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Samenvatting Overzichtelijke tabel te kennen antibiotica microbiologie prof. Van Eldere '21-22 €9,69   Ajouter au panier

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Samenvatting Overzichtelijke tabel te kennen antibiotica microbiologie prof. Van Eldere '21-22

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Dit is een uitgebreide, overzichtelijke tabel van alle te kennen antibiotica uit de lessen van prof. Van Eldere van microbiologie. Dit bevat de productnamen, structuur, werkingsmechanisme, resistentiemechanisme, farmacokinetiek, toxiciteit & nevenwerkingen, antimicrobiële werking & spectrum en the...

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Aperçu 3 sur 17  pages

  • 23 octobre 2022
  • 17
  • 2021/2022
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mariedequae
BACTERIOLOGIE: ANTIBIOTICA

- Tijdsafhankelijke AB
o Tijd boven MIC = belangrijk
o Doel: optimaliseer de duur van de blootstelling  gefractioneerde toediening
o AB:
 B-lactams
 Clindamycine
 Oxazolidinones
 Macroliden
- Concentratie-afhankelijke AB
o Piek/MIC of AUC/MIC ratio = belangrijk
o Doel: optimaliseer de concentraties en hoeveelheid AB  in 1x een grote concentratie/dosis toedienen
o AB:
 Aminoglycosiden
 Fluoroquinolonen
 Azaliden
 Ketoliden

Fluoroquinolonen = FQ Aminoglycosiden = AG Macroliden
Product(en): Werken thv nucleïnezuur Werken thv proteïnesynthese kleine Werken thv proteïnesynthese grote
Concentratieafh AB subunit v/ ribosoom (30S) subunit v/ ribosoom (50S)
1e generatie Concentratieafh AB Tijdsafh AB
- Nalidixinezuur - Gentamicine Veel subfamilies:
2e generatie - Tobramycine - 12 C-atomen (methymycine) -> niet
- Ciprofloxacine - Amikacine meer gebruikt
- Ofloxacine - Netilmicine - 16 C-atomen (spiramycine) -> niet
3e generatie - Streptomycine (niet meer in BE) meer gebruikt
- Levofloxacine - Kanamycine (niet meer in BE) - 14 C-atomen
- Gemifloxacine  Eythromycine
- Moxifloxacine  Semi-synthetische derivaten
 Clarithromycine


1

,  Dirithromycine
 Flurithromycine
 Roxithromycine
 Ketoliden
 Telithromycine
- 15 C-atomen = azaliden
 Azithromycine




Structuur: - Alle AB in deze groep: zelfde - Suikers met aminogroepen - Grote ringstructuur: macrocyclische
basisstructuur en verschillende ring
zijketens - 14 C-macroliden: meest gebruikt
- Ketoliden = macrolide met 14 C-
atomen + ketongroep
- Azaliden = zelfde structuur als 14 C-
macroliden maar met 15 C-atomen
Werkingsmechanisme: - Inhibitie bacterieel DNA - Binding 30S ribosoom subunit + - Binding a/h 23S rRNA v/ 50S ribosoom
topoisomerase II (gyrase) inhibitie proteïnesynthese subeenheid
- Inhibitie bacterieel DNA  Streptomycine: Inhibitie - Blokkeren exit channel van
topoisomerase IV binding met F-methionine- polypeptideketen
 Inhiberen het oprollen of tRNA -> enkel gebruik voor  Groeiende bacterie
ontrollen v/h bacterieel DNA -> TBC polypeptideketen wordt normaal
apoptose bacterie = bactericide  Andere AG’s: interferentie via exit kanaal (23S deel) naar
effect met decoderingsplaats -> buiten geduwd -> bact kan geen
foute lezing mRNA -> foute AZ nieuwe proteïnen aanmaken ->
geïncorporeerd -> misvormde bact kan niet verder groeien =

2

, proteïnen verstoren structuur bacteriostatisch effect
v/ cytoplasmamembraan -> - Enkel actief op groeiende
celdood v/ bact = bactericide bacteriecellen
effect
- Concentratieafh MAAR
optimumeffect (te hoge conc ->
bacterocide effect vermindert)
- Opname door diffusie & actief
transport
 Actief transport over
cytoplasmamembr = O2 afh
-> AG’s werken enkel tegen
facultatieve & aerobe bact
 Spectrum van
aminoglycosiden: NOOIT
tegen anaerobe bact
- Synergisme met B-lactams
 Binding AG’s a/ kationen ->
destabilisatie LPS v/ gramneg
bact -> makkelijkere
penetratie v/ B-lactam tot bij
peptidoglycaan
 B-lactams vergemakkelijken
toegang v/ AG’s tot
binnenste celmembr bij
grampos bact door
peptidoglycaan te vernietigen
 Ze versterken dus elkaars
toegang tot de plaats waar ze
actief zijn
Resistentiemechanismen: - Target modificatie: chromosomale - Aminoglycoside-inactiverende - Target modificatie: methylatie van
puntmutatie enzymen ! 23S r RNA = methylatie van
 Puntmutatie in topoisomerase  Door modificatie van AB door bindingsplaats v/ AB op bacterieel

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