Volledige samenvatting van professor Matthys van het vak Immunologie, gebaseerd op de ppts. Processen worden duidelijk en volledig beschreven en voorzien van afbeeldingen om alles goed weer te geven. Daarnaast zijn ook titels toegevoegd in vraagvorm zoals ze ook binnen het examen zouden kunnen voor...
Inleiding
Aan wat is het succes van vaccinatie te danken?
Goedkeuring mazelenvaccin in 1962
ANDER VOORBEELD EXAMENVRAAG
Aan wat is het succes van vaccinatie toe te schrijven?
Hier zie je een heel duidelijk succes van mazelenvaccin.
Goedgekeurd in 1962. X-as = jaartallen, Y –as : gevallen van
mazeleninfecties die je met factor 1000 moet
vermenigvuldigen.
Na goedkeuring van het vaccin zie je dat de gevallen drastisch dalen tot zelfs enkele jaren nadien. Dat succes is toe
te schrijven aan de secundaire immuunrespons
Succes is onder andere toe te schrijven aan primaire en secundaire
antistofrespons.
1e keer wanneer we in contact komen met antigenen en de tweede keer
na verloop van weken/maanden of zelfs jaren.
Eerste keer zou dus een vaccinatie kunnen zijn, 2e keer zou dan een
natuurlijke infectie kunnen zijn met uiteraard het virus / bacterie die
bestanddelen bevat die gelijk zijn aan het eerste AG van de
vaccinatietoediening.
Bij de 2e respons heb je een hele grote respons (want y-as geeft aantal
antibodies weer in log units), maar wat nog belangrijker is dat je een
isotype switch krijgt van IgM naar IgG. Het voordeel van IgM tov IgG … (gezien bij Paul proost -> opzoeken)
Dit is een zeer belangrijke tabel:
- Merk de vier belangrijke voordelen op van de IgG’s tov de andere isotype
- IgA’s zijn ook speciaal voor mucosaal transport
IgG IgA IgM IgE IgD
In vivo serum half-life (dagen) 23 6 5 2.5 3
Activeert de klassieke complement pathway + - ++ - -
Passeert placenta + - + - -
Aanwezig op membraan van mature naïve B cellen - - + - +
Bindt aan Fc receptoren van fagocyten + + + - -
Mucosaal transport via poly-Ig receptor - + + - -
Induceert mast cel en/of basofiel degranulatie - - - + +
1
,Hoe kunnen tumoren herkend en verwijderd worden, door cellen van
innate immunity ?
Hier zie je een tumorcel (targetcel) die belaagt wordt door 4 cellen van
het aangeboren IS. Meest belangrijke die een tumorcel kan opruimen is
de NK cel, daarna de macrofaag, dan de eosinofiel en de neutrofiel.
Maken vss stoffen en hebben vss manieren om de turmorcel af te doden
(komen we nog op terug een van de laatste lessen)
1. Hoe gebeurt de herkenning van antigenen?
Heel belangrijke vraag!!
Het is heel belangrijk om verschil te zien tss de manier waarop AS een AG
herkent en waarop een Tcel een AG herkent.
Bij AS is dat door sleutel-slot reactie, met vss
waterstofbruggen, vanderwaals reactie,…
Bij een Tcel is dat door herkenning bij het aanbieden van een
AG op een MHC molecule op een antigeenpresenterende cel.
De T cel herkent de lineaire EW structuur.
Polymorf: verschillende vormen
Promicious: gemengd, zonder onderscheid, 1 molecule kan
verschillende stukjes peptide binden
Dit goed kennen:
De genen die coderen voor de MHC klassen worden bij de muis
H2 genoemd, bij de mens HLA.
Bij de muis: rechts: haplotype 2A/A wordt gekruist met
haplotype 2B/B -> nakomelingen zijn dan H2A/B -> MHC codes
worden overgeërfd.
• K, D, L, zijn de klasse I genen die coderen voor de alfa
keten
en die samen met 2M het MHC-klasse I molecule
uitmaakt
• Bij elk van de genen zijn er verschillende allelen
• Elke combinatie van allelen wordt haplotype genoemd
en de allelen komen codominant tot expressie
2
,Herhaling proost:
Hoe worden AG gepresenteerd in de endogene vs de exogene pathway. Hebben we
gezien.
TAP die we zien bij de endogene pathway (tranporter associated protein) is een heel
belangrijk molecule om peptide binnen te loodsen in het ER, waarbij er een paar
chaperones zijn die er voor zorgen waarbij de stukjes blijven hangen op het MHC
molecule waardoor het gepresenteerd kan worden.
Bare lymfocyte syndrome, defficëntie in TAP molecule. Pt
hebben daar een mutatie in waardoor die stukjes
afkomstig uit het proteasoom niet binnenkomen in ER,
waardoor ze ook niet aan MHC kunnen binden. MHC zijn
leeg! Dat zijn zeer onstabiele molecule en worden direct
geïnternaliseerd. Deze pt hebben zeer weinig MHC1 aan
de oppervlakte. Gevolg van dit syndroom is dat door een grote afwezigheid van MHC1
moleculen aan het oppervlak, de NK cellen in werking treden. Deze worden namelijk door MHC1 geïnhibeerd. Door
de weinige expressie van MHC1 gaat ervoor zorgendat de eigen lichaamscellen worden aangevallen.
De pt zijn neus is quasi weggevreten. Dit komt omdat daar veel NK cellen zitten.
2. Noem 3 belangrijke eigenschappen van het immuunsysteem
1. Diversiteit dat gekoppeld is aan specificiteit
We zijn in staat om zeer groot aantal AS en T cellen met T cel R te maken aan immens aantal AG, maar gaat ook
gekoppeld met specificiteit.
1. Recombinatie van V,D,(J),C gensegmenten
2. Groot aantal variabele gebieden
3. Nucleotide toevoeging
4. Somatische hypermutaties
2. Opbouwen van het geheugen
3. Onderscheid tss vreemd en eigen ( voor hem het belangrijkste)
Ons IS is in staat een onderscheid te maken tussen lichaamseigen en virussen die lichaamsvreemd zijn, die wel
opgebouwd zijn uit dezelfde soort AZ waar ook onze eigen EW zijn opgebouwd. Toch reageert ons IS niet tegen
lichaamseigen materiaal! Hoe komt dat? Gaan we id loop van de les verder na.
3
, Echter kan dit ook omzeild worden.
Hier zie je het model van collagen induced arthritis. Muizenmodel van
reumatoide artritis. Model is gebaseerd op inspuiten van muizen met
collagen 2 (C2) en complete freud adjuvant (= een olie-achtige emulsie
waar gedode mico-bacteriën inzitten). Als je C2 daarin emulsifiërd
blijft dit zeer lang aanwezig in het systeem van de muis, waardoor die
daar goed tegen kan reageren. Dit komt omdat collageen afkomstig is
van kippen, waardoor de muis daar AS tegen kan maken. Door
overeenkomen van de structuur van kippencollageen met het eigen
collageen afkomstig uit het bot van de muis, krijg je cross reactie
tegen het eigen antigeen en krijg je auto-immuniteit. Situeert zich thv
van de plek waar kraakbeen zit.
1. T-cel maturatie
T cellen matureren in thymus (b cellen in beenmerg).
Op dit plaatje zie je een samenvatting van zaken die we nog in
detail gaan bespreken.
Vanuit het beenmerg komt een hematopoeietische stamcel aan en
dat wordt een hematopoeietische precursorcel genoemd. gaat zit in
de thymus tot een volwaardige T cel ontwikkelen.
In de thymus onderscheiden we de cortex (groene gedeelte) en de
medulla (in oranje gedeelte).
T cel wordt een DN cel (dubbele negatieve cel) die heeft noch CD4
noch CD8. Die ondergaat een paar tussenstappen tot een dubbele
positieve cel (DP cel) , die dus zowel CD4 als CD8 heeft.
Dan ondergaat de T cel DNA reorganisatie,waardoor het ee
nvolwaarde T cel receptor krijgt.
Dan ondergaat die de positieve en negatieve selectie (zeer belangrijk proces) om uiteindelijk tot volwaardige CD4+
of CD8+ cellen te bekomen die de thymus verlaten en zich kunnen nestelen in perifere tissue.
Helemaal rechts zie je nog aftakkingen van Dpcel : T reg , T helper 17 cellen (gaan we nog bespreken).
Normale T cellen zijn de alfabeta T cellen, degene die daar wat van afwijken zijn de gamma delta cellen. Hebben
apart maturatieproces. Zijn cytokineproducerende cellen!
4
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur marieDR. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €24,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
