Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse) €10,49
Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse)

1 vérifier
 85 vues  2 fois vendu

Samenvatting Scheidingstechnieken (Instrumentele analyse) Inhoud: algemene principes in chromatografie / HPLC / scheidingsprincipes in chromatografie / methodeontwikkelingen en berekingen

Aperçu 3 sur 25  pages

  • 17 septembre 2022
  • 25
  • 2020/2021
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (2)

1  vérifier

review-writer-avatar

Par: adebl • 1 année de cela

Traduit par Google

Very good summary!

avatar-seller
luna220011
Instrumentele analyse
Scheidingstechnieken

HOOFDSTUK 1: Algemene principes in chromatografie

INLEIDING

- Fysische + chemische eigenschappen waarop analytische procedures zijn gebaseerd -> zelden
specifiek
- Uitschakelen van interfererende stoffen -> noodzaak in kwantitatieve analyse
- 2 methoden om interfererende stoffen uit te schakelen:
1) Immobiliseren van interferentie
 Maskeren: toevoegen van reagens dat interferentie uitschakelt -> zonder met
onbekende te reageren
2) Fysische scheiding van interferentie
 Verschillende methodes: filtratie / extractie / destillatie / chromatografie

- Bij scheidingsprocedures schreven naar:
 Snelle scheiding + analyse
 Scherpe scheiding + nauwkeurige analyse
 Lage concentraties: micro- en ultramicrohoeveelheden
 Automatisering

- Componenten zullen zich verdelen over 2 fasen -> daarna van elkaar gescheiden
- Scheiding efficiënter als:
 Een evenwichtsinstelling gebeurt (hoe trager het laten lopen -> hoe betere
evenwichtsinstelling)
 Aantal evenwichtsinstellingen groter is
- Manier waarop bepaalde component zich verdeeld over 2 fasen -> uitgedrukt door
verdelingscoëfficiënt
 Wanneer coëfficiënt niet sterk genoeg verschilt -> scheidingsproces moeilijk verlopen
 Dus overstappen op fractioneertechnieken -> gebaseerd op verdeling tussen 2 fasen
MAAR aantal keer dat verdeling gebeurt is groter + gebeurt over nieuwe porties van de 2
fasen
- 2 factoren om mee rekening te houde:
1) Recovery van de onbekende zo volledig mogelijk zijn -> hoeveel je van de stof terugvindt
2) Scheiding van interfererende substanties zo goed mogelijk uitgevoerd zijn

- Recovery (Q) uitgedrukt als:
Qx = x / x 0
Qy = y / y 0
 X0 : onbekende x in originele monster
 x : onbekende x teruggevonden na scheiding
 y0 : ongewenste y in originele monster
 y : ongewenste y nog aanwezig na scheiding

,  Qx: moet de eenheid benaderen (ongeveer 1)
 Qy: zo klein mogelijk zijn (ongeveer 0)
 Hoeveelheid onbekende gaat verloren -> aanleiding tot: negatieve fout
 Scheiding nooit volledig -> aanleiding tot: positieve fout ALS y meetwaarde vermeerdert
& negatieve fout ALS y meetwaarde vermindert

- M= grootheid die gemeten wordt
 M x = kx ∙ x
 M y = ky ∙ y
 kx en ky : gevoeligheid van de meting voor bepaald componenten
 kx: hoe groter -> hoe gevoeliger -> hoe beter
 ky : zo klein mogelijk
- X en Y aanwezig -> totale grootheid M die gemeten wordt:
 M = Mx + My
- Stel monster bevat geen Y:
 M 0 = kx ∙ k0
- Beide aanwezig -> relatieve onzekerheid (RO) geassocieerd met scheidingsproces:
𝑀− 𝑀0
 R.O. =
𝑀0
 Relatieve onzekerheid: (Qx – 1) + [(ky ∙ y0) / (kx ∙ y0)] ∙ Qy

- Gevoeligheid= concentratie tot hoe laag je nog goed kunt meten
- Detectielimiet: hoe laag je nog een piek kan zien -> lagere concentratie dan de gevoeligheid

DESLTILLATIE EN H.E.T.P.

Destillatie

- Scheidingstechniek voor componenten in mengsel waarvan verdelingscoëfficiënten tussen
vloeistof-en dampfase voldoende verschillen
- Enkelvoudige destillatie + meervoudige destillatie (-> wanneer verdelingscoëfficiënten
onvoldoende verschillen)

- Opstelling meervoudige destillatie:
 Rectificeerkolom tussen de kolf en condensor
 Kolom: groot inwendig oppervlak
 Terugstromende vloeistof -> door condensatie
 Hoe groter het oppervlak -> hoe beter het contact tussen terugstromende vloeistof +
opstijgende damp => dus betere scheiding

- Het aantal schotels/schotelgetal:
 Aantal evenwichtsinstellingen
 Geeft het scheidend vermogen van de kolom aan
 Op elke schotel gebeurt er een uitwisselingsproces, vergelijken met
een elementaire destillatiestap

, - Verlenging van de kolom -> hold-up (totale vloeistof op de schotels) aanzienlijk groter ->
betere scheiding
- Praktijk: deze hoeveelheid niet meer dat 10% van de te destilleren hoeveelheid zijn
 Daarom: maximum van 100 schotels
- Tijd nodig voor evenwichtsinstelling -> neemt toe naar mater er meer schotels zijn

- Chromatografie
 Evenwicht nooit bereikt door: continue verloop
 Theoretische plaat:
→ Voor iedere stap waarin een evenwichtsinstelling zou kunnen optreden (als er meer
tijd was)
→ Gelijkwaardig met die van de destillatiekolom, hetzelfde evenwicht zou kunnen
ontstaan

H.E.T.P.

- Hoogte tussen de theoretische platen
- Hoogte equivalent met een theoretische plaat
- Hoe kleiner HETP/hoogte tussen de platen van de kolom -> hoe groter het aantal platen per
eenheid kolomlengte/hoe meer platen -> hoe beter de scheiding
- Grote n = veel platen -> goede scheiding

INLEIDING CHROMATOGRAFIE

Chromatografie

- = methode waarbij bestanddelen zich herhaaldelijk verdelen over twee fasen
- Ingewikkeld mengsel: gescheiden in verschillende bestanddelen
- Vervolgens: bestandsdelen geïsoleerd en geïdentificeerd
- Mengsel: aangebracht op stationaire fase (vloeibaar of vast) + meegenomen door mobiele
fase (vloeibaar of gas)
- Mobiele fase: loopt over de stationaire fase -> door de zwaartekracht / pompen / capillaire
werking

Stationaire fase

- Vaste stof: aangebracht in smalle glas-of metaaltube
- Vloeibaar: vloeistoffilm ter plaatse gehouden (stationair) door bv een vaste stof
(draagmiddel) OF vloeistof kan ook ingesloten zitten in tussenruimten (zoals bij papiervezels
of polymeren)

Verdeling bestandsdelen

- O.b.v. affiniteit voor het eluens (= mobiele fase) + voor de stationaire fase
- Bepaald door: de oplosbaarheid in het eluens / door de vluchtigheid (als eluens = gas)

Affiniteit stationaire fase: bepaald door:

- Absorbantievermogen van de vaste stof
- Oplosbaarheid van de vloeistof
- Stof goed oplosbaar in het eluens -> hierdoor meegenomen
- Sterke absorptie -> ze worden tegen gehouden

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur luna220011. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €10,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

52510 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€10,49  2x  vendu
  • (1)
Ajouter au panier
Ajouté