Notes de cours
Hoofdstuk 3
- Cours
- Forensische Genetica
- Établissement
- Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
Dit zijn mijn college aantekeningen, heel handig om zelf een samenvatting van te maken!
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
Les 3Strategie in forensisch DNA-onderzoek
Wat er onderzocht moet worden, of welk genoom geanalyseerd moet worden hangt af van de
doelstelling en de bijbehorende onderzoeksvraag:
De vraagstelling, denk aan verwantschapsonderzoek versus forensisch sporenonderzoek. Het
mtDNA is namelijk niet van toepassing bij het vaststellen van het vaderschap, maar speelt
wel een rol bij de vaststelling van het moederschap
De biologische sporen die geanalyseerd moeten worden, waarbij mtDNA een bijdrage kan
leveren in telogene haren
Referentiestalen, op basis van de biologische sporen
Welke genetische variaties onderzoek moeten worden, hangt ook af van de doelstelling:
Vraagstelling, want mutatiefrequenties spelen geen rol als we willen weten wie de donor is
van het spoor (want de referentiestaal en het sporen staal is dan identiek). Maar, dit kan wel
een rol spelen bij verwantschapsonderzoek (er kunnen mutaties optreden wanneer we van
generatie naar generatie gaan)
Selectie van het genoom: SNPs op het mtDNA of STRs en/of SNPs op het nucleair DNA
We willen zo weinig mogelijk testen doen om achter de donor te komen. De SNPs zijn dan
het minst informatief, omdat we veel meer SNPs moeten analyseren ten opzichte van het
aantal STRs
Forensische STR loci – Selectie
Wanneer we een gekende microsatelliet of STR sequentie hebben, kunnen we primers ontwikkelen
voor DNA-amplificatie. Men moet hierbij wel letten op de technische aspecten: Er moeten weinig
artefacten voorkomen (‘stutters’) tijdens de DNA-amplificatie en de allelen moeten tussen de 90 en
500 baseparen liggen, zodat we deze kunnen scheiden van elkaar (we moeten namelijk 3 tot 6
baseparen verschil kunnen scheiden!). Een lage mutatiesnelheid is van belang voor
verwantschapsonderzoek. Daarnaast willen we graag een hoog discriminatie vermogen: We willen,
als we alle studenten hier zouden typeren, dat we die allemaal kunnen onderscheiden van elkaar.
Dus, niemand heeft hetzelfde genotype als een andere student. Praktisch is dit niet haalbaar, als we
ons gaan baseren op één STR. Maar, als we verschillende STRs gebruikt, kunnen we zo mensen
identificeren. Het discriminatie vermogen van een STR is gerelateerd met de ‘random match’
waarschijnlijkheid: Wat is de waarschijnlijk als we twee personen nemen, at random, dat die
hetzelfde genoom hebben? Het resultaat is natuurlijk het minst bruikbaar wanneer deze
waarschijnlijk heel hoog is.
Discriminatie vermogen – Heterozygositeit
Hoe gaan we dit onderzoeken? We kunnen de genotype frequentie van homo- en heterozygoten
n n
2 2
berekenen door middel van pM =∑ ( qi )+ ∑ 2
( 2 q i q j ) , waarbij qi,j de allelfrequentie is van
i=1 i , j=1 met i> j
n
het allel i (of het allel j); ∑ ( qi ) 2 2
de genotype frequentie van de homozygoten is; en
i=1
n
∑ ( 2 qi q j )2 de genotype frequentie van de heterozygoten is. Wanneer de heterozygositeit
i , j=1 met i> j
boven de 80% is, betekent dit dat meer dan 80% van de populatie twee verschillende allelen heeft.
De kans op overeenkomst (pM) daalt naar mate dat de heterozygositeit stijgt. Dus, voor TPOX zien
we een verwachte heterozygositeit van 0.619. Dit betekent dat 62% van de populatie twee
verschillende allelen heeft. De kans op overeenkomst is 1/5 pM, ofwel 20%. Dus, 20% van de
personen die we onderzoeken hebben dezelfde heterozygositeit, die kunnen we dus niet
Pagina 1 van 9
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lisaankersmit. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €9,83. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
83637 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans