In deze samenvatting (gemaakt adhv tijdens de les genomen notities en de PPT) kan je alle hoofdstukken terugvinden die door prof. Wullaert worden gegeven + de helft van het hoofdstuk vetten die gegeven wordt door prof. Vanden Berghe.
De illustraties komen uit de PowerPoint presentaties van prof....
INLEIDING METABOLISME: GLYCOLYSE GLYCOLYSE
> glycolyse = afbraak v. glucose nr 2 moleculen pyruvaat & GLUCONEOGENESE 2 ATP
met prod. v. 2ATP FASE 1: VOORBEREIDING nodig
→ katabole PW OPNAME V. GLUCOSE IN CEL VIA normaal:
4-8 mM
> gluconeogenese = synthese glucose vanuit pyruvaat of TRANSPORTERS STAP 1
lactaat glu opname = transporter/carrier gemoduleerd: hexokinase = houdt glu in cel & start glycolyse
→ anabole PW > passief = gradiënt mee = gefaciliteerde diffusie: [hoog] -> [laag]
→ glucose transporters (GLUT) -> transmembranair glu fosforyleren pos6 tot G6P (1ATP nodig)
!!! zijn nt reversibel: het zijn 2 aparte PW die het → G6P nt herkend dr transporter
→ soorten: plaats en Km (mM) vr glu als substraat
omgekeerde doen, ze zijn nt omgekeerde v. elkaar !!! → gunstige reactie = evenwicht nr R
• GLUT1 (alle weefsels)= constante werking: 1mM< [bloed]
GLUCOSE • GLUT2 (lever & pancreas): 15-20mM> [bloed]
> geconserveerd molecule: evolutionair oud → enkel actief na voedsel/drank inname
> enige brandstofmolecule in hersenen & RBC • GLUT3 (alle weefsels) = constante werking: 1mM <
→ bij glu tekort overschakelen over op ketonen [bloed]
> pre-biotisch = kan gevormd w. zndr levende cel uit • GLUT4 (vet & spier): Km = 5mM = in normale nt glu specifiek: kan elke 6C-suiker fosforyleren:
formalaldehyde fysiologische grens → mr glu meest efficiënt: past perfect
> vnl in ringstructuur: dus gn vrije reactieve aldehyde → geregeld dr insuline levels in bloed: dr insuline~R binding?
groep gaat GLUT4 vrijkomen uit vesikel & via exo/endo- induced-fit model: conformatie verandering
cytose nr plasmamembraan → vorming pocket: H2O kan ATP nt hydro-
FERMENTATIE VS COMPLETE OXIDATIE → glu opname mogelijk lyseren (hebben fosfaatgroep nodig vr
> actief = tegen gradiënt = actief transport reactie)
→ in darm/nier gaat [glu] lager zijn dan in darm/nier epitheel → ATP hydrolyse groter bij xylose, want
→ wilt nt dat glu verloren gaat in faeces/urine heeft gn CH2OH groep die glu wel heeft
→ transporters nodig tegen gradiënt in -> ATP nodig!!! → H2O neemt plaats van die groep in
= Na+/Glu symporters: pocket
> fermentatie = algemene naam a) Na+~R
vr veel verschillende processen b) 1ste conformatieverandering: glu kan nu binden LEVER HEEFT NOG
in organisme + variabel in start & eindproduct c) 2de conformatieverandering dr glu binding GLUCOKINASE
vb. glucose -> lactaat -> acetaat → symporter flipt nr binnen
glucokinase: glu -> G6P
→ in m.o. in anaërobe omstandigheden (vb. Clostridium) → MAAR glucokinase lagere glu affiniteit
> oxidatie = in citroenzuurcyclus tot CO2 en H2O !!!! plots teveel Na+ in cel -> dus ook gn glu meer in cel
→ werkt alleen bij [hoge] + andere kinetiek
→ 2de pomp nodig die Na+ nr buiten pompt
(sigmoïdale kinetiek) dan hexokinase
= K+-ATPase pomp
(Michaelis-Menten)
→ 3 met hexokinase:
> hexokinase overal <-> glucokinase lever
> hexo minder substraatspecifiek <-> gluco-
kinase enkel glu
> hexo hoge glu affiniteit <-> glucokinase
lager
, STAP 3 FASE 3: ENERGIE PRODUCERENDE
STAP 2
phosphofructokinase (PFK) FASE
phosphoglucose isomerase = F6P -> F1,6-bifosfaat (IRREVERSIBEL + 1ATP nodig)
= isomerase reactive (intramoleculair herschikken) → eenmaal dit gebeurd -> no point of return = committed step = 2x (GAP -> pyruvaat + 2ATP) -> prod. 4 ATP
v. G6P -> F6P → opzetten fosfaatgroep
→ vorming 2 intermediaren: STAP 1
> G6P open vorm met aldehyde groep = aldose glyceralaldehyde 3-phosphate dehydrogenase:
> F6P open vorm met keton groep = ketose → 2 reacties:
→ zndr overgang v. aldose -> ketose zou > oxidatie reactie: e- op NADH geplaatst
verkeerd geknipt w. > dehydratatie: hierdr orthofosfaat
transferatie
FASE 2: TUSSENSTAP → resultaat 2 reacties
+ H+ = 1,3-biphosphoglyceraat (1,3-BPG)
aldolase (reversibel aldocleavage)
= F1,6-BP -> 2 X 3C: dihydroxyaceton fosfaat (DHAP) &
glyceralaldehyde-3-fosfaat (GAP)
→ reactie via cis-enediol intermediair, zuur base
enkel GAP kan verder nr stap 3: DHAP-> GAP GAP
mechanisme:
a) G6P~actieve site isomerase dr triose phosphate isomerase (reversibel)
b) openbreken ring: H+ pos2 afgehaald & op basisch
AZ geplaatst
c) H+ geplaatst op O v. aldehyde groep (dubbele 1,3-BPG
binding verdwijnt hierdr) STAP 2
= ontstaan cis-enediol intermediair phosphoglyceraat kinase
d) afsplitsing H+ van bijna keton groep = 1,3-BPG -> 3-phosphoglyceraat + ATP !!!!
e) isomerase zet pos2 H+ op pos1 C → 1,3-BPG geeft PO32- aan ADP
f) ring sluiten → ATP vorming
= thermodynamisch gunstige reactie
, > pyruvaat decarboxylase (co-factor = thiamine
VORMING ADDITIONEEL ATP & pyrofosfaat) → afsplitsen CO2: ontstaan
VORMING PYRUVAAT acetaldehyde dr reductie
> 2 = alcohol DH: re-oxideert NADH -> NAD+
STAP 1 LACTAAT FERMENTATIE
phosphoglyceraat mutase
= isomerisatie reactie: fosfaat switcht v. plaats ENERGIE OPBRENGT GLU -> PYRUVAAT
(reversibel) in tot. 10 reacties (kijk blauwe enzymen)
→ 3 reacties irreversibel:
> hexokinase
> phosphofructokinase
> pryvaat kinase
→ andere 7 revesibel: komen terug in gluconeogenese
BEHOUD VAN REDOX BALANS: LOT PYRUVAAT 2 genotypes/iso-enzymen
→ werkingsmechanisme snapte ik nt > M = muscle
> H = heart
STAP 2 → vormen tetrameren: hierdoor vorming 5
endolase fenotypes: M4, M3H, M2H2, MH3 & H4
= dehydratatie reactie: - H2O → !!! in diagnostiek: hoge H4? = infarct
kinetiek
redox balans !!! vr NAD+/NADH balans:
STAP 3 → respiratie & fermentatie nr lactaat !!! vr NADH terug te
pyruvaat kinase oxideren
→ phosphoenolpyruvaat geeft veel energie wnr om- ETHANOL FERMENTATIE
gezet
→ 2 reacties:
> transferatie fosfaatgroep nr ADP
-> ontstaan pyruvaat enol intermediair
& vorming ATP !!!!!
-> enol heel instabiel: snel omzetting nr
pyruvaat
> tautomerisatie nr keton: dubbele binding
nr O
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur evevlaemynck. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
