Resume
Samenvatting H1 organische chemie
- Établissement
- Universiteit Gent (UGent)
samenvatting H1 gebaseerd op cursus en lessen prof Frederic Lynen
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Aperçu du contenu
OrganischeChemie
, Organische Chemie
1.Stereochemie I:de ruimtelijke structuur van het koolstofskelet..........................................................2
Hybridisatie:.......................................................................................................................................2
Alkanen...............................................................................................................................................2
Newmanprojectie...............................................................................................................................2
Alkenen en alkynen............................................................................................................................4
Cyclische verbindingen.......................................................................................................................4
2. Stereo-isomerie en stereochemie- Het belang van de derde dimensie in de chemie.........................6
3. inleiding tot organische reactiviteit: chemische transformaties.........................................................8
4.inleiding tot reactiviteit-organische aciditeit en basiciteit...................................................................9
Proton-transferevenwichten (Brönsted-Lowry concept)....................................................................9
Oxyzuren............................................................................................................................................9
5.organische reactiviteit: nucleofiele substitutie..................................................................................10
SN2-mechanisme...............................................................................................................................10
SN1-mechanisme...............................................................................................................................11
6. Organische reactiviteit: eliminatie....................................................................................................12
Het E2 mechanisme..........................................................................................................................12
E1-mechanisme................................................................................................................................12
7. organische reactiviteit: additie aan de dubbele binding (additiereacties)........................................14
8. organische reacties: radicaalreacties................................................................................................16
9. organische reactiviteit; reactiviteit van de carbonylfunctie..............................................................17
Hydratatie van Aldehyden en ketonen (additie van H2O)................................................................17
Additie van alcoholen met vorming van (hemi-)acetalen of (hemi-)ketalen....................................17
Nucleofiele additie van amines.........................................................................................................18
Keto-enol tautomerie.......................................................................................................................19
De aldolcondensatie.........................................................................................................................19
10.Organische reactiviteit: de carboxylgroep en afgeleide functionele groepen.................................20
Derivaten van carbonzuur................................................................................................................21
Fosfo-esters en fosfo-anhydriden.....................................................................................................22
11. Redoxreacties.................................................................................................................................23
Oxidatie............................................................................................................................................23
Reductie............................................................................................................................................23
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