Resume
Samenvatting Organische chemie - H8 - Reacties
- Cours
- Organische En Biochemie
- Établissement
- Odisee Hogeschool (Odisee)
Organische chemie - samenvatting van hoofdstuk 8: Reacties
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
Hoofdstuk 8 : reacties in de organische chemie – hoe dit instuderen?1. Enkele vragen aangaande de leerstof
1) Een vergelijking kunnen maken tussen reacties binnen de anorganische en de organische chemie of de
complexiteit van reacties in de organische chemie kunnen verklaren.
Anorganische chemie Organische chemie
Eenvoudige reactiemechanismen: Complexe reactiemechanismen:
Vlot verloop, lage activeringsenergie Minder vlot verloop, minder snel
Vaak in tussenstappen
Ionverbindingsreacties Vaak meerdere eindproducten
redoxreacties Vaak onvolledig => evenwichtsreacties
Vaak eindproducten die afhankelijk zijn vh
reactiemilieu
2) De criteria kunnen opnoemen die men hanteert bij de indeling van reacties in de organische chemie.
- Aantal atomen uitgangsproduct tegenover aantal atomen eindproduct
- Aanwezigheid v atomen in eindproduct die niet aanwezig zijn in beginproduct
- Posities v alle atomen beginproduct tegenover de posities v alle atomen eindproduct
- Aantasting vh substraat door de reagensdeeltjes
3) Het verschil kennen tussen een substraatdeel en een reagensdeel in een chemische reactie.
Substraatdeel:
= grootste belangrijke moleculen
Reagensdeeltjes:
= kleine aanvallende deeltjes
4) Weten wat degradatiereacties zijn.
Afbraak KWS
C-C bindingen verbroken in skelet structuur v substraatmolecule wijzigt grondig.
5) Weten wat additiereacties zijn.
Stof 1 + stof 2 stof 3
2 reagerende moleculen combineren zich tot 1 nieuwe molecule.
binding v atomen (of atoomgroepen) aan het substraat.
Bij moleculen met dubbele bindingen (=zwakke π binding)
Onderverdeeld in:
- Nucleofiele additiereactie
- Elektrofiele additiereactie
- Addities van HY-verbindingen Y=halogeen
6) Het verschil kunnen weergeven tussen nucleofiele en elektrofiele additiereacties.
Nucleofiele additiereactie:
Stap 1 nucleofiel deeltje vormt covalente binding met relatief e --arme onverzadigd atoom.
Elektrofiele additiereactie:
Stap 1 elektrofiel deeltje vormt een covalente binding met atoom vd e --rijke onverzadigde C=C binding.
1
, 7) Weten wat een eliminatiereactie is.
Stof 1 stof 2 + stof 3 (= omgekeerde ve additiereactie)
Complexe molecule wordt opgesplitst in 2 eenvoudigere moleculen
Onstaan ve dubbele binding
Onderverdeeld in:
- Bimoleculaire eliminatiereactie
- Unimoleculaire eliminatiereactie
8) Weten wat een substitutiereactie is.
Stof -A stof -B (= combinatie ve additiereactie en eliminatiereactie)
In belangrijkste molecule ve reactie atoom(groep) vervangen.
Structuur veranderd de organische molecule niet
Onderverdeeld in:
- Nucleofiele substitutiereactie
- Elektrofiele substitutiereactie
9) Het verschil kunnen weergeven tussen een nucleofiele en elektrofiele substitutiereactie.
Nucleofiele substitutiereactie:
Inkomende groep = nucleofiel
Elektrofiele substitutiereactie:
Inkomende groep = elektrofiel
10) Weten wat een omleggingsreactie is.
Stof ABC stof CAB
Verandering in het skelet:
volgorde v C-atomen verandert
omvorming ve functionele groep naar een andere
al dan niet afscheiden v kleine moleculen
11) Weten wat isomerisatiereacties zijn.
Stof AB stof AC
C B
Molecule wordt omgevormd tot andere molecule met zelfde brutoformule
geen verandering in skelet
12) Weten wat aaneenschakelingsreacties zijn en de verschillende soorten kunnen opnoemen.
Stof 1 + stof 2 stof 3 Stof 1 + stof 3 stof 4 Stof 1 + stof 4 stof 5
Blijven zich herhalen ontstaan v macromoleculen:
- ontstaan v kunststoffen (polymeren)
- ontstaan v biologische org. stoffen (eiwitten, vetten, suikers)
Onderverdeeld in:
- Condensatiereacties
- Polymerisatiereacties
- Polycondensatiereacties
- polyadditiereacties
13) Het verschil tussen polycondensatiereacties en polyadditiereacties kunnen weergeven.
Polycondensatiereactie:
Aaneenschakeling v 1 soort moleculen met 2 functionele groepen OF
aaneenschakeling v 2 soorten moleculen, elk met 2 functionele groepen.
ontstaan v nieuwe molecule met andere functionele groep en afsplitsing ve kleine molecule
Polyadditiereactie:
2
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur carolinelaevaert. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,48. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
62555 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans