Farmacokinetische/farmacodynamische modellen ........................................................................................ 43
Effect classificatie .............................................................................................................................................. 43
Direct zonder hysteresis, direct link models ................................................................................................. 43
Direct met hysteresis, direct link models ...................................................................................................... 44
Indirect link model ........................................................................................................................................ 45
Indirect respons models ................................................................................................................................ 45
Complexiteiten in farmacokinetiek/farmacodynamiek modelling .................................................................... 46
Tolerantie ...................................................................................................................................................... 47
Waarde van PK/PD ............................................................................................................................................ 48
Doseringsvoorspelling: interspecies extrapolatie ......................................................................................... 48
Doseringsvoorspelling PK/PD ........................................................................................................................ 48
Vergelijking farmacodynamiek verschillende geneesmiddelen .................................................................... 48
Samenvatting therapeutische dosis en PK variabiliteit en dosering ............................................................. 48
, Algemene inleiding tot de farmacologie
Studie van de werking en effect van een geneesmiddel
Er zijn twee aspecten die bekeken kunnen worden
- Farmacokinetiek: Geeft concentratie ten opzichte van de tijd weer; zegt iets over de
opname van het geneesmiddel
- Farmacodynamiek: Geeft het effect ten opzichte van de concentratie; zegt iets over
het effect bij bepaalde concentraties, sigmoïdale curve.
Farmacokinetisch-farmacodynamisch is de combinatie, dat is het effect ten opzichte van de
tijd.
Geneesmiddelenontwikkeling
Eerst wordt een stof ontdekt/ontwikkeld, daarbij wordt er in een basisonderzoek gekeken naar welk eiwit
opgereguleerd wordt en het target gaat zijn. In een preclinical fase kijken of het geneesmiddel efficiënt en
veilig is. In de klinische studies 3 fases, I: kleine groepen, langzaamaan hogere dosissen, inzicht in
farmacokinetiek en farmacodynamiek. II: optimaliseren, werkzaamheid en veiligheid aantonen. III: grotere
patiëntenpopulaties werkzaamheid en veiligheid documenteren. Laatste fase is het voorleggen aan de
commissie voor goedkeuring.
Farmacodynamiek
Algemeen
Meeste geneesmiddelen kleine chemische moleculen, de nieuwe geneesmiddelen soms antilichamen, die zijn
veel groter. Qua selectiviteit zijn kleine molecules vaak minder goed, grotere moleculen kunnen beter contact
maken met hun doelwit, zijn selectiever, minder ongewenste effecten.
Biologicals
Kleine chemische moleculen kunnen vaak oraal opgenomen worden, de biologicals moeten meestal subcutaan
of intraveneus toegediend worden.
Chemische selectiviteit
Juiste sleutel in het slot. Bepaalde 3D configuratie nodig zodat de sleutel in het slot zou passen.
Biologische specificiteit
Het doelwit van een geneesmiddel komt maar op bepaalde plaatsen voor.
Agonist: als je een receptor hebt, is de agonist de molecule die de receptor activeert
Antagonist: de molecule die de receptor blokkeert.
Aangrijpingspunten geneesmiddelen
Geneesmiddel kan specifiek of niet-specifiek werken.
Aangrijpingspunt kan receptor gemedieerd of niet-receptor
gemedieerd zijn.
- A: Bij receptoren spreken we van agonist en antagonist
- B: Bij ionkanalen spreken we van blokkers of modulatoren
- C: Bij enzymen spreken we van inhibitoren
- D: Bij transporters spreken we van inhibitoren
Geneesmiddelen als volgt kennen: Waarvoor het wordt gebruikt, wat is het werkingsmechanisme,
farmacokinetisch of farmacodynamisch principe eraan koppelen
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur anouckquaaden. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.