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Samenvatting Bio-organische chemie: ruimtelijke voorstellingen €7,39   Ajouter au panier
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Samenvatting Bio-organische chemie: ruimtelijke voorstellingen
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Een samenvatting over alle mogelijke ruimtelijke voorstellingen (projecties).

Aperçu 1 sur 3  pages

Infos sur le Document

  • 13 mai 2023
  • 3
  • 2022/2023
  • Resume

Sujets

École, étude et sujet

Tous les documents sur ce sujet (11)

Vendeur

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nimarnatin

Aperçu du contenu

H2. Ruimtelijke voorstellingen
De brutoformule en structuurformule geven geen beeld van hoe de moleculen er ruimtelijk uitzien
➔ Het ruimtelijk beeld wordt duidelijk door projecties / ruimtelijke voorstellingen

1. De zijdelingse projectie of Wedge-presentatie
Een sp3 C-atoom heeft 4 bindingspartners, en dus 4 enkelvoudige bindingen, die volgens de hoeken
van een tetraëder liggen (109,5° ertussen)
➔ Het is dus geen vlakke molecule
➔ Voorstelling van een tetraëder:




→ Alle atomen die 4 bindingen hebben volgens de hoeken van een tetraëder kan je op deze
manier voorstellen

2. De Sawhorse projectie
De Sawhorse projectie = een perspectieftekening → je tekent in de diepte
➔ 1 binding (meestal de centrale C-C-binding) wordt schuin gezet
→ De andere substituenten worden zo gezet dat ze perspectief krijgen (hierbij wordt er
zoveel mogelijk rekening gehouden met de hybridisatiehoeken)
➔ Voorbeelden:


➔ De centrale binding kan naar linksachter maar ook
naar rechtsachter getekend worden




Ringen worden ook vaak in Sawhorse getekend:

= Cyclohexaan
➔ In werkelijkheid is een ring niet vlak
→ Al de koolstoffen zijn sp3 gehybridiseerd
→ Je kan ze plat maken maar dat is niet zo stabiel
➔ De stabielste vorm is de stoelconformatie

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