Resume
Samenvatting Uitwerkig toetsmatrijs blok A GZ
- Cours
- Établissement
volledige uitwerking van de toetsmatrijs voor de kennistoets jaar 1 blok A GZ
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
rosahulshof
Aperçu du contenu
Uitwerking BOKS kennistoetsgezondheid jaar 1 blok A
Inhoud
Anatomie en kinesiologie...................................................................................................................2
Myologie:........................................................................................................................................2
Osteologie:.....................................................................................................................................4
Syndesmologie:...............................................................................................................................4
Kinesiologie:...................................................................................................................................6
Krachten en momenten:.................................................................................................................7
Fysiologie:...........................................................................................................................................7
Homeostase en biologische regelprincipes:...................................................................................7
Nerveuze en hormonale regeling:..................................................................................................8
Bloedsomloop:................................................................................................................................9
Energiestofwisselingen:................................................................................................................11
Ademhaling..................................................................................................................................13
Inspanningsfysiologie – trainingsleer............................................................................................15
Skelet bouw – osteologie..............................................................................................................17
Somatosensoriek:.........................................................................................................................19
Fysiologische effecten van trainen:..............................................................................................22
Pathologie:........................................................................................................................................24
Diagnostiek en onderzoek................................................................................................................24
Theorie fysiotherapie.......................................................................................................................24
Communicatie..................................................................................................................................24
1
,Anatomie en kinesiologie
Myologie:
Functionele anatomie origo, insertie en spierfunctie:
Origo: de aanhechting van de spier, proximaal gelegen
Insertie: de aanhechting van een spier distaal gelegen
Spierfunctie: functie (bewegingen) van de spieren uit de BOKS
Opbouw van spieren:
De macroscopische opbouw van een spier: de bindweefsellaag om een spier heet het fascie ,
daarbinnen zit een dunnere bindweefsellaag het epimysium (epi= op, myo = spier). Binnen
de spier zitten bundels of fasculi (fascikels) en elke bundel (fasculi) is omgeven door een
dunne laag bindweefsellaag het perimysium (peri= er omheen). In deze bundels bevinden
zich spiervezels, om de spiervezels zit ook een dunne bindweefsellaag het endomysium
(endo= binnenste). In de bindweefsellagen bevindt zich ruimte voor bloedvaten en
zenuwvezels. Aan het einde van een spier lopen de bindweefsellagen over in het
peesweefsel. Via de bindweefselstructuren brengt de spier kracht over naar het skelet.
Spiervezel of te wel een spiercel, bevat plasma, in dit plasma zitten myofibrillen, deze zorgen
voor de dwarse streping in skelet spieren. Myofibrillen zijn de contractiele elementen van
een spier. Een spiervezel verlengen gebeurd dus door het verlengen van de myofibrillen. Een
spiervezel dikker laten worden kan alleen door meer aanmaak van myofibrillen.
Als je verder inzoomt op de filamenten zijn in de myofirbrillen rijen langwerpige eiwitten te
zien, dit zij de myofilamenten. De dikke filamenten heten myosine, en de dunne filamenten
heten actine. Deze twee vormen samen de contractiele eenheid van de spiervezel. De
myosine en actine liggen in een karakteristiek honingraat patroon in de spiervezel. De
filamenten overlappen elkaar gedeeltelijk, bij contractie schuiven ze verder over elkaar.
Myosine heeft aan de zijkant een reeks koppen die uitsteken, als een myosinekop een brug
vormt met het actinefilament schuiven de filamenten langs elkaar en zo ontstaat er een
contractie in de spiervezel.
2
, Contractie vormen:
Door een contractie wordt een spier meestal korter : concentrische contractie , maar
dezelfde spier kan ook langer worden tijdens een contractie: excentrische contractie. En
soms blijft de lengte van een spier gelijk: isometrische contractie.
Spiercontractie (fysiologisch):
De contractiele eenheid: sacromeer. De ruimte tussen de twee Z-lijnen van de myofibrillen is
een sacromeer. De sacromeer is de contractiele eenheid van een spiervezel. In een spiervezel
liggen meerdere sarcomeren achter elkaar (in serie) en naast elkaar (parallel). Aan beide
zijde (beide Z-lijnen) zijn actinefilamenten gehecht, op deze wijze zijn sarcomeren in serie
geschakeld. Één sarcomeer kan maar 1um verkorten, doordat er 10 tot 100 duizend aan een
geschakeld zijn kan de spier toch flink verkorten of verlengen.
Contractiemechanisme: voor een contractie is een prikkeling van het spiervezelmembraam
nodig, dit gebeurd wanneer de prikkel in de vorm van een actiepotentiaal via een motorische
zenuwvezel de spiercel bereikt. Om beweging te krijgen is moeten de actine filamenten en
myosinefilamenten langs elkaar schuiven en is brugvorming nodig. Als de brug (crossbridge)
ontstaat beweegt de myosinekop, die trekt vervolgens het actinefilament (sliding filaments).
De sarcomeer wordt dan korter. Calciumionen zijn hier voor nodig, deze zorgen ervoor dat
de bruggen kunnen ontstaan. Bij de contractie die daar op volgt is energie nodig in de vorm
van ATP.
in de spiervezel loopt een buizelstelsel dwars op het membraam: het transversale systeem of
T-tubili. De T-Tubili buizen liggen ter hoogte van de overlap van de myosine en actine
filamenten. In de spiervezels zelf, in het spierplasma, ligt een tweede buizenstelsel, het
sarcomatisch reticulum. Dit ligt in de lengte richting, de uiteindes hiervan liggen naast de T-
tubili. Het sarcoplastisch reticulum (SR) bevat een calcium voorraad. Het
contractiemechanisme wordt in gang gezet als een prikkel (actiepotentiaal) over de
spiervezelmembraam loopt. Via de T-tubili wordt deze actiepotentiaal naar het inwendige
van de spiervezel voort geleid, dan komt er calcium vrij uit het sacroplastisch reticulum. De
calciumionen zorgen voor het vormen van de bruggen tussen de myosine- en
actinefilamenten, waardoor er een spiercontractie ontstaat.
Fasen in contractie:
1. Excitatie: de actiepotentiaal van de motorische zenuwvezel wordt overgebracht op
de spiermembraam en voort geleidt over de membraam en de T-tubili. Deze
geleiding verloopt heel snel, hierdoor worden ongeveer tegelijkertijd alle
myofibrillen van de spiervezel bereikt.
2. Latentietijd: hier wordt de actiepotentiaal overgedragen op het buizenstelsel in het
plasma (sarcoplastisch reticulum SR). Dit leidt tot het vrijkomen van de calciumionen
en diffusie van de ionen in het celplasma. Deze ionen deblokkeren de actine-
myosine-bindingsplaatsen, waardoor de bruggingsvorming van actine en myosine vrij
komt.
3. Contractiefase: de myosinekop vormt een brug met de actine, Hier komt energie vrij
uit ATP, de myosine kop trekt in de lengte en hierdoor schuift de actine mee. de
sarcomeer wordt korten er vindt contractie plaats. De vrijgegeven energie wordt
gebruikt om de spier te verkorten.
4. Relaxatiefase: elke spiervezel ontspant zich na enige tijd, dit komt doordat calcium
wordt weggepompt uit het sarcoplastisch reticulum SR. Ook dit verbruikt ATP. Als de
calciumconcentratie in het celplasma daalt, treedt de blokkering van de brugplaats
3
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur rosahulshof. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
73918 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans