Notes de cours
College aantekeningen Moleculaire Genetica (E06C1A)
- Établissement
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
notities bij elke dia
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
Aperçu du contenu
H7: Analyse van de structuur en expressie van genen en genomen7.1: Genoom strcutuur analyse en genoom projecten
Dia 3: Om complexe organismen zoals mensen te begrijpen, is een noodzakelijk startpunt het
verkrijgen van de volledige genoomsequentie.
De genomen van complexe metazoa bestaan uit:
- Mitochondriaal dna: klein en makkelijk te bepalen. Slechts 1 type mtDNA en in
cytoplasma.
- Nucleair DNA: bevat chromosomen, heel groot en moeilijk te sequeneren.
Verschillende chromosomen en in de celkern.
Dia 4: Het probleem van genoom assemblage
We moeten het DNA in celkernen opbreken in kleine stukjes van werkbare grootte (DNA-
fragmentatie), de sequentie bepalen van deze fragmenten (sequencingtechnologieën kunnen
slechts relatief korte DNA-sequenties produceren), maar vervolgens moeten we in staat zijn
deze sequenties samen te voegen om de sequenties van de chromosomen te reconstrueren.
Humane genoom voor de allereerste keer in de geschiedenis proberen sequeneren.
Met de Sanger di deoxy sequencing methode (NGS bestond nog niet toen). Grote Dna molecule
(chromosoom), opdelen in stukjes van werkbare grote (fragmenteren) en in vector plaatsen en
laten opgroeien, kleine stukjes gaan sequenering. Welk stukje hoort waar op chromosoom?
Geen referentiekaart. Probleem..
Dia 5: Oplossing van genoom assemblage
DNA fragmenteren zodanig dat je overlap hebt. Fragmenten van chromosoom hebben
overlap. Unieke sequentie in groene deel, ook aawezig in blauw, hier moet overlap zijn. Eerst
map van overlappende klones, deze sequeneren, vrij gemakkelijk terug originele sequentie
terug assembleren met de kleine sequentie. Overlaps: gaat probleem omzeilen.
,Dia 6: De genomische DNA bibliotheek leverde de mogelijkheid van “shotgun sequencing”
Hoe maak je clones met overlap? Niet heel moeilijk
Bloedstaal met WBC en DNA in celkern:
▪ Cellen lyseren → elke cel heeft 2 kopijen van chr 1 en meerdere cellen, dus meerdere
kopijen van chr 1 en ook andere chromosomen.
▪ Gebruik maken van restictie endonucleasen (Mbo1: herkenningsequentie GATC). Blauw
streepje: mogelijke herkenningssequentie→ niet allemaal gaan gebruiken => partiele
digestie: random aantal blauwe streepjes gebruiken op restrictie te doen: adhv gele
driehoekjes. Gebruik lage concentratie enzymen en korte tijd: restrictie toegelaten→
bijgevolgd hier en daar een knip in chromosomen.
▪ Resultaat: fragmenten in geknipt Dna staal (partieel: fragmenten chr 1 met overlap. F
met B, I, M.
▪ Vervolgens: fragmenten cloneren want we gebruiken SDS technologie.
▪ Fragmenten afzonderlijk kloneren en opgroeien, opzuiveren. Geamplificeerd opgezuiverd
materiaal en technologie gebruiken.
▪ Gebruiken vector waarbij vector replicon bevat humane Dna rode stukje covalent aan
replicon vastgehecht
▪ Repliceren in gastheercel.
▪ Kolonies invriezen→ gen DNA bibliotheken: ingevroren set van kolonies, 1 well bevat
bepaalde kolonie, elke kolonie bevat 1 stukje uit humaan genoom. Alle welletjes
verschillende kolonies, verschillende stukjes humane genomen. Samen omvat humane
genoom. Startpunt sequenering: die sanger di dexoy sequencing
Dia 7: Whole genome versus hierarchical shotgun sequencing
Shotgun sequencing: van willekeurig geselecteerde klonen (met overlappende inserts) in een
genomische DNA-bibliotheek wordt de sequentie bepaald totdat het volledige genoom is
bedekt.
Nu gebruiken voor shotgun sequencing adhv SDS technologie. Shotgun: willekeurig
geselecteerde klones waarvan je weet de inserts in die vectoren die een kloon bevat die een
soort humaan DNA bevat, kunnen overlaps in zijn. Willekeurig geselecteerde klones het Dna
daarvan opzuiveren en gebruiken om te sequeneren. Zoveel doen zodanig dat volledig
humane genoom gesequeneerd is.
, Dia 8: Whole genome shotgun sequencing
A. stel je neemt DNA: knippen in kleine en grote fragmenten waar je weet dat er overlap is.
B. Fragmenten kloneren in vector, mengen transfomeren in bacterien. Opgroeien, invriezen,
ontdooien en DNA ophalen (amplyfixeren en opzuiveren). SDS op toepassen => sequenties.
C. sequenties van lange en korte fragmenten => adhv algoristmen alligneren
(overeenkomsten). Opeenvolging sequenties van genoom.
Dia 9: Whole shotgun sequencing
Om dit te doen, was niet eenvoudig en kom zomaar niet, zeer complex genoom waarin veel
herhalingen zitten. Stel je hebt sequentie waarbij herhaling zit in blauw weergegeven,
daarlangs unieke sequentie in paars en groen. Detectie 2 sequenties. Nu zijn er versch
mogelijkheden: wss zo zijn repetetieve seq overlapt en unieke seq ligt hierlangs. Iemand
anders kan ook zo zijn. Rep van hier en paars daarlangs zit en dat langs rechs repetitieve seq
hier afkomstig is en daarlangs groene zit. 2 mogelijkheiden. Shotgun sequencing kan niet voor
humaan genoom.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur morganedeknudt2. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €22,89. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
48072 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans