Resume

Samenvatting farmaceutische biologie

5 fois vendu

Cours
Farmaceutische Biologie

Établissement
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

Dit is een samenvatting van alle leerstof die te kennen is voor het examen van farmaceutische biologie uit 2e fase van farmaceutische wetenschappen gegeven door prof De Witte. Bevat: inleiding, fenylpropaanderivaten, acetogeninen, glycanen, natuur als bron van geneesmiddelen, alkaloïden, terpenoï...

[Montrer plus]

Dernier document publié: 1 année de cela

Aperçu 4 sur 49 pages

Voir l'exemple

Publié le 18 mai 2023
Fichier mis à jour le 4 janvier 2024
Nombre de pages 49
Écrit en 2022/2023
Type Resume

farmacietje Membre depuis 3 année 51 documents vendus

€8,99

Ajouter au panier

Ajouter au liste de veux

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Inleiding

1.1 Begripsbepaling

farmaceutische biologie

leer van biogene gm recombinant proteïnen van
- morfologie biologische oorsprong
- cultuur - vaccins
- teelt - enzymen
- bereiding bewaring van drogerij
- fytochemische en biogenese kenmerken aandacht aan de analyse
- monotherapie en fytotherapie - technieken vr identificatie,
zuiverheid, gehalte onderzoek

1.2 Primair vs. secundair metabolisme

- primair metabolisme = vr cel essentiële metabole wegen, universeel, uniform (onveranderd)

1) katabolisme
→ voedingsstoffen zoals glucose omgezet tot kleinere fragmenten

2) amfibolisme
→ verder in intermediair metabolisme omgevormd tot org. zuren en fosfaatesters
 laag moleculair gewicht
 basismateriaal waarmee cel aantal bouwstenen (AZ,suikers, …) synthetiseert

3) anabolisme
→ hieruit macromoleculen (eiwitten, polysachariden, nucleïnezuren) gemaakt

- secundair metabolisme = variabiliteit en soortspecificiteit
→ ontstaan uit primair metabolisme
→ vanuit gekende primaire wegen overzicht v origine secundaire metabolieten

1.2.1 Fosfo-enolpyruvaat (PEP)

- PEP + producten uit pentose-cyclus  shikimizuren of acetyl-co A

1) acetyl-co A
→ geeft aanleiding tot krebscyclus en dus vorming van AZ
 AZ vormen proteïnen (1° en 2°) en alkaloïden (2°)

→ vanuit acetyl-co A kunnen terpenoïden ontstaan
 over mevalonzuur

2) shikimizuren
→ aromatiseren tot fenylpropaanderivaten
 verder omgezet tot flavanoïden
 malonyl-co A belangrijk

1

,1.2.2 Belang secundaire metabolieten

- 2° metabolieten dr beperkte verspreiding (soortspec.) gn essentiële rol in 1° metabolisme
→ vaak beschouwd als afvalproducten of ontsporingsproducten van 1° metabolisme

- organismen die kostbare energie verkwisten aan productie van 2° metabolieten zijn
gedoemd te verwijnen
→ mogelijks dus een soortspecifieke functie

- in enkele gevallen de functie bepaald
→ niet altijd zoeken thv 1° metabolisme binnen de cel
 kan ook een extracellulaire functie bezitten
 vb overleving van multicellulaire organisme waarin geproduceerd

1.3 Aanrijken van actieve bestanddelen

- geneeskrachtige plantaardige/dierlijke grondstoffen min. hoeveelheid actief bestanddeel
→ oorspr. grondstof bewerkt om actieve delen aan te rijken tov ballaststoffen (celmateriaal)
 aangerijkte mengsels kunnen verder gezuiverd worden tot zuiver preparaat
 noodzakelijk bij isolaties uit dierlijke organen of celculturen die
parenteraal toegediend worden

- actieve bestanddelen bevinden zich vaak in een specifiek deel van de plant
→ fructus, radix, rhizoma, cortex, flos, herba
→ enkel dit ingezameld
 gedroogd ter inactivering van enzymen en beperking microbiële groei
 vers plantenmateriaal beperkt gebruikt
o vb bereiding bepaalde vluchtige oliën en alcoholaturen

1.3.1 Aetherolea (vluchtige oliën)

- bereid door stoomdestillatie, droge destillatie of koud persen van materiaal
→ materiaal van botanische oorsprong
 kwaliteitseisen beschreven in individuele monografieën

- verdunnen van olie in ethanol = spiritus
→ vaak in hoestsiropen verwerkt ter verbetering van de smaak

1.3.2 Extracta (extracten)

- vloeibaire, halfvaste of vaste bereidingen verkregen van geneeskrachtige kruiden
→ gebruik makende van geschikt solventen
→ kwaliteitseisen beschreven in individuele monografieën

1) extracta fluida
→ ethanol (specif. conc.) of water met glycerol/ammonia als solvent
 of een week/droog extract (solvent = als bij directe extractie) op te lossen in
ethanol (specif. conc.)

2

, → 1 deel massa/volume vloeibaar extract = 1 deel massa plantaardig materiaal

2) tincurae (tincturen)
→ vloeibare bereiding
 bereidt door maceratie of percolatie of door een week/droog extract (solvent =
als bij directe extractie) op te lossen in ethanol (specif. conc.)

→ 1 deel massa plantaardig materiaal extraheren met 5-10 delen massa/volume ethanol
 of met voldoende ethanol om 5-10 delen over te houden

3) extracta sicca/spissa
→ (onvolledige) verdamping van solvent gebruikt voor extractie

4) oleoresina (olieharsen)
→ halfvast
→ hars opgelost in vluchtige/plantaardige olie dat verdampt wordt

- percolatie gebeurt mbv konisch vat wrin plantenpoeder wordt gebracht om te bevochtigen
→ extractie op continue wijze tot actief bestanddeel uit grondstof verdwenen is

- maceratie van drogerij gebeurt mbv gesloten vat van extractiesolvent evt onder schudden

3

, Fenylpropaan-derivaten

- aromatische verbindingen kunnen bereid worden uit alifatische precursoren
→ shikimizuur-weg of acetaat/mevalonaat-weg
→ dierlijke organismen hiertoe niet in staat
 essentiële aromatische verbindingen (vb fenylalanine) via exogene toevoer

- biogenetische achtergrond van polyfenolische verbindingen vaak op zicht te bepalen
→ shikimizuur afgeleiden = fenolen in ortho
→ acetaat/malonaat afgeleide polyfenolen = fenolen in meta

- shikimizuur gesynthetiseerd vertrekkend van fosfo-enol-pyrodruivenzuur (FEP) en
erythrose-4-P (gevormd in ribose cyclus) over heptulonzuur
→ condensatie met 2e FEP
→ afsplitsing P-groep
→ chorisminezuur gevormd
 intramoleculaire omlegging door mutase
 omgevormd tot prefeenzuur

- door decarboxylering, aromatisering en aminering kunnen fenylalanine en tyrosine ontstaan
→ de AZ (1° metabolieten) geven na deaminatie aanleiding tot heel wat producten

2.1 Fenylpropaanderivaten (C6C3)

- afgeleid van shikimizuur met gesubstitueerde aromatische ring
→ verwantschap met Tyr en Phe nog zeer duidelijk

- typemolecule = chlorogeenzuur
→ choleretische werking
→ ester (depside) van koffiezuur en kinazuur
→ in alkalisch midden groene kleur
→ komt in vrijwel alle planten voor (mate wel ≠)
 groene koffiebonen tot 8%
 ook in artisjok (naast cinarine)
 cynara scolymus, Asteraceae

2.1.1 In harsen

- harsen zijn excreties spontaan gevormd onder normale omstandigheden of na verwonden
door planten of bomen

- pathologische harsen overvloedig gevormd
→ ontstaan doordat coniferylalcohol naar buiten vloeit en verhard
 coniferylalcohol afgescheiden door cambium tvv lignine

- naast fenylpropaanderivaten ook vaak terpenoïde structuren

4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur farmacietje. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

69052 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 15 ans

Commencez à vendre!

Resume

Samenvatting farmaceutische biologie

Infos sur le Document

Sujets

École, étude et sujet

Vendeur

Avis reçus

Aperçu du contenu