Opgeloste examenvragen Genetica
(ik heb nog 10-tallen andere bestanden staan over genetica, bij overeenkomst wil ik deze ook doorsturen
contact: lien.staelens@hotmail.be)
1.is mutatie de drijvende kracht achter de evolutie
op zichzelf niet, alleen als andere krachten erop inwerken;
selectie → als sommige ouderdieren meer nakomelingen voortbrengen dan
anderen, door verschillende leefbaarheid of voortplantingsmogelijkheden
migratie
genetische drift → wijzigingen in allelenfrequenties die alleen te wijten zijn aan
toeval en niet voorspeld kunnen worden.
2.doet inteelt de frequentie van de recessieve allelen stijgen?
Nee, inteelt zorgt voor selectie tegen heterozygoten en verhogen frequentie
van homozygoten. Als er geen andere krachten optreden heeft inteelt geen
effect op de allelen frequentie, het zal wel het HW evenwicht verstoren
F(AA) = p2 + Fpq
F(Aa) = 2pq – 2 Fpq
F(aa) = q2 + Fp
het is dus wel nadelig, omdat de kans hoger is dat recessieve allelen in
homozygote toestand terecht komen, maar de frequentie zal niet veranderen.
3.De erfelijkheidsgraad voor de worpgrootte van een
pietrainpopulatie is 9%, leg uit indien men selecteert voor
worpgrootte, welke invloed heeft dit dan, heeft dit ook invloed op
andere pietrainpopulaties?en op andere varkensrassen?
Erfelijkheidsgraad is het aandeel van de fenotypische variatie van een
populatie die wordt veroorzaakt door genetische factoren. Het is met andere
woorden een reflectie van het aandeel van de genen en de milieufactoren op
het tot standkomen van een bepaald fenotype
Erfelijkheidsgraad in enge zin h²=VA/VP
Erfelijkheidsgraad in brede zin H²= VG/VP
→ de erfelijkheidsgraad voor een bepaald kenmerk is specifiek voor een
bepaalde populatie in een welomschreven milieu op het moment van de
meting
→ zegt dus niets over andere populaties of andere rassen
4.Kenmerk voor staart muis veruiterlijking alleen van een gen op
chromosoom 17. kruisingsproef staartlozexstaartloze → f1: 49
staartloos/ 22 staart. Terugkruising F1 staartloze x normaal → 44
staartloss/46 staart. Is dit dominant of recessief, en welk type
overerving.
T+ = wildallel voor staart.
T = allel voor geen staart.
T+T = korte staart.
T+T+ = staart.
TT = dood.
Het is dus een speciale vorm van pleitropie: T is dominant voor
, staartloosheid maar recessief voor leefbaarheid.
Het is een intermediaire overerving. Dieren hebben een dubbele T+ dosis
nodig om een normale embryonale ontwikkeling te hebben.
5.Verhouding is 3:1 in populatie lange oren:korte oren, is hieruit te
besluiten dat lange oren dominant is?
Nee want het is op populatieniveau. Dus misschien hebben die kortharig
een gelinkt ander gen waardoor hun vruchtbaarheid minder is dan die van
de langharige
6.Beinvloed genetische drift de allelfreq binnen een kanariepop
waarbij de startpop bestaat uit 25 oranje en 40 gele dieren en van elk
geslacht binnen elke kleurgroep evenveel dieren aanwezig zijn? Het
allel g (oranje) is recessief en G (geel) is dominant.
Genetische drift = wijzigingen in allelfrequenties die te wijten zijn aan het
toeval en niet voorspeld kunnen worden.
7.Vissenkweker zou graag groeisnelheid verbeteren door selecteren
op lichaamslengte bereikt op leeftijd 6 wk. Gem lichaamslengte v 6 wk
oude vissen is in de alg pop 10 cm. Selectie-experiment opgezet enkel
fokdieren die 12 cm lang waren op 6 wk. De gem lengte van die
nieuwe generatie vissen was 11cm. Wat is de erfelijkheidsgraad (in
enge zin) van de lichaamslengte op een leeftijd van 6 weken. Geef
advies aan de fokker over de haalbaarheid van zijn selectieplan om de
groeisnelheid te verbeteren.
R=h²S (of via h²= Va/Vp)
R= 11-10 =1
S= 12-10=2
h²= ½ = 0,5
De erfelijkheidsgraad zegt niets over de mate waarin een kenmerk genetisch is
bepaald. De erfelijkheidsgraad is een functie van de mate waarin genen
bijdragen bij het tot stand komen van een kenmerk. Er moet een duidelijk
onderscheid gemaakt worden tussen determinering van een kenmerk en de
determinering van de variatie van een kenmerk.
8.Japanse muizenstam gekarakteriseerd doordat de muizen
ongecoordineerde bewegingen maken. Deze beweging is waltzen
genoemd en is veroorzaakt door een recessief allel w. Het dominante
allel W geeft muizen met normale bewegingen. Onlangs nieuwe
recessieve muieuwe mutatie in een andere muizenstam aangetrofen
die een gelijkaardig fenotype veroorzaakt, tango genaamd. Het allel is
t. hoe ken men nagaan of het allen een nieuwe mutant is van het allel
of een mutant in een tweede gen T
Via de complementatietest, dit is een test waarbij homozygoten voor mutant 1
worden gekruist met homozygoten voor mutant 2. uit het fenotype van het
heterozygote nakomelingen kan vervolgens afgeleid worden of mutatie 1 en 2
tot hetzelfde gen behoren (allelisme) of tot 2 verschillende genen:
indien heterozygote nakomelingen een normaal fenotype vertonen ( er is
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur fahriebeest. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €3,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
