningen (RuG)

Samenvatting en overzicht van de colleges en de reader Farmaceutische Analyse en Kwaliteit. Te gebruiken voor de tussentoets, tentamen en het practicum. Met veel handige tips!

[Montrer plus]

Dernier document publié: 2 année de cela

Aperçu 3 sur 16 pages

Voir l'exemple

Publié le 27 juin 2022
Fichier mis à jour le 28 juin 2022
Nombre de pages 16
Écrit en 2021/2022
Type Resume

fak
farmacie
master
pka
productzorg
product kwaliteit analyse
jaar 4
farmaceutische analyse
tussentoets
farmaceutische analyse en kwaliteit
productzorg kwaliteit en analyse

Établissement
Rijksuniversiteit Groningen (RuG)
Cours
Farmacie
Cours
Farmaceutische Analyse en Kwaliteit

CMit

Membre depuis 7 année 4 documents vendus

€7,39

Ajouter au panier

Ajouter au liste de veux

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Uittreksel FAK
Opbouw monografie
• Titel
o Naam
o Latijnse naam
o Structuurformule
o Empirische formule
o Relatieve molecuulmassa
o CAS-nummer
o Chemisch zuivere stof
Onder de term chemisch zuivere stof wordt verstaan zoals deze in de titel van de
desbetreffende monografie in de farmacopee wordt beschreven.
o Ook: Is er sprake van een hydraat?
▪ Bij stoffen met aanhangend water wordt de watervrije stof als zuivere stof
beschouwd. Bij stoffen die kristalwater bevatten, wordt het hydraat als zuivere
stof beschouwd.
• Definitie
o IUPAC-naam
o Gehaltegrenzen (absoluut) - foutenbronnen zijn al verwerkt
o Ook: weergeven eventuele isomeervorm → zowel chemisch als optisch, de mate van
hydratatie of solvatatie. Is het een mengsel of een combinatie?
• Eigenschappen – characters → aanvullingen zie blz. 11 reader
o Appearance
o Solubility
• Identiteit – identification
Oftewel: FT-IR, Spec. Opt. Rotatie, DLC & HPLC
Voor de vaststelling van de identiteit worden de volgende methoden gebruikt:
o IR-spectrometrie (CRS nodig of referentiespectrum)
o UVVIS – niet specifiek
o Smeltpunt, vriespunt, kookpunt
o Brekingsindex
o Relatieve dichtheid
o Specifieke optische rotatie (vaker als zuiverheidscriterium)
o DLC (CRS nodig)
o GC, LC (CRS nodig)
o Reageerbuisproeven op functionele groepen en zoutresten
o Identificatiereacties van ionen en functionele groepen → Zie Reader v.a. blz. 29 & Ph. Eur.
2.3.1.
▪ Acetaten, Acetylgroepen, Alkaloïden, Aluminium, Aminen – primaire aromatische,
Ammoniumzouten, Ammoniumzouten en zouten van vluchtige basen, Barbituraten –
niet stikstof gesubstitueerd, Benzoaten, Bismuth, Bromide, Calcium, Carbonaten &
bicarbonaten, Chloride, Citraten, Esters, Fosfaten, IJzer, Jodiden, Kalium,
Kwikzouten, Lactaten, Magnesium, Natrium, Nitraten, Salicylaten, Silicaten,
Sulfaten & Xantines
• Zuiverheid – tests
Testen op zuiverheid worden uitgevoerd om verontreinigingen aan te tonen die ontstaan tijdens het
productieproces of naderhand ten gevolge van ontleding. Zuiverheidsreactie hoeft niet specifiek te
zijn, maar wel gevoelig en liefst regelbaar gevoelig. DOEL: uitsluiten van A, niet aantonen van A.
→ Zie ook: Reader blz. 38
o Aantonen van zowel anorganische als organische verontreinigingen. Limieten zijn
vastgesteld in relatie tot toedieningsweg, doseerfreq. en de hoogte van de toe te dienen
dosis. Ook is de mate van toxiciteit en/of negatieve invloed op de werking van de
uitgangsstof van belang.

1

, o Zuiverheidstesten: → zie blz. 11 t/m 13 & 39 t/m 44 reader!!!!
▪ Uiterlijk oplossing Ph. Eur. 2.2.1./2.2.2.
▪ pH & Zuur/base eigenschappen Ph. Eur. 2.2.4.
▪ Verwante verbindingen UV-VIS, DLC, GC & HPLC Ph. Eur. 2.2.
• Zie Reader blz. 41
▪ Verdampingsrest/droogverlies Ph. Eur. 2.2.32
▪ Oplosmiddelresiduen
▪ Grensreacties Ph. Eur. 2.4.
• Ammonium, Arseen, Barium (niet in Ph. Eur.), Calcium, Chloride, Fluoride,
Fosfaten, Kalium, Magnesium, Magnesium & aardalkali metalen, Sulfaat,
Sulfaatas, IJzer, Zware metalen
▪ Water Ph. Eur. 2.5.12.
• Semi-micro bepaling volgens Karl-Fisher
• Gehalte – assay
o Elke monografie bevat een gehaltebepaling behalve wanneer:
▪ Alle onzuiverheden met voldoende precisie kunnen worden gekwantificeerd
▪ Als zuiverheidstesten worden uitgevoerd die het karakter hebben van een
gehaltebepaling (specifieke rotatie, specifieke absorptie etc.)
▪ Wanneer bij een zuiverheidstest specifieke profielen worden bepaald in vetten of
vette oliën
▪ Wanneer de uitgevoerde testen voldoende uitsluitsel geven over de kwaliteit van
het onderzochte materiaal. Meestal gaat het dan om een niet-actieve component
zoals water of ethanol
o Redenen voor uitvoeren meerdere gehaltebepalingen → zie Reader blz. 14
o Te gebruiken gehaltebepalingsmethoden:
▪ Volumetrisch
• 7 – 8 mL titrant
• Eindpunt
• Kleur/potentiometrisch
▪ UV-VIS
• Direct of t.o.v. CRS
• GC, HPLC t.o.v. CRS
▪ Ook mogelijk (alleen in reader: destructie en meting van een enkel element →
stikstof, GC & LC)
• Opslag (storage) en etikettering (labelling)
o Geen analytische eis
o Aanvullende info bewaring
o Extra info fabrikant voor het etiket
• Onzuiverheden – impurities
o Gekwalificeerde verontreigingen
o Andere detecteerbare verontreinigingen
o Wanneer vermelding van impurity?
▪ Grenswaarde vermelding onder ‘impurities’ is 0,1%
▪ Altijd vermelding bij toxisch of farmacologisch effect

2

, Interpretatie eisen
• Afronden naar aantal decimalen in de eis
o Eerst afronden, daarna interpretatie uitkomst
o Droogverlies (& optische rotatie) zijn afwijkend!!
▪ Voor uitzonderingen: zie reader FAK
• Zowel specifieke optische rotatie als het droogverlies bij uitkomsten
kleiner dan 10 (%) de uitkomst in 2 significante cijfers en uitkomsten
vanaf 10 (%) de uitkomst in 3 significante cijfers
• Omrekenen
o Eis mag nooit worden omgerekend naar meetwaarden. Meetwaarden dienen te worden
omgerekend naar de eis.
• Grondstoffen: eis is absoluut
o Stel 99,5% - 100% → incl. genoemde waarde, t/m
• Preparaten → gebruik deze eisen ALTIJD
o Gebruik niet de eis van de gnm wet (90,0% - 110,0%)
o 95,0% - 105,0% t.o.v. gedeclareerd API
o 90,0% - 110,0% t.o.v. gedeclareerd hulpstof
• Eis Ph. Eur. is leidend!
o Wanneer een voorschrift zowel in BP als USP wordt gevonden, gelden de eisen van BP
• Goedkeuren, afkeuren of quarantaine? → I.i.g. bij gehaltebepalingen
o Assay alle waarden binnen eis: goedkeuren
o Assay alle waarden buiten eis: afkeuren
o Alle andere waarden: quarantaine
▪ Nog niet goedkeuren/onzeker over de analyse
→ herhalen van de analyse, maar ook nog niet
afkeuren: duplo klopt niet, zuiverheidstest is
gammel, smeltpunt valt net niet binnen de eis
▪ ?? → Q, de spreiding is veel te groot. Hangt wrs
af van de analyse.
• Gehaltebepalingen
o Als in het analysevoorschrift 2 gehaltebepalingen zijn opgenomen, geldt dat beide
uitslagen moeten voldoen om het product goed te keuren. Voor afkeuren geldt dat beide
uitslagen respectievelijk groter of kleiner moeten zijn dan de boven en ondergrens. In alle
andere gevallen geldt: Q.
• DLC
o Bij DLC zijn eisen in de Ph. Eur, BP & USP vaak duidelijk omschreven. Het LNA geeft alleen
Rf-waarden. Deze zijn echter geen eis, maar een indicatie. Als eis geldt: monsteroplossing
zijn vlekken zichtbaar die overeenkomen in kleur, grootte en positie met de vlekken bij de
referenties. Zie ook Ph. Eur. 2.2.27.
• Smeltpuntbepaling
o Indien in een monografie een smeltpuntbepaling wordt uitgevoerd (en er wordt geen
acceptatie interval genoemd) geldt dat het gevonden smeltpunt niet meer dan 2,5% mag
afwijken van de richtwaarde in de monografie
• Ruwe meetwaarden

Duploverschillen
Is er nauwkeurig/herhaalbaar genoeg gewerkt?
|𝐺𝑒ℎ𝑎𝑙𝑡𝑒 1 − 𝐺𝑒ℎ𝑎𝑙𝑡𝑒 2 |
𝐷𝑢𝑝𝑙𝑜 =
1
∗ (𝐺𝑒ℎ𝑎𝑙𝑡𝑒 1 + 𝐺𝑒ℎ𝑎𝑙𝑡𝑒 2)
2

Zie Reader blz. 67

3

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur CMit. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,39. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

69052 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!

Resume

Samenvatting Farmaceutische Analyse en Kwaliteit (FAK)

Infos sur le Document

Sujets

École, étude et sujet

Vendeur

Avis reçus

Aperçu du contenu