Resume
Samenvatting celfysiologie
- Cours
- Celfysiologie
- Établissement
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
Samenvatting celfysiologie 2e bach farmacie (KUL)
[Montrer plus]
1 vérifier
Par: janavranckx • 1 année de cela
Aperçu du contenu
1. INTRODUCTIE: HOMEOSTASE EN CELLULAIRE FYSIOLOGIE1. Homeostase zorgt voor overleving van het lichaam in verschillende omgevingen
Menselijk lichaam, interne omgeving -> constant gehouden = homeostase
Ziek: homeostase verstoord
o Zeer zwaar verstoord -> kunstmatige levensondersteuningen
Eisen
o Spieren beweeglijk
o GI-stelsel
o Respiratie
o Circulatie
o Excretie
Coördinatie en regulatie
o Biochemische signalen (endocrien systeem)
o Elektrische signalen (zenuwstelsel)
2. Het lichaam is een geheel van compartimenten (gescheiden o.b.v. functie en plaats)
Leven = compartimentalisatie (macroscopisch en cellulair)
o Afsluiten van omgeving door membraan van fosfolipiden
Niet meer communiceren met buitenwereld, wel door ionenkanalen en transportmoleculen
Biologische membranen
o Fosfolipiden dubbellaag + transmembraanproteïnen
Transport proteïnen: ionkanalen, ionpompen, uitwisselaars, carriers
Signaal proteïnen: receptoren voor hormonen, GF, …
o kunnen ook cholesterol en sfingolipiden bevatten
o Lipiden kunnen flippen van ene naar andere laag => dynamisch
Membranen structureel analyseren met ‘atomic force microscopy’ (AFM)
o Pieken = proteïnen
o Laser, fotodiode, tip
o Atomische krachten tussen tip en oppervlak
Fluorescentie herstel na verstoren fluorescentie
o Sommige proteïnen zijn vrij mobiel
Koppelen aan fluorescentie proteïnen (groen)
Volgen in cel
Fosfolipidemoleculen (amfipatisch)
o Hydrofiele kop (polair)
o Hydrofobe staart (apolair)
1
, Fosfoglyceriden (glycerol 3-fosfaat)
Sfingosine
Steroïde moleculen
Vergelijking tussen verschillende membranen
o Niet allemaal identiek
Cholesterol Cardiolipine Fosfatidylcholine Fosfatidylinositol
Plasmamembraan Hoog Heel laag Buitenste Hoog Heel laag
Mitochondriale Zeer laag hoog Binnenste Laag hoog
membraan
Mechanisme voor blootstelling aan apoptose
o Caspasen hebben flippasen als doelwit
Knippen = flippase actief
PS van binnen naar buiten
o ‘eat-me signal’ voor macrofagen
Membraan microdomeinen
o Proteïnen van het cytoskelet interageren met membraan proteïnen
Structurele integriteit
2
, o Interacties
Clustering van membraan proteïnen
Organisatie in functionele domeinen
o Lipiden interageren met membraanproteïnen
Bij verandering lipiden compositie -> andere localisatie
SLIDE P16
3. Transportprocessen zijn essentieel voor de fysiologische functie
Centraal in homeostase
Gecoördineerde regulatie
o Communicatie nodig
Intracellulair
Biochemische signalen (second messengers)
Extracellulair
Biochemische signalen (hormonen, GF)
Elektrische signalen (transport van ionen over membranen van exciteerbare cellen)
Patofysiologie
o Verstoorde homeostase
o Slecht werkende transportprocessen
o Mutaties in proteïnen
o Inadequate signalen
Transport
o Meteen door membraan
Diffusie
Osmose
o Afhankelijk van membraanproteïnen
Ion kanalen, transporters, pompen, transport ATPasen
o Macroscopische coördinatie
Zenuwstelsel
o Beweging op macroscopische schaal: spieren
3
, 2. DIFFUSIE EN PERMEABILITEIT
1. Diffusie is migratie van moleculen met hun concentratiegradiënt mee
Van hoge concentratie naar lage concentratie
2. De eerste wet van Fick
Groter verschil in aantal moleculen
o Grotere verplaatsing (flux) van moleculen
Flux ~ concentratieverschil
J ~ ΔC/Δx
Voor een lineaire concentratiegradiënt
∆𝐶
o 𝐽 = −𝐷 ∆𝑥
- want richting gradiënt en flux tegengesteld
D = diffusiecoëfficiënt
Niet lineaire concentratie gradiënt
𝑑𝐶
o 𝐽 = −𝐷 𝑑𝑥
Flux J (mol.cm-2.s-1)
Hoeveelheid moleculen die doorgaan per oppervlakte per tijd
Concentratie C (mol.cm-3)
Hoeveelheid molecule per volume eenheid
Concentratiegradiënt (dC/dx) [(mol/cm3)/cm = mol.cm-4]
Verandering in concentratie met de afstand
Diffusiecoëfficiënt (cm².s-1)
D= kT/6πrη
o Grotere moleculen, kleinere flux want kleinere D
o Straal verandert naargelang pH (vooral voor ZZ, ZB)
3. Essentiële aspecten van diffusie ontdekt door kwantitatieve bestudering van random, microscopische bewegingen
van moleculen
Random beweging van moleculen
o Symmetrische spreiding
o Gemiddelde positie is x = 0
o Gemiddelde positie is geen goede parameter voor diffusie
Root-mean-squared (RMS) verplaatsing goede parameter voor diffusie
4
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur kasia1301. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
73918 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans