Resume
Samenvatting - Biologie - Erfelijkheid
- Cours
- Type
Samenvatting biologie over het hoofdstuk 'Erfelijkheid' geschikt voor bovenbouw vwo
[Montrer plus]
Vendeur
S'abonner
annelotgreve
Aperçu du contenu
H5 - Erfelijkheid5.1 – Verschillen tussen mensen
Even herhalen: iedereen heeft een unieke combinatie van genen. Voor elke eigenschap krijg je een
gen van je vader en een gen van je moeder. Je genen zijn opgebouwd uit DNA. Al je DNA samen
noem je je genoom. De combinatie van allelen (vormen van een gen) noem je je haplotype. Door
mutaties kunnen je genetische eigenschappen veranderen.
5.2 – Chromosomen bekijken
We hebben 46 chromosomen in onze cellen. Deze zijn twee aan twee gelijk en vormen paren:
homologe chromosomen. De eerste 22 paar zijn ‘’gewone’’ chromosomen: autosomale
chromosomen. Het 23e paar zijn de geslachtschromosomen. Als je alle chromosomen van iemand
zichtbaar maakt voor een foto, noem je dit een karyogram.
Als er tijdens de meiose iets mis gaat, spreek je van een genoommutatie. Iemand kan dan een
chromosoom te weinig (monosomie) of teveel (trisonomie) hebben. Vaak zijn embryo’s met een
dergelijke afwijking niet levensvatbaar. Als ze dit wel zijn, wordt er een kind met een syndroom
geboren. Het bekendst is het Downsyndroom, wat ontstaat door trisonomie van chromosoom 21.
Bij bepaalde afwijkingen is er sprake van chromosoommutatie: er is een deel van het chromosoom
uitgewisseld tussen twee chromosomen van verschillende paren. Ook kan een stuk chromosoom
losraken en zich hechten aan een ander chromosoom. Dit is translocatie. Bij een puntmutatie
verandert er één base op een gen. Meestal worden deze mutaties vanzelf gerepareerd.
Tijdens meiose I treedt er vaak crossing-over op. Dit zorgt voor meer variatie onder de nakomelingen.
Bovendien weet je nooit welke allelen in de geslachtscellen bij elkaar komen. Dit noem je
recombinatie en zorgt ook voor variatie onder de nakomelingen bij geslachtelijke voortplanting.
5.3 – Stamboomonderzoek
In een stamboom kun je voor een aantal generaties terug beredeneren wat voor genotype iemand
heeft gehad. Ook kun je zien of iets dominant of recessief is en of een gen op de
geslachtschromosomen (meestal het X-chromosoom) ligt. Je kunt voor bijna iedereen in de
stamboom afleiden van hun genotype is voor een bepaalde eigenschap.
Tot nu toe hebben we vooral naar monohybride kruisingen gekeken: kruisingen voor 1 eigenschap.
Ook hebben we gezien dat bij genen op het X-chromosoom jongens een grotere kans op een
eigenschap hebben dan meisjes. Ook bestaan er eigenschappen waarbij twee allelen co-dominant
zijn: beiden zijn even ‘’sterk’’. De nakomelingen die heterozygoot zijn, tonen een mengeling van de
eigenschappen van de ouders, zij zijn intermediair.
Als er voor een eigenschap meer dan twee allelen zijn, spreek je van multipele allelen. Vaak zijn er
dan twee co-dominant. Tenslotte bestaan er letale allelen. Bij een bepaalde gencombinatie (vaak GG
of gg) overleeft het embryo niet. Omdat de heterozygoten wel overleven, blijft het letale alleen in de
populatie aanwezig.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur annelotgreve. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
73243 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans