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uitgebreide samenvatting organische chemie (geslaagd 1e zit) met afbeeldingen

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Samenvatting van alle hoofdstukken van anorganische chemie. Er zijn veel afbeeldingen toegevoegd voor extra duidelijkheid.

Aperçu 4 sur 39  pages

  • 28 avril 2023
  • 39
  • 2022/2023
  • Resume
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charlottemonballiu
Samenvatting Organische chemie

Hoofdstuk 1: Organische chemie
1.1 Inleiding
= koolstofchemie
= studie van verbindingen waarin C-atomen de ruggengraat vd molecule vormen

→ Bevatten C en H -> koolwaterstoffen (kws’en)
→ Vaak ook N,O,S,P
→ Soms ook andere elementen zoals Si, Cl, Br,...

1.2 Koolstof
Atoommassa = 12g/mol
EN = 2,5
Hoofdgroep IV => 4 valentie – elektronen
 Edelgasconfiguratie door 4 covalente bindingen (kan dubbele of driedubbele zijn)

1.2.1 Hybridisatie koolstof
C = 1s² 2s² 2p²

Door delen van valentie-elektronen => covalente bindingen
→ Hiervoor moeten orbitalen overlappen
→ Op meest energetisch gunstige manier
 Hybridiseren
 Oorspronkelijke orbitalen vormen nieuwe hybride-orbitalen die grotere hoek met elkaar vormen en
verder uitgestrekt zijn over de ruimte

Alle orbitalen van C-atoom:




Afhankelijk van aantal en soort binding dat C-atoom aangaat vormt deze hybride orbitalen:


Afhankelijk van sterischgetal:

SG = 1 -> gn hybridisatie
SG = 2 -> sp – hybridisatie
SG = 3 -> sp² - hybridisatie
SG = 4 -> sp³ - hybridisatie




1.2.1.1 Enkelvoudige binding
Indien 4 enk. Bindingen -> SG = 4


1

,  sp³
 allemaal sigma-bindingen

1.2.1.2 Dubbele binding
Indien 2 enkele en 1 dubbele binding -> SG = 3
 sp²
 sigma – binding langs overlappende sp² orbitalen
 pi – binding langs vrije p – orbitalen

Indien 2 dubbele bindingen -> SG = 2
 sp


1.2.1.3 Driedubbele binding
Indien 1 enkelvoudige en 1 driedubbele binding -> SG = 2
 sp
 sigma tss overlappende sp - orbitalen
 2 pi- bindingen tss vrije p – orbitalen

1.3 Chemische formules
1.3.1 Brutoformule
= Aard en # atomen ve molecule maar niet rangschikking vd atomen
 C5H10

1.3.2 Structuurformule
= geeft alle atomen en bindingen weer




Of vereenvoudigde structuurformule:

1.3.3 Skelet- of lijnformule
= geeft meest waardevolle info
→ Zowel info over de aard en # atomen als ruimtelijke structuur
→ Elk hoekpunt of uiteinde is een c-atoom
→ H-atomen op C-atomen worden nooit weergegeven maar zijn imliciet
→ Hetero atomen (O, S, N, P,...) en evt H-atomen die hieraan gebonden zijn worden wel genoemd




2

,1.4 Functionele groepen




3

, 1.5 Isomerie
= moleculen met zelfde brutoformule, maar verschillende structuur




1.5.1 Structuurisomeren
1.5.1.1 Ketenisomeren
→ Onderscheiden in bouw van hun C-keten
→ Vb: C5H12




1.5.1.2 Plaatsisomeren
→ Onderscheiden op basis van plaats ve atoom, atoomgroep of meervoudige binding
→ Vb C5H12O




1.5.1.3 Functionele isomeren
→ Onderscheiden obv functionaliteit binnen de molecule
→ Bv C5H12O kan een alcohol of ether zijn




4

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