Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Celbiologie II regulatiemechanismen €10,49   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Celbiologie II regulatiemechanismen

 7 vues  1 achat

Dit is een samenvatting van celbiologie II in het eerste jaar farmaceutische wetenschappen. Alle hoofdstukken worden besproken. Met deze samenvatting behaalde ik 16/20.

Aperçu 4 sur 39  pages

  • 3 novembre 2023
  • 39
  • 2020/2021
  • Resume
avatar-seller
marie9876
Cellulaire biologie: Cellulaire regulatiemechanismen

Deel 1: Transportprocessen in de cel

Sorteren van eiwitten
Eukaryote cel: verschillende organellen  transportmechanismen zodat eiwitten in correcte
compartiment terecht komen

Belangrijke componenten om eiwitten te lokaliseren:
- Signaalsequenties aanwezig in eiwitten
- Receptoren die deze signaalsequenties herkennen
- Translocatie door membraan
- Energie die nodig is om het transport door een membraan unidirectioneel te maken

Sorteren naar mitochondriën
Een klein aantal eiwitten van de oxidatieve fosforylatie worden gecodeerd door mitochondriaal DNA
en in de mitochondriën gesynthetiseerd.

1 Structuur en functie:

Dubbel membraan: binnen organel verschillende lokalisaties mogelijk
Buitenste membraan bevat poriën, binnenste membraan is ondoorlaatbaar
Zorgt voor metabole omzettingen (Acetyl-coA ten gevolge van afbraak vetzuren),
stikstofmetabolisme, geprogrammeerde celdood.

2 Eiwitten bestemd voor mitochondriale matrix

Signaalsequentie aan N-terminus bestaande uit 20-50 AZ (hydrofoob, positief geladen basische,
gehydroxyleerde)

Enkel ongevouwen eiwitten geïmporteerd in mitochondriën  gebonden aan chaperones

Importsysteem:
- binding van signaalsequentie aan importreceptor in buitenste mit. Membraan (Tom-eiwit)
- receptor brengt eiwit naar importkanaal (Tom40): gelegen op contactplaatsen tussen
binnenste en buitenste membraan
- eiwit getransloceerd door kanaal in binnenste membraan (Tim eiwit)
- N terminale sequentie afgesplitst door protease + eiwit gebonden aan chaperone + eiwit
gevouwen door chaperonine

Hiervoor is energie nodig op 3 plaatsen: binding aan chaperone in cytosol, binding aan chaperone in
mit matrix, generatie van de elektrochemische gradiënt

,3 Eiwitten bestemd voor andere mitochondriale compartimenten

Niet enkel N-terminale sequenties nodig, ook anderen

 Import in buitenste membraan mogelijk door eiwit tegen te houden in Tom40 kanaal en lateraal
te laten bewegen
 Import in intermembranaire ruimte: eiwit migreert enkel door kanaal van buitenste membraan en
komt vrij
 Import in binnenste membraan: eiwit migreert door kanaal in buitenste en binnenste membraan,
eiwit bevat N-terminale EN hydrofobe sequentie (weerhoudt eiwit in binn membraan)

! Pathologie: mutatie in mitochondriaal targeting signaal van DNA-herstel enzym OGG  eiwit niet
meer in mitochondriën  kanker

Sorteren naar peroxisomen

1 Structuur

Enkelvoudig membraan, in alle eukaryote cellen behalve RBC
Grootte en compositie zijn afhankelijk van celtype

2 functie

Bevatten oxidasen die H2O2 produceren en catalase van H2O2 inactiveert
Belangrijk in lipidenmetabolisme!

3 Transport van eiwitten bestemd voor peroxisomale matrix

1) Synthese op polyribosomen in cytosol
 signaalsequenties: PTS1 (C-terminaal + SKL) en PTS2 (N-terminaal)
2) Cytosolische receptoren herkennen ss en brengen eiwit naar peroxisomale membraan
3) Translocatie doorheen membraan + afsplitsing van peroxisomaal matrix eiwit
4) Eiwitten in gevouwen toestand geïmporteerd
5) Eiwitten betrokken = peroxines (Pex)
6) Afhankelijk van ATP

4 Transport van eiwitten bestemd voor peroxisomale membraan

! pathologie: peroxisoom biogenese ziekten
= Zeldzaam + erfelijk veroorzaakt door defect in peroxisomaal importsysteem
- Oorzaak: mutatie van Pex
- Gevolg: peroxisomale eiwitten zijn gelocaliseerd in cytosol waar enzymen niet stabiel zijn 
opstapelen van substraten voor peroxisomale B-oxidatie + tekort aan etherfosfolipiden
- Ziektebeeld: Cerebro-hepato-renaal syndroom van Zellweger: hypotonie, dysgenesie van
hersengebieden, niercysten, ..

,Transport naar en van de kern

Nucleaire enveloppe= geperforeerd door talrijke poriën (= nuclear pore complexes die bestaan uit
nucleoporines)
NPC heeft octagonale vorm: 8 filamenten die samengehouden worden door ring (ook nuclear basket
genoemd)
 moleculen kleiner dan 60 kDa kunnen diffunderen door NPC
 grote moleculen worden getransporteerd met de hulp van eiwitten die ook aan nucleoporines
binden

1 transport van cytosol naar kern

Deze eiwitten worden gesynthetiseerd op polyribosomen + bevatten nuclear localisatie signaal NLS
(meestal basische AZ)

- NLS gebonden aan importin eiwit, complex migreert door NPC door te intrageren met
opeenvolgende nucleoporines
- Importin-cargo complex bindt aan Ran-GTP*
- Affiniteit van importin voor cargo daalt en eiwit komt vrij in nucleoplasma
- Importin-Ran-GTP complex gerecycleerd naar cytosol (GTP  GDP door inwerking van Ran-
GAP)
- Ran-GDP teruggebracht naar nucleoplasma waar Ran-GEF het GDP vervangt door GTP dat in
hogere concentraties aanwezig is

*Ran = klein G-proteïne in 2 toestanden: gebonden aan GDP of GTP

2 Transport van de kern naar het cytosol

Gelijkaardig systeem om eiwitten, tRNAs, ribosomen van kern naar cytosol te brengen met behulp
van Nucleaire exportsignalen NES (Leucine-rijke sequentie)

- NES vormt complex met exportin eiwit en Ran-GTP
- Complex diffundeert door nucleaire poriën
- Door werking Ran-GAP (aanwezig aan cytosolische zijde wordt het Ran-GTP gehydroliseed tot
Ran-GDP  affiniteit voor exportin eiwit verlaagt: cargo wordt vrijgezet van exportin
- Ran-GDP en exportin worden gerecycleerd naar de nucleus en Ran-GDP  Ran-GTP (d.m.v.
Ran-GEF
- mRNPs worden geëxporteerd uit de kern door te binden aan mRNA exporter proteïne

! pathologie: slecht functionerend nucleair import/export systeem: ALS ( amyotrofe lateraal sclerose)

Experimentele procedures om signaalsequenties te identificeren
- Plasmiden die cDNA code voor import van eiwit en receptoreiwit (eiwit waarvan lokalisatie in
de cel makkelijk te bepalen) bevatten  vaak GFP (groen fluorescerend)
- In cel: GFP-catalase fusieëiwit aangemaakt. Door C-terminale peroxisomale signaalsequentie
van catalase zal eiwit naar peroxisomen getransloceerd worden (groene stipjes zijn te zien)
MAAR indien er een egale groene fluorescentie ontstaat dan is de sequentie niet volledig
- NOODZAKELIJK: Als bepaalde sequentie niet aanwezig is: eiwit niet op juiste plaats
- VOLDOENDE: bepaald stukje van sequentie is genoeg om eiwit op juiste plaats te krijgen

, De secretorische weg
Alle eiwitten bestemd voor het ER, Golgi, lysosomen, plasmamembraan en voor secretie volgen
dezelfde weg

Oplosbare eiwitten

 synthese op vrije polyribosomen in cytosol
Aan N-terminus signaalsequentie die bestaat uit 1 of meerdere positief geladen AZ naast een
continue stretch van 6 tot 12 hydrofobe AZ

Cotranslationeel import

1) Tijdens translatie op cytosolisch ribosoom: signaalsequentie gesynthetiseerd
2) Ss herkend door ‘signaal recognition particle’ (in cytosol)  translatie stopt
3) SRP/signaalsequentie/ribosoom complex begeeft zich naar ER membraan: SRP bindt aan SRP
receptor + ribosoom bindt aan een translocatiekanaal in ER membraan
4) SRP wordt afgesplitst, recycleert naar het cytosol en eiwitsynthese gaat verder op RER
5) Tijdens translatie wordt eiwit getransloceerd door kanaal naar het lumen van ER =
cotranslationeel transport
6) Protease dat aanwezig is in het ER membraan en geassocieerd is met het kanaal splitst de
signaalsequentie af

Insertie van eiwitten in membraan

Deze eiwitten worden gesynthetiseerd op RER en worden daar in de membraan geïntegreerd
 Tijdens hun verdere weg door de cel blijft de oriëntatie van het eiwit in de membraan behouden!!

Type 1 eiwitten

= bevatten een N-terminale ss en interne hydrofobe sequentie die de membraanspannende a-helix
wordt

1) Cotranslationeel transport gebeurt en als hydrofobe seq in het kanaal komt, stopt de verdere
translocatie
2) Door hydrofobiciteit kan seq lateraal bewegen in fosfolipiden dubbellaag
3) Deze seq = stop transfer anker sequentie (rest van eiwit wordt gesynthetiseerd op RER en
blijft in cytosol

Type 2 en 3 eiwitten

= geen N-terminale ss, wel één interne hydrofobe sequentie die functioneert als een ER ss en als
membraananker sequentie

Type 2:
1) Translatie op vrij ribosoom in cytosol
2) Interne signaalsequentie bindt aan SRP en migreert het complex naar het ER
3) Ss bindt aan translocatiekanaal zodat N-terminus naar cytosol gericht is en de aangroeiende
C-terminus in het lumen getransloceerd wordt

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur marie9876. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €10,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

73243 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€10,49  1x  vendu
  • (0)
  Ajouter