Resume

Samenvatting SV farmaceutische wetenschappen deel 1: algemene deel

0 fois vendu

Cours
Farmaceutische wetenschappen

Établissement
Artesis Plantijn Hogeschool Antwerpen (Artesis)

deze samenvatting bevat het algemene deel van farmaceutische wetenschappen, het bevat afbeeldingen en tekeningen en notities van tijdens de hoorcolleges

[Montrer plus]

Aperçu 3 sur 30 pages

Voir l'exemple

Publié le 23 juin 2023
Nombre de pages 30
Écrit en 2022/2023
Type Resume

€6,99

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

FARMACOLOGIE DEEL 1: ALGEMEEN DEEL

Farmacologie = “de wetenschap die de interactie tussen het farmacon (chemische verbinding) en de mens (het
biologische systeem) bestudeert”

Studie van de aard, de actie en het gebruik van geneesmiddelen. Farmacologie combineert kennis uit
anatomie, fysiologie, biochemie en chemie

HERKOMST VAN FARMACA EN GIFTIGE STOFFEN

• Planten bv. fytofarmaca
Probleem bij geneeskrachtige producten uit Planten/dieren:
- Niet steeds beschikbaar (afh van seizoen, plaats)
- Gehalte van de “actieve stof” varieerde sterk naargelang plaats en tijdstip van oogst • Naast
de werkzame stof vaak ook giftige stoffen
- Oplossing = Drogen / drogerijen : “drug” of In alcohol leggen /tincturen (bv opiumtinctuur)
en Extracten → Maar nog steeds hele reeks stoffen met verschillende werking en grote
verschillen qua dosis van deze stoffen in extract
• Dieren bv. Helicidine = van een slak (zie hierboven voor problemen)
• Mineralen
• Andere : schimmels, bacteriën, ... bv. Penicilline
• Synthese !!

Er is dus noodzaak tot het isoleren van de stoffen

HET DOEL:

• Identificatie van het actieve bestanddeel
• Analyse van farmacodynamiek en – kinetiek (ADME) van dit bestanddeel
• Garantie van exacte en gelijkblijvende dosis bij therapie
• Mogelijkheid tot chemische synthese . + onderzoek naar structuur + ontwikkeling van beter werkende
analogen
• = FARMACOGNOSIE: de studie naar en kennis van de kenmerken der geneesmiddelen van natuurlijke
herkomst

ASPECTEN VAN FARMACOEN TOXICOLOGIE

EFFECT

,VERSCHILLENDE FASEN IN DE FARMACOTHERAPIE
1) Farmaceutische fase /expositiefase :
➔ komt het farmacon beschikbaar voor de patiënt?
➔ Hoe wordt men blootgesteld aan chemische stof/ toxicon?
2) Farmacokinetische/toxicokinetische fase (“ADME”)
➔ Bereikt het farmacon/toxicon de plaats van werking?
➔ Hoe komt het farmacon op de bestemde plaats?
3) Farmacodynamische/toxicodynamische fase
➔ Interactie tussen receptor en toxicon/farmacon?
➔ Heeft het farmacon een (gewenste) farmacologische werking?
➔ Heeft het toxicon een toxicologische werking?
4) Therapeutische fase /effect
➔ Leidt de farmacodynamische werking tot een therapeutisch gunstig effect?
(farmacotherapeutisch effect) ?
➔ Is er een duidelijk toxisch effect of adverse effect?

“ADME”
A absorptie - D distributie - M metabolisme - E excretie

FACTOREN DIE FARMACEUTISCH E FFECT/TOXICITEIT BEPALEN
Toedieningswijze (+ farmaceutische vormgeving v geneesmiddel (zie Galenica))

Tijdsduur en frequentie van toediening/blootstelling

Dosis of concentratie

Farmaceutische beschikbaarheid en Biologische beschikbaarheid

ONTWIKKELING VAN EEN NIEUW GENEESMIDDEL

Farmacologisch werkzame stof Lange weg! naar Nieuw GM

Potentieel nieuw GM = “NCE” = new chemical entity

• zuivere stof
• chemisch stabiel
• kan verwerkt worden in bepaalde toedieningsvorm (tablet, zalf,...)
• ontwikkeling tot GM is onafhankelijk van wijze waarop stof ontdekt is

Stappen in de ontwikkeling (screening)

• Farmacologie
Pre klinisch
• Toxicologie
• Fase 1
• Fase 2 Klinisch onderzoek
• Fase 3
• Registratie
• Fase 4

, Naamgeving nieuw geneesmiddel :

Chemische naam: nauwkeurig omschrijving van de chemische samenstelling van de werkzame stof

Soortnaam of stofnaam; internationaal aanvaarde officiële naam

Handelsnaam : door producent onder octrooi gebruikte naam. Stap 1: Farmacologisch profiel bepalen (niet-
klinische fase)

STAP 1: FARMACOLOGISCH PROFIEL BEPALEN (NIET -KLINISCHE FASE)
• Vaststellen of stof de gewenste werking heeft (effectiviteit)
• Niet zonder problemen, kan eigenlijk enkel bij mensen nagegaan worden
• farmacologische modellen gebruiken met voorspellende waarde voor klinisch effect bij patiënt
➔ In vitro onderzoek: vb nagaan of chemische verbinding bindt aan specifieke
receptormoleculen.
➔ Organen en weefsels van proefdieren en mens
➔ Celculturen
➔ In beste geval bestaan er ook goede diermodellen
• Ook onderzoek naar dosiswerkingsrelatie van NCE
• Onderzoek naar mogelijke neveneffecten van de stof

STAP 2: TOXICOLOGISCH PROFIEL BEPALEN (NIET -KLINISCHE FASE)
• Eerste indruk van veiligheid van NCE
• In vitro in bepaalde weefsels en cellen en in vivo in dieren
• Zowel éénmalige toediening als chronische toediening (soms 12 maanden)
• Onderzoek naar:
➔ algemene toxiciteit (acuut, subacuut, chronisch)
➔ mutagene en carcinogene eigenschappen
➔ effecten op vruchtbaarheid en voortplanting.

Toxiciteitproeven zijn noodzakelijk om het potentieel gevaar en de veiligheid te bepalen

• Potentieel gevaar: inherent aan een chemische stof
• Risico: kans op schadelijk effect bij blootstelling aan deze stof Risico = potentieel gevaar x
blootstelling (zie inleiding toxicologie)
• Wat is een aanvaardbaar risico?
➔ Voor gewoon slaapmiddel, pijnstiller:... → zeer weinig toxiciteit aanvaard
➔ geneesmiddelen tegen kanker → neveneffecten afgewogen, meer neveneffecten aanvaard.
➔ Voor behandeling levensbedreigende ziekte → ernstige neveneffecten worden aanvaard

STAP 3: FASE -I ONDERZOEK (KLINISCHE FASE)
• Voor eerst aan mensen, in zeer lage dosis toegediend
• Jonge, gezonde proefpersonen op vrijwillige basis (enkele tientallen)
• Toediening van steeds hogere doses tot enig effect
• Later ook meervoudige doses gedurende aantal weken
• DOEL:
➔ Vaststellen van veiligheid en nevenwerkingen
➔ Info verzamelen over farmacokinetiek (ADME)

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur maarendehouwer. Stuvia facilite les paiements au vendeur.