Resume

Samenvatting 12 Gentechnologie

0 fois vendu

Cours
Microbiologie

Établissement
Karel De Grote-Hogeschool (KdG)

dit is een samenvatting van het van Microbiologie hoofdstuk 12 Gentechnologie deze samenvatting bevat 4 pagina's er zijn ook oefenvragen met antwoorden beschikbaar voor dit vak

[Montrer plus]

Aperçu 2 sur 5 pages

Voir l'exemple

Publié le 4 octobre 2017
Nombre de pages 5
Écrit en 2016/2017
Type Resume

saarvercammen Membre depuis 7 année 48 documents vendus

€2,99

Egalement disponible en groupe à partir de €7,99

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Document également disponible en groupe (1)

Microbiologie

€ 35,88 € 7,99

4x vendu

12 éléments

1. Resume - Inleiding
2. Resume - 12 gentechnologie
3. Resume - 11 antibioatica
4. Resume - 10 virussen
5. Resume - 8 bacterien als ziekte
6. Resume - 7 taxonomie van bacterien
7. Resume - 6 sterilisatie en desinfectie
8. Resume - 5 bacteriele groei
9. Resume - 4 bacteriele genetica
10. Resume - 3 bacterieel metabolisme
11. Resume - 2 morfologie van bacterien
12. Resume - 1 microscopische technieken
Montrer plus

Hoofdstuk 12 Gentechnologie komt na microbiologie

 Biotechnologie maakt gebruik van micro-organismen in een zeer ruime
context.
 Dit laat toe om op industriële schaal een aantal producten te produceren
zoals:
o Antibiotica (penicilline, tetracycline, …)
o Enzymen (glucose isomerasen, proteasen, lipasen, …)
o Voedseladditieven (vitaminen, aminozuren, …)
o Chemicaliën (bioethanol, biodiesel, citroenzuur, aspartaam, …)
 Onderdeel: moleculaire biologie
 Genetische manipulatie mogelijk in MO en in planten

12.1 Restrictie-enzymen

 Cruciale ontdekken in jaren 70
 Restrictie-enzym / restrictie endonuclease = eiwit geproduceerd door
bacteriën
 Eiwit is in staat bepaalde korte sequentie van 4-6 basen te herkennen in DNA-
molecule  daarbinnen op specifieke manier knippen  DNA in kleinere
fragmenten opgesplitst
 Namen verwijzen naar bacterie waarvan afkomstig : bv ECO R1  E. coli , Taq I
 1e RE geïsoleerd uit Thermus aquaticus
 Gevonden in bacteriën + verdedigingsfunctie tegen
bacteriofagen
 Na injectie viraal DNA  direct in stukken geknipt door
bacterieel RE
 Bacterieel genoom wordt beschermd (op bepaalde plaatsen
gemethyleerd), zodat knipenzymen daar werkzaam zijn.
 Voordeel : men weet exact wat de uiteinden van de DNA-fragmenten zijn
 Vaak enkelstrengige overhangen die complementair zijn aan elkaar = sticky
ends
 Onmisbaar voor moleculaire biologie
 Van verschillende bronnen met hetzelfde RE geknipt  DNA fragmenten met
complementaire sticky ends  aan elkaar kleven = recombinante DNA-
molecule
 DNA mens knippen met ER (gem lengte =3000 bp)  milioen fragmenten
 Aantal/groote verschild per individu  door mutaties knipplaatsen
wegvallen/bijkomen
 RFLP’s = restrictie-fragment-lengte polymorfismen = de individuele
verschillen in aantal en plaats van de kinpplaatsen
 Toepassingen :
o DNA-fingerprinting
o Kloneren

1

, 12.2 TAQ DNA-polymerase

 Taq-polymerase = ander belangrijk enzym dat in bacterie zit
 Thermostabiel enzym
 DNA-polymerase uit thermofieke bacterie Thermus aquaticus  leeft in
warmwaterbronnen + overleeft in kokend water
 Sleutelrol bij : PCR-techniek = ploymerase chain reaction + DNA-synthese
 Exponentieel vermenigvuldigen van één specifiek DNA -fragment (= target
sequence)
 PCR-techniek :
 Verschillende cycli na elkaar
 Tijdens elke cyclus 3 fasen:
 1. Denaturatie dsDNA: stijgen temperatuur  dsDNA wordt ssDNA
 2. Annealing: dalen temperatuur  vasthechten primers aan complementaire
sequenties
 3. Extension: stijgen temperatuur  aanmaak complementaire DNA-strengen
door Taqpolymerase

 DNA-polymerase : eigenschap  activiteit start pas als er al een begin is
gemaakt
 Aan DNA-polymerase wordt stukje ssDNA gebonden in buurt DNA-gedeelte dat
men wilt vermenigvuldigen
 Eerst sequentie kennen van ongeveer 20 basen aan beide kanten DNA stukje
 Chemische weg  maken stukjes ss DNA die op korte basesequenties passen
= primers
 Primers in overmaat toegevoegd aan mengsel A, C, G, T bouwstenen + DNA-
fragment
 Primers binden aan ds DNA  dsDNA gedenatureerd tot 2 enkelvoudige
strengen t = +90°C
 Proces in cycli van verwarmen en afkoelen  elke cyclus nieuw DNA-
polymerase toegevoegd
 Taq DNA polymerase - stabiel tot boven 90 °C  volstaat 1 keer enzym
toevoegen
 Hoge kostprijs enzyme  groot verschil practische bruikbaarheid
 Genetisch gemanipuleerd E. coli-stam in staat recombinant Taq DNA-
polymerase produceren

2

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur saarvercammen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.