Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Methoden in het biomedisch onderzoek Hoofstuk 8 Bioluminescentie en fluorescentie €4,29   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Methoden in het biomedisch onderzoek Hoofstuk 8 Bioluminescentie en fluorescentie

 1 vue  0 fois vendu

Samenvatting hoofdstuk 8 bioluminescentie en fluorescentie

Aperçu 2 sur 5  pages

  • 16 janvier 2023
  • 5
  • 2020/2021
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (39)
avatar-seller
elienbloemen
Methoden in biomedisch onderzoek
Hoofdstuk 8: bioluminescentie/fluorescentie

Micro-organismen en diersoorten die licht produceren

 Vuurvliegjes en gloeiwormen oxideren luciferine in het achterlijf door het enzyme luciferase waardoor
er licht ontstaat
 Kristalkwallen schijnen groen licht doordat UV licht veroorzaakt door snelle vrijzetting van Ca²+ met
fosfoproteïnee aequorine worden omgezet door groen fluorescent proteïne
o Bij 90% van diepzeedieren komt fluorescentie voor



 Chemoluminescentie= exotherme reacties waarbij energie niet wordt afgestaan aan omgeving maar
opgenomen door reactieproduct, dit komt in aangeslagen toestand en zal terugkeren naar
grondtoestand door energie in de vorm van licht uit te schijnen  bioluminescentie
 Fluorescentie= vorm van chemoluminescentie; een fluorofoor of chroom wordt in aangeslagen
toestand gebracht door absorptie van licht en keert terug naar grondtoestand door emissie van licht
met lagere energie

Bioluminescentie

 Luciferase kan gebruikt worden als reporter gen
 Transfectie/transductie van cellen, weefsels of organismen  link met specifiek gen
o Gen expressie (translatie of transductie regulatie bv)
o Cellulaire events gekoppeld aan gen expressie (signaaltransductie of cellulaire respons bv)
 Luciferine en ATP worden geoxideerd en met behulp van het enzyme luciferase en magnesium
ontstaat er licht (andere reactieproducten zijn oxyluciferine, AMP, pyrofosfaat en CO2

Fluorescentie

 Spectrum van fluorescentie licht is onafhankelijk van de precieze excitatielijn
 Door het combineren van kleuringen en filters kan men duidelijke fluorescente beeldvorming doen
van verschillende preparaten
 Zeer gevoelige methoden en zeer specifiek wel met een breed spectrum van fluorescente probes



 Demping (quenching) gebeurt wanneer aangeslagen fluorescente moleculen terugvallen naar de
grondtoestand zonder emissie van licht (via vibratie, botsing, etc)
o Dynamische demping (botsingen door diffusie met quencher molecules zoals zuurstof of
aromatische amines) vs statische demping (fluorofoor en quencher vormen een stabiel niet-
fluorescent complex)
 Bleking (bleaching) verliest een fluorescente molecule zijn fluorescente eigenschappen door te lange
blootstelling aan excitatielicht (licht geïnduceerde chemische schade). Lagere intensiteit van
excitatielicht vertraagt dit proces, zuurstof en vrije radicalen versnellen dit proces (antioxidanten
toevoegen aan medium)
 Saturatie treedt op wanneer de intensiteit van het excitatielicht te hoog is tov de levensduur van de
aangeslagen toestand. Fluorescente moleculen blijven in de aangeslagen toestand en kunnen niet
meer aangeslagen worden

,  Breedveld epi-fluorescentiemicroscoop (zelfde weg voor excitatie en emissie licht) sterke lichtbron
(LED, kwik of xenon-lamp)
o licht gaat door excitatiefilter om enkel met een specifieke golflengte te exciteren. wordt
gereflecteerd door kleur selectieve spiegel (deze reflecteert korte golflengtes richting
specimen, maar laat lange golflengtes door richting detector) gaat dan door objectieflens en
specimen
o fluorescentielicht van staal gaat door objectieflens en kleur selectieve spiegel, dan gaat het
door emissiefilter filter om enkel licht met de gewenste emissie golflengte te detecteren
o licht wordt gedetecteerd door oog of CCD camera
 Confocale fluorescentiemicroscoop (belichting en detectie worden beperkt tot eenzelfde punt in het
specimen dmv 2 pinholes)
o pinhole voor lichtbron om enkel belichting toe te laten van een klein gebied in het focale vlak
van het specimen
o Enkel fluoresentie licht van dit kleine gebied in het focale vlak van het specimen wordt
gefocusseerd door de pinhole voor de detector
o Scherper fluorescentiebeeld door secundaire fluorescentie buiten het focale veld te
verwijderen
 2-foton fluorescentiemicroscoop
o hoge output infrarood laser met gesplitste lichtbundel  laten samenkomen op een punt in
het specimen
o 2 simultane infrarood fotonen geven zelfde energie als 1 UV foton om excitatie te bekomen
 excitatie gebeurt dus alleen in het punt waar de twee lichtbundels samenkomen
 FRET (fluorence resonance energy transfer)
o Energieoverdracht door resonantie kan optreden wanneer donor- en acceptormoleculen 1-10
nm van elkaar zijn en emissie / excitatie spectra van donor en acceptor overlappen
o Energieoverdracht gebeurt niet door straling (donor zendt geen foton uit dat door de
acceptor wordt geabsorbeerd) => extra mogelijkheid voor energie afgifte van door licht
geëxciteerd elektron
 Intensiteit fluorenscentielicht donor daalt
 Levensduur geëxciteerde toestand donor wordt korter
 Intensiteit fluorenscentielicht acceptor neemt toe
o Spectrum van het fluorescentielicht door de moleculaire combinatie verschuift naar lagere
energie (langere golflengte)
 FLIM (fluorescence lifetime imaging) doet aan het meten van de levensduur van de aangeslagen
toestand en niet de intensiteit van het fluorescentielicht
o Scheiden van fluoroforen met een gelijkaardig spectrum (elk fluorofoor heeft een unieke
levensduur van de aangeslagen toestand)
o Levensduur van de aangeslagen toestand van een fluorofoor wordt bepaald door zijn
omgeven (proteïne - proteïne interacties, pH, water concentratie etc)




 FRAP (fluorescence recovery after photobleaching) wordt gebruikt voor het meten van moleculaire
diffusie en tijdsafhankelijke processen

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur elienbloemen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,29. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

72042 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€4,29
  • (0)
  Ajouter