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Samenvatting Farmacologie Pediatrie - Annelien Sercu/Sabine Deryckere €6,69
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Samenvatting Farmacologie Pediatrie - Annelien Sercu/Sabine Deryckere

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Dit is een samenvatting van de Powerpoint (er is namelijk geen cursus). Deze lessen zijn gegeven door Annelien Sercu (vervangster van Sabine Deryckere).

Aperçu 3 sur 19  pages

  • 2 novembre 2023
  • 19
  • 2023/2024
  • Resume
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anouckduerinck
FARMACOLOGIE - PEDIATRIE
INLEIDING




FARMACOLOGIE

= onderzoekt de verdeling, effectiviteit en toxiciteit van GM

(‘leer van de geneesmiddelen’)




FARMACOKINETIEK: FARMACODYNAMIEK:

Studie van het tijdsverloop van de concentratie van Studie van de werking van het GM op het organisme:
het GM in het organisme concentratie/effect van het GM

‘Wat doet het lichaam met het GM?’ ‘Wat doet het GM met het lichaam?’

Absorptie, distributie, metabolisatie en excretie Na binding GM – receptor: nabootsen (agonist) of
(ADME) blokkerende werking (antagonist) van natuurlijke
boodschapper




Farmacogenetica: invloed van genetische variabiliteit op de farmacokinetiek en de farmacodynamiek

, Eliminatie




ABSORPTIE

 Belang van motiliteit en pH maag-darmkanaal
 Belang van dikte huid, doorbloeding en lichaamsoppervlak
 Lichaamsoppervlak in relatie tot lichaamsgewicht: kind > volwassene
 GM met mogelijke toxiciteit (absorptie ) : corticosteroïden, salicylzuur, adrenaline,…

DISTRIBUTIE

 Groter totale lichaamsvocht en extracellulair compartiment bij pasgeborene en jong kind  hogere
dosis hydrofiele GM nodig (vb. aminoglycosiden)
 De mate van eiwitbinding (albumine): let op bij hypoalbuminemie (wanneer GM vnl. eiwitgebonden is)
 meer vrije fractie

ELIMINATIE (METABOLISATIE + EXCRETIE)

Enzymatische veranderingen (door groei en ontwikkeling)  COMPLEX metabolisatieproces

 Metabole route kan verschillen in vergelijking met volwassene
 Metabolisatie: neonaat, bij 1-5 jarigen, volwassen capaciteit in puberteit
 Renale klaring: volwassen waarden tussen 6-12 maand

DUS: leeftijdscategorie steeds nagaan  andere dosering!

Metabolisatie:
Een GM wordt afgebroken door
leverenzymes (CYP P450) tot een
(inactieve) metaboliet

, FARMACOGENETICA

Hoe beïnvloeden genetische verschillen van metabolisatie-enzymes de reactie op GM?

CYP P450: snel (ultra rapid metabolizer) of traag (ultra poor metabolizer)
GM inactieve metabolite

Genetische cytochroom P450-polymorfismen  langzame of snelle metabolisatie  dosis aan te passen



COMPLEX  grote diversiteit in pediatrische populatie

Onderling verschil in:


 Groei
 Ontwikkeling Geen doseringen van volwassenen
 Lichaamssamenstelling extrapoleren naar kinderen!
 Enzymactiviteit
 Functionaliteit organen

 verschil in farmacokinetische processen+
 nood aan aangepaste doseringen en toedieningsvormen (bv. magistrale bereidingen)

Off-label medicatie of ‘unlicensed’ medicatie: indicaties die niet gebaseerd zijn op de officiële indicatie van het
GM. Er is geen erkenning voor toediening bij kinderen!

 vaak te laag gedoseerd en meer risico op bijwerkingen

1. ASTMA



 Allergische, chronische ontsteking van de luchtwegen
 Vaak genetisch karakter: atopie (kans op eczeem en
allergische rhinitis)


Symptomen:

 Kortademigheid (dyspneu), vermoeidheid, hoesten,
benauwdheid, hardnekkige slijmen, piepende ademhaling
(‘wheezing’)  bronchiale hyperreactiviteit

Uitlokkende factoren:

 Allergische prikkels: pollen, huisstofmijt,…
 Niet-allergische prikkels: emoties, sigarettenrook, inspanning, infecties,…

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