GESLAAGD IN 1E ZIT.
Volledige samenvatting van het vak 'Farmacologie : geneesmiddelen en hun targets', gebaseerd op college slides, cursus en eigen notities. Bevat alle leerstof met een overzichtelijke structuur. Perfecte voorbereiding voor het examen. Contacteer mij gerust bij verdere vragen.
1. Inleiding tot enzymen, receptoren en de werking van geneesmiddelen
1 Communicatie tussen cellen
Mens = complex organisme ( bacterie : 1 cel, geen celkern, mitochondrien, ER)
» Om normaal te functioneren : communicatie nodig tsn cellen vr nrm functioneren
o Asynchroon samentrekken hartcellen : ≠functie --> coordinatie nodig : communicatie !
» Betrokken bij deze communicatie :
o Neurotransmitters
o Hormonen
o Lokale hormonen
> overdracht van info via interactie met receptoren, zorgen dat lichaam in homeostase is
Neurotransmitters: vrijgezet uit zenuwuiteinden & geven signalen door aan de volgende cel
» snel systeem : snelle effecten
» moleculen plaatselijk vrijgezet in synaps
o onmidd in buurt v receptoren
» speciaal contact tsn zenuwcel en target cel
» werken op een korte afstand : vrijgesteld in buurt organen/receptoren
» wrd vrijgezet in hoge plaatselijke concentraties (5.10-4 M)
Voorbeeld: acetylcholine, epinefrine, dopamine
Hormonen: geproduceerd dr endocriene klieren, wrd in bloed vrijgezet.
» trager proces
» via bloedbanen vervoerd
» werken op lange afstand
» zeer specifieke receptoren : selectief
o komen veel verschillende receptoren/weefsels tgn --> enkel inwerken op target
» werken in lage concentraties (<10-8M) : affiniteit is veel lager
Veel GM zullen trachten werking Neurotransmitters/hormonen nabootsen/tegenwerken
» Met zelfde receptoren intereageren
» GM innemen oraal --> via bloed : vergelijkbaar met hormonen
o GM dienen ook selectief te zijn vr target
2 soorten hormonen:
» wateroplosb (peptiden) hormonen : reageren met receptor in celmembraan --> respons : kort
» wateronoplosb (steroïden) hormonen : receptor binnen de cel --> respons : langdurig
Lokale hormonen:
» chemische signalen die in onmiddellijke omgeving werken
» bereiken eindorgaan meestal via EC vloeistoffen --> werken lokaal
» snel opgenomen of vernietigd
Voorbeeld: histamine uit mestcellen, prostaglandine E2.
, 2
Informatie doorgeven : via reactie signaalmoleculen met receptoren op oppervlak doelwitcel
» Hoe wordt boodschap ontvangen : hoe leidt binding/reactie tot overdracht boodschap ?
» Conformatieverandering van receptor : past zich aan aan structuur
o Kan zo (de)activatie v membraangebonden enzym
» Receptoren gekoppeld aan Ionenkanaal --> conformatieverandering
o Kan leiden tot opening
o uitwisseling v ionen tsn intracellulair & extracellulair milieu
Agonist : hetzelfde effect als natuurlijk molecuul (neurotransmitter) : dezelfde cellulaire reacties
» Doel : iets binnenin cel te veranderen --> bv. opening ionkanalen/activatie enzymes
Membrane-bound enzyme activation Celmembraan + receptor met enzymatische activiteit
1. Wnr rececptor niet bezet : actieve plaats gesloten
> Niet bezetting => geen enzymatische activiteit
2. Boedschappermolec. Bindt aan buitenkant recept
> Binding => conformatieverandering recept
> Enzymatisch gedeelte verandert : actieve plaats
enzym toegekankelijk : intracellulaire werking
3. substraat A omgezet nr product B => intracellaire
veranderingen
4. Ondergaat zelf conformatieΔ
> Dissocieert in 2 brokstukken
5. Brokstukken zelf : enzymen activeren
> α-subeenheid kn binden aan enzym verankerd
in celmembraan
6. conformatie enzym veranderen
--> activeren : intrac. verandering induceren
=> Nettoresultaat : zelfde omweg dr G-prot.
, 3
Latent Enzyme
Celmembraan Adynyllaatcyclase : kn geactiveerd wrd dr binding
neurotransmitters op G-gekoppelde receptoren
cAMP
Agonist X ATP > Agonist niet bindt op receptor : enzym niet actief
--> Adynylaatcyclase kan werking niet doen
Receptor > Agonist bindt op receptor : enzym actief
--> Adynylaatcyclase : omzetting v ATP nr cAMP
cAMP
> Agonist lange tijd gebonden : enzym. Activiteit verdwijnt
ATP --> Recept gericht op reageren op Δboodschappmolec
Lock-gate mechanism for opening ion channels
Receptoren gekoppeld aan ionkanalen
> Meeste receptoren ingebed in celmembraan (hier)
: bestaan ook andere
> Boodschappermolec. bindt aan recept =>
conformationeleΔ
--> Ionkanaal (org. Gesloten) : opent
= positieve kationen instromen in cel (hier)
> Verantw. Vr intraccell. Verandering
=> Ook mogh. om intracellulaireΔ te induceren
Ion channel proteine structure
Ionkanalen : ook ingebed in celmembraan
> Ingbed in fosfolipide dubbellaag
--> polaire stukken ingebed buiten/binnenkant
--> hydrofobe ketens : ordenen = verantw. structuur
--> hierin ionkanalen : soort porie in celmembraan
> Ionkanalen die interreageren met fosfolipiden
= hydrofobe AZ
> Ionkanalen interreageren met polaire kationen/anionen :
= hydrofiele AZ
A hypothetical neurotransmitter and receptor Hoe inslagen conformatie veranderen?
Groepen die
mogs. Kn > Carbonzuur & Hydroxyl thv bindingsplaats : komen vr in zijketens AZ
interreageren --> recept: uit proteïnen : uit AZ = R-groepen : bv. OH of CO2
--> Beide OH : H-brug vormen --> ≠interacties : rol binding & affiniteit
> Neurotransmitter : positief geladen (geprotoneerd) fys.pH
--> bevat sec. amine met pH 9 : fysiologisch
--> door +lading : makk. interreageren met neg. Lading
zijketens recept.
structuur Receptor activeren : nood aan conformationeleΔ => intrac. effect
Bindingsplaats
Opening of the lock gate
Neurotransmitter bindt aan receptor
(Receptor hier gekoppeld aan ionkanaal)
> Al H-brug & VDW interactie aanwezig
> H-brug optreden hydroxyl receptor & neuotransm
=> VDW interactie : komen aardig in buurt
--> soms : enkel op korte afstand = affiniteit vertonen
--> optimaal interreageren : dichterbijkomen
= verantw vr conformationele veranderen
--> verantw. vr opening ionkanaal : influx ionen
, 4
Receptor proteine positioned in the cell membrane
Positieve lading neurotransmitter trekt negatieve lading
aan => conformationele verandering
--> opening kationkanaal : kationen in cel
=> intrac. verandering
Telkens te maken met chemische interacties:
- Ionaire, H-bruggen, VDW, …
‘Echt’ voorbeeld conformatieverandering
Gaat hier over receptor : kan ook een ionkanaal vormen
> Proteinen : ≠confromaties aannemen
--> populair: α-helix conformatie
=> ook zo bij deel receptor in celmembraan
--> intracellulair gedeelte : ingebed in membraan
--> extracellulair gedeelte : vormt bindingsplaats boodschmolec.
> wnr binding : invloed conformatie residu (blauwe AZ: proline)
--> gesloten kanaal : residu op interface membraan = trans
= Amide pseudo-dubbelbindingskarakter : resonantiestructuur
> Verantw. vr isomeren : trans & cis
Binding => isomerisatie : trans --> cis
o Gevolg conformatie : residue (geel, dieper)
--> Gn nr conform. Verder uit elkaar
= ionkanaal open : ionen influx
Mirror image of the hypothetical neurotransmitter
Spiegelbeeld proberen passen in receptor
> Wel inslagen om 2 vd 3 contactpunten behouden --> max 2 !
--> Hydroxyl groep verkeerd georiënteerd : geen interactie
=> Minder affiniteit : vermoedelijk niet in slagen activatie
Enzymen = chiraal : altijd leiden tot stereochemisch zuivere bindingen
Correct size & shape
Wrm verandering aan binder => stoffen niet meer binden
> Kleine Me groep op N : vervangen dr propyl
> In meta positie fenylring : extra Me
=> veranderingen : verhinderen dat stof zelfde binding aangaat
--> amine past niet langer : ↓affiniteit receptor
=> zekere complimentairiteit nodig vr binding/activatie recept.
Competitive reversible antagonist
Veel GM inwerken op receptoren : werken gaan blokkeren
> Werking agonist tgn : geen conformationeleΔ induceren zoals agonist
Verschil : afstand tsn fenylring & N = 1C langer (Hier: 3C)
> Homologe verbinding --> zal nog passen in bindingsplaats maar dr
verlenging keten : N dicht genoeg bij neg. Carbonzure groep
≠ induceren conformationeleΔ : geen opening ionkanaal
Eenvoudiger antagonist ontwikkelen : moet gwn goed binden --> geen
conformationeleΔ induceren
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur Farmaseutke. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €14,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
