Biologie nectar samenvatting H5
Hoofdstuk 5:
Paragraaf 1:
Fenotype: alle zichtbare/waarneembare eigenschappen
Genotype: informatie voor alle erfelijke eigenschappen
Genen zijn stukjes DNA met de code voor een eiwit
Het fenotype ontstaat onder invloed van het genotype, het milieu en de leefstijl van een
persoon. De totale informatie op het DNA in de celkern en in de mitochondriën vormt het
genoom van een organisme. Het genoom bestaat uit zo’n 3,1 miljard nucleotiden. A, C, T, G
Variaties in het genotype ontstaan door mutaties in de genen, resulterend in een variatie aan
allelen. Mutaties kunnen ontstaan door bepaalde stoffen, straling en zelfs de eigen
lichaamswarmte.
Haplotypen: de combinatie van allelen op een chromosoom
Paragraaf 2:
Karyogram: alle chromosomen gerangschikt op lengte, homologe chromosomen bij elkaar
Karyotype: tekstuele vertaling van een karyogram, karyotype bijvoorbeeld 46,XX
Autosomen: eerste 22 chromosomenparen op een karyogram
Mensen hebben 22 paar homologe autosomen en één paar geslachtschromosomen. Het
karyotype van een vrouw is 46,XX en van een man 46,XY. Een Y-chromosoom is kleiner dan
een X-chromosoom
Genoommutatie: wijzigingen in hele chromosomen.
Chromosoommutatie: deel van chromosoom is gewijzigd
Puntmutatie: één gen is gewijzigd
Crossing-over: het uitwisselen van een stuk chromatide van het homologe paar
Genoommutaties ontstaan door een fout in de meiose waardoor het aantal chromosomen
gaat afwijken. Chromosoommutaties ontstaan door translocatie en crossing-over en een
puntmutatie door een kopieerfout bij één basenpaar in het DNA
In een karyogram zijn genoommutaties waarneembaar, bijvoorbeeld een trisomie (een
chromosoom te veel) of een monosomie (een chromosoom te weinig). Translocaties, waarbij
stukken van het ene naar het andere chromosoom zijn verplaatst, zijn ook zichtbaar.
Crossing-over en puntmutatie zijn niet zichtbaar.
Crossing over leidt tot het omwisselen van delen van de chromatiden van homologe
chromosomen. Dit leidt tot een nieuw haplotype bij de cross-overs. Ook puntmutaties en
geven nieuwe haplotypen. Bij een meiose komt slechts een van beide homologe
chromosomen, met bijbehorende haplotypen, in de geslachtscel
Genetische variaties ontstaan door mutaties en recombinatie: random verdelen van
geslachtscellen.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur KaideJong. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,74. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.