Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Alles van ontstaansmechanismen van ziekte in 1 bestand €14,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Alles van ontstaansmechanismen van ziekte in 1 bestand

1 vérifier
 78 vues  4 fois vendu

Samenvatting van ontstaansmechanisme van ziekte met figuren en tabellen. behaalde 17/20 met studeren van dit document

Aperçu 4 sur 111  pages

  • 17 octobre 2023
  • 111
  • 2022/2023
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (26)

1  vérifier

review-writer-avatar

Par: Llrrr • 5 mois de cela

avatar-seller
DCsss
DEEL I: CAPITA SELECTA UIT DE ALGEMENE PATHOFYSIOLOGIE
1. ZIEKTE
~ Gelijk welke abnormale of pathologische activiteit in het organisme
• Ziekte
o Genezing
▪ Restitutio: volledige genezing
• Ad intergrum
• Met sequellen: overhouden van een litteken (van elke soort)
▪ Chroniciteit
• Stabiel
• Onstabiel
o Overlijden
• Noxen
o Chemisch
o Fysisch
o Infectieus
o Auto-immuun
o Onbekend: meestal
• Terrein
o Genetica
o Geslacht
o Omgeving
o Roken
o Voeding
• Therapie is gebaseerd op noxen of terrein

2. VEROUDEREN
2.1 Algemeen
2.1.1 Enkele definities !EXAM!
Verouderen heeft geen éénduidige definitie
• Tijdsafhankelijke, algemene vermindering van de fysiologische functies, verbonden met een progressief
toenemend risico voor ziekte en overlijden
• Falen van ons lichaam om homeostase stabiel te houden onder omstandigheden die de fysiologische stress niet
overschrijden
• Accumulatie van persisterende veranderingen tussen conceptie en dood

2.1.2 Enkele fundamentele observaties bij verouderen
• Progressief, intrinsiek, nadelig en universeel proces
• Chronische laaggradige inflammatie (steriel), fibrose
• Macromoleculaire dysfunctie en ook dysfunctie van de celorganellen; vb. beschadigingen DNA, telomeren
dysfunctie, aberrante aggregatie van proteïnen, mitochondriale dysfunctie
• Veranderingen in stamcellen en progenitoren die aanleiding geven tot een gedaalde capaciteit om weefsel te
herstellen of te vervangen
• Cellulaire senescentie




1

,2.1.2.1 Senescentie (cellular senescence)
• Degeneratieve veranderingen die met veroudering gepaard gaan (geen ziekte)
• Op cellulair niveau
o Stop van de cel cyclus in diploïde cellen (geen proliferatie meer)
o Verhoogde aanmaak van eiwitten
▪ Niet noodzakelijk goede of gezonde eiwitten
o Weerstand tegen geprogrammeerd celdood
▪ Cellen blijven aanwezig
o Gewijzigde metabole activiteit en morfologie
▪ Cellen zien er anders uit
• Fenotype = genotype + (dieet, lifestyle en omgeving)
o Grijze haren, ouderdom vlekken, rimpels
• Paracriene effecten op naburige of verder gelegen cellen
• Autocriene effecten op de cel zelf

Je neemt oude muizen met artrose en gaat het vocht van de knie aspireren en inspuiten in
de knie van een jonge muis dan zal die jonge muis veel sneller artrose krijgen dan zijn leeftijdsgenootjes, mechanisme nog
niet bekend maar paracrien effect

2.1.3 Hoe verouderen studeren?
• Diermodellen: wormen, fruitvlieg, muis, aap
• Genetische analyses, populatie studies
• Moleculaire pathways, stam cellen

2.1.4 Wat gebeurd er met ons lichaam tijdens het verouderen?
Orgaan/systeem Leeftijdsgebonden Gevolgen van deze Gevolgen van ziekte, niet van
veranderingen veranderingen de leeftijd
Algemeen Lichaamsvet Distributievolume voor vet Obesitas
oplosbare medicatie
Endocrien systeem - Glucose homeostase - Glycemie - Diabetes mellitus
- Vitamine D resorptie - Osteopenie - Fracturen
Respiratoir systeem - Long compliantie - Ventilatie/perfusie mismatch - Kortademigheid
- Stijfheid borstkast - PaO2 - Hypoxie
Cardiovasculair - Arteriële compliantie Hypotensief antwoord op Syncope
systeem - Hogere bloeddruk volume verlies
Gastro-intestinale Motiliteit van het colon Constipatie Fecale impactie
systeem
Renaal systeem Glomerulaire Excretie bepaalde GM Nefritis
filtratiesnelheid
Neurologisch systeem - Synthese dopamine - Stijve gang - Parkinson
- Stadium IV slaap - Slapeloosheid - Slaap apnoe




Figuur 1. Endocrinologie van verouderen

2

,2.2 Theorieën en concepten
2.2.1 Fundamentele vragen over het verouderen
1. Genetisch bepaald proces? Geprogrammeerd?
2. Rol van het milieu en het gedrag? Damage of error induced?
3. Epigenetica?
4. Wat is het mechanisme op niveau van cellen en metabolisme?
5. Kunnen we verouderingen meten of individueel voorspellen?

Zoogdieren/mensen Reptielen
Verhoogde mortaliteit met leeftijd Geen verhoging mortaliteit met leeftijd
Geen oocyten regeneratie Oocyten regeneratie
Gelimiteerde weefsel regeneratie Ledematen regeneratie
Twee sets van tanden Continue tanden vervangen


2.2.2 Indeling van concepten over het verouderen: gestoord evenwicht tussen afbraak en herstel…
1. Waarom verouderen wij?
• Antagonistische pleiotrope theorie:
o Bepaalde genen zijn op jonge leeftijd nuttig en later niet meer
o Wij moeten vermenigvuldigen, daarna geen functie meer
• Accumulatie van mutaties – Late Acting Error theorie
o Genen die na de reproductieve leeftijd actief blijven worden schadelijk
o Na vermenigvuldigen is er geen druk meer om persistent overleven van een organisme te verzekeren

2. Hoe verouderen wij? Welke mechanismen?
2.2.3 Theorieën gebaseerd op fysiologische/pathofysiologische processen
1. Veroudering in de resultante van veranderingen in de genen tgv. een vastgelegd intrinsiek programma
* SIGLEG genes
= Sialic acid-binding immunoglobin-type lectins

Huismuis Hond Olifant Mens
Maximale lifespan 4 jaar 24 jaar 65 jaar 120 jaar
Aantal SIGLEC genen 5 6 10 10
• Genen die coderen voor antioxidanten
o Beschermen tegen oxidatieve stress

* Hayflick experimenten !EXAM!
= Ingebouwde klok
• Somatische cellen hebben een beperkt potentieel voor replicatie
• Fibroblasten in cultuur brengen
• Na een bepaald aantal dagen → senescence
o Kunnen niet meer groeien/ geen proliferatie meer

* Rol van de telomeren !EXAM! Figuur 2. Somatische cellen
• Staarten van repetitieve nucleotide sequenties aan menselijke chromosomen hebben een beperkt potentieel
• Onderhouden door het telomerase enzyme (TE) voor replicatie
• Lente van groot belang voor replicatie en veroudering
o Cellen stoppen met delen als de telomeer op is
• Tumor cellen houden telomeren op een contante lengte → zo kunnen ze blijven groeien
• Lengte in stamcellen is groter dan somatische cellen
• Positieve correlatie tussen telomeren lengte en leeftijd
• Telomeer hypothese: TE onderdrukken tijdens embryogenese → telomeer verkort tot Hayflick limiet

Broccardi V et. Al. 2021: experiment met muizen om genen te manipuleren met bepaalde virussen waardoor er verhoogde
expressie was van TE in elke cel van die muis. Muizen leefden langer dan normaal




3

, 2. Veroudering is een gevolg van toevallige schade aan organen, cellulaire, subcellulaire structuren of aan genen of
tgv. van onvoldoende functionaliteit van stam cellen !EXAM!




Figuur 3. Functionele interconnecties tussen de hallmarks of aging
* Primary hallmarks
→ eigenlijk de echte 4 oorzaken van het verouderen

1. Genome instabiliteit
• Schade aan het DNA kan hersteld worden volgends verschillende mechanismen
• Soms gebeuren er fouten en ontstaan er mutaties

2. Telomer attrition
• Het verkorten van de telomeren

3. Epigenetische alteraties
• Methylatie van histonen
• DNA methylatie
• Chromatine remodeling

4. Verlies van proteostasis
• Minder opruimen van eiwitten
o Aggregatie → veroudering

Normale proteostasis
Eiwitten gaan ontvouwen door hitte
en oxidatieve stress
3 manieren voor herstel

(1) Autophagie: opruimen van de cel
- Chaperonne Hsc70 voor chaperonne
mediated autofagie
- Kan ook door fusie van
autophagonomes met een lysosome
→ macroautofagie

(2) Proteosomale degradatie v/h eiwit

(3) Refolding van het eiwit
- Door heat shock proteins (HSP)




4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur DCsss. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €14,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

73918 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€14,49  4x  vendu
  • (1)
  Ajouter