Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
samenvatting biomerkers en therapieën €3,49   Ajouter au panier

Resume

samenvatting biomerkers en therapieën

 2 vues  0 fois vendu

samenvatting gebaseerd op de powerpoints en eigen notities

Aperçu 1 sur 4  pages

  • 6 juillet 2023
  • 4
  • 2022/2023
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (16)
avatar-seller
lauraheyndrickx
Epigenetic biomarkers en
therapieën
Epigenetische ziekte biomerkers
 Ziektes worden voor 20% verklaard door genetica en 80% door epigenetica
o Kunnen niet volledig losgekoppeld worden van elkaar
 Weefselspecificiteit van epigenetica
o Kunnen we DNA van bloedcellen gebruiken als vervang DNA?
 DNA in bloed is vaak niet meer intact → methylatieveranderingen in bloed
kunnen een onderschatting zijn van de werkelijke situatie
 Afstervende cellen geven DNA af aan de omgeving = cfDNA
o DNA resten in urine: methylatieveranderingen geven informatie over prostaatkanker
o Speeksel kan informatie geven over de situatie in de hersenen
 Stress en depressie geven methylatieveranderingen merkbaar in saliva
o Spier/leverbiopsie geeft veel epigenetische informatie, maar is een pijnlijke ingreep
→ speeksel, bloed, urine en stoelgang zullen het meet gebruikt worden
 Overinterpretatie mogelijk, want functionele component is niet altijd duidelijk
o Tweeling cohort is heel interessant om uit te voeren
 Genetisch identieke personen, maar de éne geeft een ziekte en de andere
niet → vermoeden dat epigenetische variabelen aan de basis liggen
 Onderzoeken of er verschillen in levensstijl zijn
o Makkelijker te onderzoeken op jonge leeftijd, vanaf
patiënten 40 jaar bereiken wordt dit moelijker
o Longitudinale studies
 Epigenetische ziekte biomerkers zijn op verschillende niveaus mogelijk
o Voor sommige ziektes wordt gekeken naar globale veranderingen
 Gemiddeld niveau van methylatie van alle CpG sites in genoom
 Testen voor associatie exposure/risico en ziekte/fenotype
o Epigenome-wide approach (EWAS) als meest gebruikte methode
 Agnostische approach waarin heel genoom wordt bekeken
o Ook mogelijk om naar kandidaat genen te kijken
 Voorkennis is vereist om kandidaat genen aan te duiden
 Hoeveel methylatie zien we in een specifiek gen
 Histonmerkers ook mogelijk, waar we kijken naar veranderingen op niveau van modificaties
in expressie van writers, readers en erasers
o Kunnen informatie mogelijks gebruiken om overleving van kankers te linken aan
methylatie en in de toekomst ook nog andere ziektes
o Sommige histonmodificatie-enzymen komen tot overexpressie
 Er is een link tussen genetische en epigenetische veranderingen
o Mutaties in actief domein van writers, erasers en readers geven lawine aan
epigenetische veranderingen
 Bv kanker: 80% wordt verklaard door epigenetica
 Genetische primer kan aan de basis liggen, of blootstellingen aan
factoren die kunnen lijden tot mutaties
o Wisselwerking tussen de twee niveaus

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur lauraheyndrickx. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

77254 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€3,49
  • (0)
  Ajouter