mcat organic chemistry princeton review questions and answers| graded a
mcat organic chemistry princeton review
mcat organic chemistry princeton review
École, étude et sujet
MCAT
Tous les documents sur ce sujet (805)
Vendeur
S'abonner
Classroom
Avis reçus
Aperçu du contenu
MCAT Organic Chemistry (Princeton Review)
Saturated Correct Answer: -Max number of H atoms attached
-Single bonds
Saturation Equation Correct Answer: CnH2n+2
Unsaturated Correct Answer: -Double bonds, triple bonds, ring structures
Degrees of Unsaturation (DOU) Correct Answer: -DOU = sum of π bonds and rings
-1 DOU = 1 π bond or ring
Unstable Molecules Correct Answer: -High energy
-Reactive with their environment
-Shorter lifetimes
Stable Molecules Correct Answer: -Low energy
-Less reactive with their environment
-Longer lifetimes
Ideal Bond Angles Correct Answer: 109.5
Ring Strain Correct Answer: -Bond angles < 109.5
-Destabilizes ring
-Weakens C-C bonds
-Increase reactivity
Electronegative Substituents Correct Answer: -Withdraw electron density (oxygen, halogens)
Electropositive Substituents Correct Answer: -Donate electron density (alkyl groups)
Resonance Stability Correct Answer: -Occurs due to the delocalization of electrons
-pos/neg charge or lone pair e- adjacent to π bond
Bronsted-Lowry Acids Correct Answer: -Donate H+ and leave behind conjugate base
-More stable base = more acidic conjugate acid
4 Factors that affect acid strength by altering conjugate base stability Correct Answer: 1.)
Electronegativity
2.) Resonance
3.) Induction
Nucleophiles (Nu-) Correct Answer: -Nucleus loving
-Electron rich
-Full or partial neg. charge
-Donates pair of electrons and forms covalent bond
-Lewis base
, -Nucleophile "attacks" electrophile
Lewis Base Correct Answer: Donates pair of electrons
Nucleophile Trends Correct Answer: 1.) Charge: negative charge makes stronger nucleophile
2.) Electronegativity: nucleophilicity increases as electronegativity decreases
3.) Size: nucleophilicity increases as size increases
Nucleophilicity Trends Correct Answer: -Increase right to left across row
-Increase down a group
Basicity Trends Correct Answer: -Increase right to left across a row
-Increase up a group
Electrophiles Correct Answer: -Electron loving
-Electron deficient
-Full or partial positive charge
-Accepts a pair of electrons
-Lewis acid
Lewis Acid Correct Answer: Accepts pair of electrons
Good Leaving Group Trends Correct Answer: -Stable in solution
-Resonance stabilizes charge
-Weak base (Cl- < Br- < I-)
-Neutral leaving groups are more stable than charged leaving groups
Bad Leaving Group Trends Correct Answer: -Unstable in solution, usually due to their charge
-Strong bases (HO-, RO-, NH2-)
-Acid catalysis (protonation) can make a bad leaving group good
-Hydrogens or alkanes never leaving groups
Isomers Correct Answer: Different compounds with the same molecular formula
Conformational Isomers Correct Answer: -Same atomic connectivity
-Differ by rotation about 1 or more σ bonds
-Identical chemical/physical properties
-Cannot be isolated
Cyclohexane Most Stable Conformation Correct Answer: -Chair
-More stable to have larger groups in equatorial position (minimizes steric interactions)
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur Classroom. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €14,25. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
