BC oncologie
Kanker is niet één ziekte, maar een verzamelnaam van een grote verscheidenheid aan ziekte. Er zijn
grote verschillen in orgaan van origine, celtype, biologisch gedrag en de daarop volgende
behandeling en prognose.
Algemene kenmerken kanker:
- Op hol geslagen cel-proliferatie en cel-differentiatie
- Multistap proces
- Schade aan DNA
- Multifactorieel
o Genetisch
o Omgevingsfactoren
Oncogenese
Normale cel: sterk gereguleerde groei en differentiatie
Cel aanmaak gelijkwaardig aan cel verlies. Celdeling gelijkwaardig aan apoptose (proces waarin een
cel zichzelf dood, ‘geprogrammeerde celdood’).
Tumor cel: Ontregeling van de celgroei en differentiatie. Er is geen reactie meer op groei regulerende
mechanismen en er vindt hyperplasie van weefsel plaats.
Tijdsduur ontstaan van tumor: Van normale cecl naar klinisch manifeste tumor duurt gemiddeld 5-10
jaar. Om 1 tumorcel naar een volume van 1cm3 te krijgen ondergaat deze ca. 30 verdubbelingen.
Afhankelijk van snelheid van groeien duurt dit een bepaalde tijd. (100dagen verdubbelingstijd =
30x100 = ca. 8jaar).
Bestaat grofweg in 3 fasen;
1. Initiatie fase, cel maakt verandering door waardoor hij ‘mogelijk’ zich kan ontwikkelen tot
een kanker cel. Kan nog onschadelijk gemaakt worden via apoptosis.
2. Promotie fase, cel die zich steeds meer ontwikkeld tot een tumor cel, afhankelijk van
differentiatie eigenschappen. Er worden in deze fase meer cellen gedeeld die zich gaan
afwijken tot normaal. Nog geen definitieve vorm van kanker, wel moeilijk te corrigeren
door het lichaam zelf.
3. Progressieve fase, vermeerdering van tumor ‘stamcellen’ waarbij de cellen steeds meer gaan
afwijken en uiteindelijk kankercellen worden. Wanneer de cellen deze fase en
dit stadium van afwijking hebben bereikt is het proces irreversibel en niet
meer te corrigeren door het lichaam zelf.
Normale cel dysplasie carcinoma in situ invasief carcinoom metastase
Dysplasie; niet meer een normaal functionerende cel maar ziet er uit tot een anders
ontwikkelde, afwijkende, cel.
Carcinoma in situ; afwijkende cellen, ingekapseld en niet verspreid, carcinoom. Blijft
beperkt tot de basaalmembraan. Niet betrokken of verspreidend via de lymfe en/of
bloedbaan.
Invasief carcinoom: gaat door de basaalmembraan heen en kan zich gaan verspreiden
via bloed- en lymfebanen, met metastasen als gevolg.
,Factoren van invloed:
- Exogeen:
o Chemisch (sigaretten, asbest, alcohol)
o Fysisch (UV, röntgenstraling)
o Viraal (HPV virus, Hepatitis-B)
- Endogeen:
o Erfelijk (APC gen, BRCA1 gen)
o Hormonaal (DES, Oestrogeen)
o Immunologisch (Immunosuppressiva)
Classificatie van tumoren:
Karakter:
- Goedaardig / benigne
o Groeit langzaam en expansief (op het oppervlak)
o Frequent gekapseld en lijkt histologisch op normale cel
- Kwaadaardig / maligne
o Groeit snel en invasief
o Afwijkende histologie met frequente necrose
o Metastaserend
Histogenetische eigenschappen
- Carcinoom epitheel (maligne)
- Sarcoom bind- en steunweefsels (maligne)
Exofytische groei, groei omhoog naar de oppervlakte toe
Endofytische groei, groeit de diepte in
Solide/ niet solide: Niet-solide betekent vloeibaar of los. Deze vorm van kanker ontstaat in weefsels
of cellen die op verschillende plaatsen in het lichaam zitten. Deze kankercellen zitten dus niet in een
orgaan, maar in het bloed, het lymfestelsel of het vloeibare deel van het beenmerg
Adeno-/plaveicelcarcinoom: Het carcinoom is het meest voorkomende type kanker. Carcinomen
ontstaan uit epitheelcellen. Hieronder vallen o.a. het adeno- en plaveiselcelcarcinoom.
Adenocarcinoom -> vanuit epitheelcellen die lichaamssappen en slijm produceren (klierweefsel).
Plaveiselcelcarcinoom -> vanuit de plaveiselcellen. Deze bedekken veel verschillende organen en
zitten ook in de huid, net onder de epidermis. Onder de microscoop zien plaveiselcellen er plat uit.
Sarcoom: gaat uit van steun- en bindweefsel (ook wel wekedelentumor genoemd). De meeste
patiënten presenteren zich met een enkele weken tot maanden bestaande pijnloze zwelling
Apoptose/oncogenese: Oncogenese is het proces waarbij de normale cel uiteindelijk ontspoort tot
kankercel. Apoptose is het proces van geprogrammeerde celdood.
, Metastasering: Metastasering is een evidente tumoreigenschap. Wordt gekenmerkt door aantal
stappen: penetratie in bloed en/of lymfevaten, hematogene of lymfogene verspreiding v/d
tumorcellen, hechting van tumorcellen aan de wand van capillairen met penetratie v/d vaatwand en
vermeerdering van tumorcellen buiten het vat in het omliggende weefsel. Slechts een fractie van de
circulerende tumorcellen is in staat tot metastasen uit te groeien.
Kan dus: hematogene-, lymfogene-, cavitaire (lichaamsholte)- en entmetasten zijn.
Sketelmetastasen zijn vaak in het axiale skelet (70% van botmetastasen komen vanuit: borst-, long-,
prostaat-, nier-en schildklierkanker). Gemiddeld overlijdt 50% v/d pte met botmeta’s binnen 6mnd.
Je hebt bij skeletmetastasen: osteoblastische (toename botactiviteit) en osteolytische (botafbraak).
Uitzaaiingen in beeld brengen d.m.v. —> PET scan (middels radioactief glucose).
TNM-classificatie: De stadiëring van tumoren is gebaseerd op het TNM-systeem. In dit
stadiëringssysteem zijn de grootte en uitbreiding v/d primaire tumor opgenomen (T-stadium), het
al dan niet aangetast zijn van de regionale lymfeklieren (N) en de aanwezigheid van metastasen op
afstand (M).
Tumormarkers: Ook wel tumormerkstoffen genoemd, zijn stoffen die een
afspiegeling vormen van de in het lichaam aanwezige tumormassa.
Probleem is echter het gebrek aan sensitiviteit en specificiteit van veel
van deze markers. Daarom zijn tumormerkstoffen meestal ongeschikt
voor screening of diagnostiek. Wel kunnen tumormerkstoffen een
werkdiagnose gebaseerd op klinische kenmerken en beeldvorming
ondersteunen en worden gebruikt voor het monitoren van tumorrespons
op therapie en in de follow-up van bepaalde patiëntengroepen
Prognose: Voorspelling
Remissie/recidief: Remissie wordt gedefinieerd als't volledig verdwijnen
van alle ziekteactiviteit gedurende ten minste vier weken. We spreken
van een recidief als er een nieuwe kanker ontstaat in een orgaan dat
eerder al werd getroffen door een eerste kwaadaardige tumor.
Stadiering; wordt gedaan op basis van drie kenmerken van de kanker
TNM classificatie
Anamnese/symptomen bij kanker:
Lokaal: zwelling, ulceratie, obstructie, bloedverlies, pijn bij ingroei, functie verlies
Systemisch: gewichtsverlies, anorexie, koorts, vermoeidheid, verwardheid
Therapie opties:
- Chirurgie
- Radiotherapie (adjuvant/aanvullend of neoadjuvant/ voor een operatie)
- Chemotherapie (adjuvant/neoadjuvant)
- Hormonen
- Immunotherapie
- Moleculair gerichte therapie
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur nickkjonk. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.