Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Recherché précédemment par vous
Recherché précédemment par vous
logo
Samenvatting Genentica deel 4 samengevat €2,99   Ajouter au panier
Accédez rapidement à
Aperçu
  2.  
  3. Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)
  4.  
  5. Biochemie En De Biotechnologie
  6.  
  7. Genetica (G0N12B)

Resume

Samenvatting Genentica deel 4 samengevat
 5 vues  0 fois vendu

Hoofdstuk 12 behandelt het identificeren en classificeren van mutaties, met aandacht voor forward en reverse genetics. Mutagenen worden gebruikt om kunstmatige mutaties te induceren, gevolgd door mapping en het toewijzen van mutaties aan genen. Hoofdstuk 13 richt zich op het koppelen van fenotype...

[Montrer plus]

Aperçu 3 sur 26  pages

Infos sur le Document

  • 11 décembre 2023
  • 26
  • 2023/2024
  • Resume

Sujets

École, étude et sujet

Tous les documents sur ce sujet (3)

Vendeur

avatar-seller
caramestdag

Avis reçus

Aperçu du contenu

Genetica
[Datum]
Deel 4: mutanten en fenotypes




Cara Mestdag
KULEUVEN

, 1


Inhoud

, 2


Hoofdstuk 12: identificeren en classificeren van
mutanten
Mutant fenotypen bestuderen om te begrijpen hoe een organisme functioneert
Genetische analyse: de studie van mutanten
1) Vindt een mutant (aangenomen dat een aantal basiseigenschappen al bekend zijn.
a. Is de mutatie recessief of dominant?
b. Verandert het mutante fenotype in ≠ omgevingscondities?
c. Zijn er meerdere biologische processen beïnvloed in de mutant?
d. Reduceert/elimineert de mutant de functie v/h gen? Of is er een toename v/d genfunctie of een
nieuwe genfunctie?
e. Hoeveel andere genen met gelijkaardige mutante fenotypes zijn er in het genoom?
2) Maak onderscheid tussen ≠ benaderingen van genetische analyse: forward genetics & reverse genetics
a. Forward genetics = onderzoeker heeft mutant+zoekt naar gen verantwoordelijk is voor mutant
fenotype
 Onderzoeker krijgt inzicht in een biologisch proces door het organisme zelf.
 Geen voorafgaande kennis vereist over biochemie, fysiologie, of moleculen.
 Onbekendheid met het aantal genen, hun functies of relaties.
b. Revers genetics = onderzoeker start met gekloond gen of een DNA-sequentie en men zoekt naar het
mutante fenotype of het biologische proces dat door het gen wordt gecontroleerd.
 Functie van het gen is vooraf bekend.
 Gen is mogelijk al gekarakteriseerd in een ander organisme.
 Nuttig wanneer het gen tot expressie komt in het bestudeerde celtype, weefsel, of
ontwikkelingsstadium.

FOWARD GENETICS REVERSE GENETICS
STARTPUNT Mutant fenotype Bekende DNA-sequentie
PROCES Identificatie van de betrokken Beschadiging van DNA: mutatie om het gen uit te schakelen of
DNA-sequentie in het genoom de werking te verminderen
Klonen van het gen Genvervanging of -inserties: vervangen of aanvullen van de
chromosomale versie door getransformeerd DNA
BENADERING Van mutant fenotype naar DNA- Van bekende DNA-sequentie naar mutante fenotype
sequentie (klassieke aanpak)

Mutanten genereren
 Natuurlijke mutaties in genen ontstaan spontaan door fouten in DNA-replicatie en -herstel, maar zijn
zeldzaam en onvoldoende voor genetici die snel veel mutaties willen vinden.
 Natuurlijke variatie wordt steeds meer benut, ook bij andere soorten, maar hier richten we ons op het
kunstmatig induceren van mutaties in het laboratorium.
 Genetici gebruiken mutagene stoffen en straling in het lab om mutaties met een veel hogere frequentie dan
natuurlijk te induceren (duizenden mutagene stoffen beschikbaar).
 Mutagenen zijn gevaarlijk omdat ze mutaties veroorzaken en vaak kankerverwekkend zijn.
o Chemische mutagenen veroorzaken meestal één enkele of een beperkt spectrum aan mutaties
o Door modificatie v/e nucleotidebase ( gemodificeerde base past mogelijk niet goed met
complementaire base)
o Door ingebouwd te worden in het DNA tijdens replicatie in plaats van een normaal nucleotide(
gemodificeerde base past mogelijk niet goed met complementaire base)
o Door te intercaleren tussen de basen van een DNA-streng ( ontstaan van inserties of deleties
tussen de basen van het DNA)

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur caramestdag. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

67096 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€2,99
  • (0)
  Ajouter