Resume

Samenvatting B-cel maturatie, differentiatie en geheugencellen

0 fois vendu

Cours
Immunologie

Établissement
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

In dit hoofdstuk gaat het over de B-cellen die op een T-cel afhankelijke of onafhankelijke manier kunnen gestimuleerd worden, wat het verschil is en hoe de B-cellen kunnen zorgen dat we niet terug ziek worden nadat we al ziek zijn geweest van een bepaald microorganisme door geheugencellen

[Montrer plus]

Aperçu 2 sur 8 pages

Voir l'exemple

Publié le 29 septembre 2022
Nombre de pages 8
Écrit en 2020/2021
Type Resume

saravanhecke23 Membre depuis 3 année 6 documents vendus

€2,99

Egalement disponible en groupe à partir de €16,49

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Document également disponible en groupe (1)

Immunologie

€ 53,82 € 16,49 18 éléments

1. Resume - Immuunreacties op infecties
2. Resume - Auto-immuniteit
3. Resume - Toepassingen in de immunologie
4. Resume - T-cel receptor differentiatie
5. Resume - T-cel maturatie
6. Resume - T-cel activatie
7. Resume - Overgevoeligheidsreacties
8. Resume - Organisatie en expressie van genen die coderen voor immuunglobulinen of antistoffen
9. Resume - Migratie van leukocyten in een ontstekingsreactie
10. Resume - Inleiding
11. Resume - Majeur histoncomplex
12. Resume - Cytokines en chemokines
13. Resume - Complement systeem
14. Resume - Cel en antistof gemedieerde immuniteit
15. Resume - B-cel presentatie en maturatie
16. Resume - B-cel maturatie, differentiatie en geheugencellen
17. Resume - Antigenen
18. Resume - Vacinatie en immunodeficiëntie
Montrer plus

B-cel maturatie, differentiatie en
geheugencellen
In het beenmerg gebeurt de maturatie van B-cellen en de T-cellen. De T-cellen kunnen verder
matureren in de thymus. De B-cellen matureren voor het grootste deel in het beenmerg en kunnen
dan nog specialiseren in de milt of de lymfeknopen waar het in zone T1 en T2 kan matureren tot IgM
en IgD. Als ze geactiveerd worden gaat er klonale proliferatie plaatsvinden en gaan al dezelfde
receptoren gemaakt worden bij de B-cellen. Een aantal van deze plasma B-cellen gaan memory
cellen maken en andere gaan plasma B-cellen gemaakt worden.

De cellen verlaten het beenmerg als immature cellen. Er gaat ook hier negatieve selectie gebeuren
bij de proliferatie van de B-cellen. Als de B-cellen maturatie bereikt hebben gaan deze na herkenning
van anitgenen klonale expansie ondergaan.

B cellen kunnen gestimuleerd worden op een TD of TI manier.
De B-cellen kunnen op een T-cel afhankelijke manier (TD) gestimuleerd worden of op een T-cel
onafhankelijke manier (TI).

TD (thymus dependent) is de klassieke manier. Ze hebben T-cellen nodig om een waardige antigen
respons te krijgen. Ook geheugen cellen maken is een klassiek fenomeen. B-cellen zijn belangrijke
antigen presenterende cellen. De B-cel receptor bindt aan het antigen (virus/bacterie), dit complex
gaat geïnternaliseerd worden. stukken van virus/bacterie worden geproduceerd en kan
gepresenteerd worden op MHC2, dit kan de T-cellen activeren via CD40 en CDL40 en cytokines die
aangemaakt worden. dan gaan de B-cellen aangemaakt worden. Bij de macrofagen is het vooral B7
en CD28 die belangrijk zijn voor de macrofagen.

TPE1 is onafhankelijk van de thymus. LPS kan binden met en lichte activatie. LPS kan ook binden aan
de Toll-like receptor 4 die voorkomt op de B-cellen, ongeacht wat de receptor is. Bij toediening van
LPS gaan veel B-cellen gactiveerd worden, het is een soort mutageen.

Het antigen gaat eerst binden aan het complement via de compliment receptor zodat dit systeem
geactiveerd kan worden. Er is geen receptor nodig en ook geen co-stimulatie nodig. Bepaalde
repetitieve antigenen die voorkomen in micro-organismen, gaan B-cellen cross-linken en ook B-
cellen activeren. De LPS is een polyklonale activatie, wanneer het niet specifiek is.

TI type 1: LPS met lage dosis via 2 signalen: met hoge dosis via TLR4.
TI-type 2: ofwel repetitieve elementen ofwel complement gebonden antigenen.
CD21 = complement receptor.

TI = geen nauw contact bij de T-cel nodig zoals
links, wel nodig in de nabijheid. Verschil tussen
TI1 en TI2. Type 1 is polyklonaal en kan door
verschillende Toll-like liganden gebonden
worden. Type2 kan via een compliment
receptor zonder die co-stimulatorische stoffen
werken. Alle B-cellen hebben minstens 30
receptoren op de cellen, als deze samen
gecrosslinked worden door de repititieve
liganden gaan de cellen ook geactiveerd worden.

, Type 1 TI = polyklonale activatie. Dit doet niet aan isotype switching, geen affiniteitsmaturatie en
ook geen geheugen.
Type 2 TI = monoklonaal, beetje isotype, geen maturaties, weinig affiniteitsmaturatie. Dit geeft
de ziekte van Lime.

Het klassieke systeem
Activatie gebeurt in de lymfoïde organen, in de lymfe knopen.
De blauwe follikels zitten vol met B-cellen die wachten op
antigenen. De gele zone is de T-cel + macrofaag zone. De blauwe
zone is de B-cel zone met een kiem-centrum. De gens tussen T-
cellen en B-cellen gaat zijn voor de activatie van de B-cellen.

Activatie van de B-cellen tot plasmacellen
Aan de linker kant is de B-cel T-cel grens te zien. Hier zitten ook macrofagen. De B-cellen die aan
deze kant zitten zijn, vangen antigenen op en kunnen deze binden waardoor er een soort mini
antistof productie ontstaat = primaire focus. Deze antistoffen worden heel snel gemaakt als effect
om de infectie te kunnen temperen, dit zijn IgM antistoffen (dus niet specifiek). Hier is nog geen T-
cel productie.

B-cellen kunnen het kiemcentrum binnen dringen en gaan de B-cel receptoren verliezen om energie
te kunnen steken in de proliferatie zodat deze snel gaat. Deze cellen gaan ook somatische
hypermutaties ondergaan (=SMH), waardoor de lichte delen gewijzigd worden in de B-cel receptor.

Er zijn een aantal die heel sterk gaan binden aan de antigenen en een aantal die veel minder gaan
binden, waardoor deze in apoptose gaan. De folleculaire cel, is een dendritische cel maar wijkt af van
de klassieke dendritische cel, deze cel heeft hele lange uitlopers met veel FC en complement
receptoren die antigenen presenteren van andere oorsprong, geen MHC-presentatie.

De B-cel en B-cel receptor gaan het antigen herkennen en gaan bij een zwakke binding apoptose
ondergaan. Bij een sterke herkenning gaat de cel kunnen differentiëren naar een plasmablast. Een
plasmacel gaat antistof kunnen produceren of kan een memory cel vormen die lang kan overleven in
de circulatie en in de lymfknopen of soms zelfs in het beenmerg. De differentiatie gebeurt door een
TH cel die nodig is. Er is sprake van een klasse switch reactie. De B-cel kan in de plaats van een IgM
ook nog vele andere immunoglobulines vormen= IgA, IgG, IgE. Deze cellen kunnen ook nog verder

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur saravanhecke23. Stuvia facilite les paiements au vendeur.