Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Menselijke Genetica. 18/20 behaald €6,49
Ajouter au panier

Notes de cours

Samenvatting Menselijke Genetica. 18/20 behaald

 120 vues  2 fois vendu

Notities van de les, bijhorend bij de powerpoints. Uitgebreide samenvatting waarbij alle notities van de lessen instaan (uitleg van de prof) + extra notities bijgeschreven tijdens studeren. De samenvatting volgt op de powerpoints.

Aperçu 4 sur 48  pages

  • 25 août 2023
  • 48
  • 2022/2023
  • Notes de cours
  • Guy van camp
  • Toutes les classes
  • 1820
Tous les documents sur ce sujet (35)
avatar-seller
studentbmw5
Menselijke genetica

28/09

HOOFDSTUK 6: principes van genregulatie en epigenetica

Regulatie van gen expressie: cis en trans

 Cis regulatie op DNA niveau
o Het is een nucleïnezuur sequentie die reguleert op zijn eigen streng
o Promotors en enhancers/silencers
 Trans acting
o Meestal eiwitten, soms RNA, dat diffundeert in een cel
 Cis en trans gaan samen, het eiwit dat bindt met de promotor

Cis acting elementen in RNA

 Aan de 5’ UTR kunnen eiwitten binden waar bv translatie kan gebeuren, dit zijn cis acting
elementen


6.1 Genetische regulatie

De promotor

 Consensus sequenties
o BRE: transcriptie factor 2B
o TATA box
o Inr: initiator element op de startplaats
o DPE: downstream promotor element
  vormen allemaal samen promotor

Enhancers, silencers, boundaries, insulators

 Kunnen zowel upstream als downstream gelegen zijn
 Zijn gelegen in een bepaald domein wat door boundaries wordt afgebakend
o Ze zullen dan alleen binnen dit domein werken
 Barrière elementen gaan epigenetische gebieden afbakenen
o Heterochromatine en euchromatine

Topologische geassocieerde domeinen (TADs)

 Genomische regio’s die promotor en enhancer reacties kunnen limiteren
 Afgebakend door boundaries waardoor het enkel binnen 1 blok zal werken
 CCCTCT
o Aan het einde van gebieden worden 2 strengen door cohesines samen gebonden
o CTCF gaat daarrond binden en de regio aflsuiten
 Op figuur: elk chromosoom is een andere kleur
o De chromosomen blijven gescheiden
o De chromosomen vallen nog eens uit elkaar
o Het DNA hier is nog eens opgedeeld en bestaat uit TAD’s
 De actieve TAD’s gaan verder van de wand liggen en deze gaan

, o Hier gaat de regulatie met de enhancers en de silencers gebeuren
 Als boundaries tussen een dicht op elkaar gen en enhancer liggen dan zal de enhancer geen
effect hebben op het gen
o Afhankelijk van de TAD’s en zijn boundaries
 Inversie is op een afstand gelegen van het gen
o Het gen was nog steeds intact maar door de inversie is de boundarie verplaatst,
waardoor de oranje silencer nu invloed heeft op het gen
o Hierdoor gen stilgelegd en heeft gezorgd voor erfelijke ziekte
 Als een boundarie wegvalt door een deletie zal er van 2 TAD’s naar 1 TAD gaan
o Hierdoor zullen alle enhancers en silencers aanwezig nu invloed hebben op het gen
o Leggen het gen stil

Transcriptiefactoren

 Zinc finger genen
o Gaat zich dimeriseren en binden aan het DNA
o Kan de DNA sequentie aflezen
 Leucine zipper
o Alpha helix die leucine bevat aan 1 kant van de helix
o Bij 2 van deze helices zullen er 2 leucine moleculen aanwezig zijn en hierdoor kunnen
apolaire aminozuren binden aan het dimeer
o Dimeer kan binden aan het DNA

PAX6 gen gereguleerd door ver afgelegen enhancers

 Reguleert voor een oogziekte
 Naast dit gen ligt ELP4
o In dit gen liggen enhancers die invloed gaan hebben op het PAX6 gen

Alternatieve splicing voor CDKN2A

 P14 en p16 eiwit komen beide van een tumor supressor gen
 Een exon dat gedeeld wordt

Regulatie van Fe opname

 Transferrine: transporteert ijzer
 Ferritine stockeert overmaat van ijzer in de cel
o Beide moeten gereguleerd worden voor de ijzer regulatie van het lichaam
 Bij teveel ijzer in het lichaam kan dit schadelijk zijn
 Genregulatie voor transferrine en ferritine
o IRE worden gebonden door bindingsproteïnen
o het bindende eiwit kan binden op de IRE als ijzer niet gebonden is
o dit gaat ervoor zorgen dat de translatie plat wordt gelegd en zal er geen eiwit
gevormd worden
o als ijzer wel aanwezig is zal de translatie doorgaan

RNA interferentie

 dicer gaat RNA in stukjes knippen
 het RISC complex gaat deze stukjes enkelstrengig maken

,  er wordt gezocht of er complementaire stukjes gaan zijn waardoor de enkelstrengige RNA’s
ook worden afgebroken
 miRNA’s worden ook door dicer gecleaved
o deze worden uit de nucleus geëxporteerd
o 1 miRNA is verantwoordelijk voor meerdere genen en zorgt voor down regulatie
 PTEN
o Heeft meerdere plaatsen voor miRNA’s en wordt dus door meerdere gereguleerd


03/10

6.2 Epigenetische factoren
Wordt doorgegeven onder generaties van cel lineages maar wordt niet doorgegeven tussen
generaties  wordt doorgegeven aan de dochtercellen

Alle epigenetische merktekens worden uitgewist voor nakomelingen groeien  nieuwe weefsels
worden gevormd

Histonen

 Hebben een staart waar op het einde de merktekens van de histonen zullen zitten
o Bv methylatie en acetylatie
o Deze merktekens vormen de histon code
 Acetylatie = meer open chromatine
 Methylatie zorgt voor meer gecondenseerd chromatine
 Modificaties worden gelezen door eiwitten waardoor het DNA gecondenseerd of niet kan
worden

Voorbeelden van modificaties

 Heterochromatine is de gecondenseerde vorm
o Stukken die altijd gecondenseerd zijn wordt constitutief chromatine genoemd
o Bij heterochromatine zien we modificaties
o Ac = acetyl groep, me = methyl groep
 Epigenetica gaat chromatine aan en uit zetten

Voorbeeld boek

 Methylatie kan zitten op het DNA maar kan ook deel uitmaken van de histon code waar dat
ze zullen zitten op AZ’s van de histon staarten
 Acetylatie van de histon staarten gaat het chromatine meer open maken

DNA methylatie inhibeert gen transcriptie

 Methylgroep wordt alleen toegevoegd op CpG sequenties
o Clusters van CG worden CpG eilanden genoemd en deze zitten in de buurt van
promotoren
o Wanneer die sterk gemethyleerd worden zullen ze de gen transcriptie stilleggen
 DNMT1
o Enzyme dat ervoor zorgt dat de tweede streng ook wordt gemethyleerd door de
methylatie op de oude streng af te lezen

, Typische CpG densiteit

 Bij een actieve DNA streng, op de plaats van de promotor en CpG eiland zien we minder
methylatie omdat het DNA hier toegankelijker moet zijn

DNA methylatie tijdens ontwikkeling!!!

 In functie van de tijd
 Primordiale kiemcellen gaan zich ontwikkelen tot spermacellen en eicellen
o Methyl groepen worden weggehaald waardoor methylatie gaat dalen tot laag niveau
 Bij ontwikkeling van zaadcel wordt de methylatie terug aangebracht en hebben we
gemiddelde methylatie niveau
 Tweede maal wordt het methylatie patroon uitgewist bij de ontwikkeling van het embryo
 Hierdoor zullen de stamcellen alle kanten op kunnen
 Hierna heel snelle en veel aanbreng van epigenetische patronen



Lange ncRNA en epigenetische regulatie

= non coding RNA

 Lang niet coderend RNA komt tot expressie
o Het kan op de plaats gaan coderen waar het tot expressie komt = cis
o Het kan diffunderen = trans
 Er zijn 5 manieren waarop lnc RNA’s kunnen werken

1. Aanbrengen van epigenetische signalen door ncRNA
 niet coderend RNA gaat hybridiseren
 het lnc RNA stuurt alle andere eiwitten
 het RNA gaat hybridiseren want het gaat zijn juiste sequentie zoeken
o chromatine kan zo condenseren en genen aan en uitschakelen

2. triple helix DNA
 de lnc RNA’s gaan zich tussenvlechten in de DNA moleculen waardoor we een triple helix
krijgen
 door het herkennen van de sequentie kunnen ze een stukje van het genoom kiezen en hier
epigenetische veranderingen gaan aanbrengen

3. herkenning van mRNA
 RNA wordt herkend tijdens te transcriptie waardoor het andere eiwitten gaat aantrekken
zoals RNA bindend proteïne

4. Herkenning van specifieke DNA sequenties
 De grote groeve van het DNA worden afgetast door de ncRNA via de 3D structuur van het
DNA
o DNA sequentie wordt afgelezen
5. Herkenning van een lncRNA tijdens de transcriptie van het lncRNA
 Is een cis transcriptie
 Op de plaats waar het tot expressie komt zal het gebeuren

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur studentbmw5. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €6,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

56326 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€6,49  2x  vendu
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté