Het document bevat de gehele leerstof van de cursus. De afbeelding van de colleges zijn erin bijgevoegd en het document bevat omschrijvingen van de afbeeldingen indien nodig.
HC 3 College IMM 1 – introduction in immunology and innate immunity ...................................................... 21
Part 1 Lines of defence ..................................................................................................................................... 21
Part 2 ................................................................................................................................................................ 25
Part 2.1 Lymphoid tissues ........................................................................................................................... 25
Part 2.2 The complement system ............................................................................................................... 27
Part 3 Innate immunity .................................................................................................................................... 31
Part 3.1 Cells................................................................................................................................................ 31
Part 3.2 Receptors ....................................................................................................................................... 36
HC 4 College IMM 2 – Adaptive immunity: T lymphocyte development ......................................................... 40
Part 1 Pathogen recognition and adaptive immunity .................................................................................... 42
Part 2 The T-cell receptor ................................................................................................................................ 45
Part 3 Positive and negative selection ............................................................................................................ 51
HC 5 College IMM 3 – Dendritic cells and T cell-mediated immunity .............................................................. 58
Part 1 Antigen processing and presentation .................................................................................................. 59
Part 2 Naïve T cell activation ........................................................................................................................... 65
Part 3 Effector T cells ....................................................................................................................................... 72
1
,HC 1 Cell Cycle controle
>> om cellen te gebruiken, gebruiken we het model darmkanker
Wat wordt verstaan onder groei?
Hypertrofie
➢ Toegenomen grootte van een hoeveelheid weefsel of orgaan, zonder dat het aantal
cellen is toegenomen → toename van cel volume
Hyperplasie
➢ Groei door celdeling: toename van aantal cellen → celgrootte blijft gelijk
Fysiologisch:
>> wondheling, kapotte cellen vervangen door nieuwe cellen, gebeurt door celdeling
Pathologisch:
>> poliepen, woekering van cellen (vaak is dit het voorstadium van kanker)
Uit stamcellen ontstaan verschillende cellen die samen een weefsel vormen
Aantal cellen in weefsel/orgaan wordt bepaald door:
- Celdeling
- Celdood
- Cel differentiatie tot benodigde celtype
Celdeling → Celcyclus
>> Celdeling ofwel vermeerdering gebeurt door doorlopen van
de celcylus
>> De celcyclus bestaat uit verschillende stadia die
gecontroleerd worden doorlopen
2
, De eukaryote celcylus heeft 4 fases
1. G1 fase
2. S-fase (synthese/ DNA replicatie)
3. G2 fase
4. M-fase (mitose)
1,2,3 = interfase
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
➢ Checkpoints: controle om te kijken of de
omstandigheden binnen en buiten de cel
goed genoeg zijn om de volgende fase van
de celcyclus in te gaan
De celcyclus heeft verschillende checkpoints
Overgang G1 – S:
- Is de omgeving goed genoeg
binnen en buiten de cel, genoeg
groei?
Overgang G2 – M:
- Is al het DNA gerepliceerd?
- Is er nog DNA-schade? Is de
schade hersteld?
Eind M-fase:
- Zitten alle chromosomen aan de
mitotische spindels?
Celcyclus controle
- Wat bepaalt de overgang van ene stadia naar de volgende?
o Besluitvorming op verschillende controle momenten (checkpoints)
>> is afhankelijk van activiteit van Cdk’s (cyclin dependent protein kinase)
o Cdk’s zijn eiwitten – deze eiwitten fungeren als kinases: fosforyleren van
andere eiwitten waardoor deze actief/ inactief worden
o Kinases zelf zijn afhankelijk van cyclines
Regulatie van M-CDK activiteit
>> activiteit M-Cdk complex conc. fluctueert
>> tijdens mitose hoger M-Cdk concentratie
>> concentratie Cdk blijft gelijk
3
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur clairesnel2. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €10,79. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
