Resume
Samenvatting Biotechnologie
- Établissement
- Hogeschool Gent (HoGent)
Samenvatting van de cursus en slides aangevuld met eigen notities
[Montrer plus]
Aperçu du contenu
BiotechnologieSamenvatting
,Inhoud
1 Inleiding..................................................................................................................................................... 3
2 Genetisch materiaal................................................................................................................................... 3
2.1 Structuur DNA..................................................................................................................................... 3
2.1.1 Elementen van de DNA-molecule................................................................................................. 3
2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten..............................................................................4
2.2 DNA replicatie..................................................................................................................................... 4
2.3 Eiwitsynthese...................................................................................................................................... 5
2.3.1 DNA-transcriptie........................................................................................................................... 5
2.3.2 Enzymen en nucleïnezuren........................................................................................................... 7
2.3.3 DNA-translatie.............................................................................................................................. 9
2.4 Extrachomasaal DNA......................................................................................................................... 10
2.4.1 Mitochondriaal en (chloro)plasten DNA.....................................................................................10
2.4.2 Plasmiden................................................................................................................................... 10
2.5 Expressie van genen.......................................................................................................................... 10
2.5.1 Chromosoomniveau................................................................................................................... 10
2.5.2 Transcriptie niveau..................................................................................................................... 11
2.5.3 RNA-processing niveau............................................................................................................... 11
2.5.4 Translatie niveau........................................................................................................................ 11
2.5.5 Proteïneprocessing en degradatie niveau..................................................................................11
3 Veranderingen in genetisch materiaal..................................................................................................... 11
3.1 Veranderingen in de genen............................................................................................................... 12
3.2 Veranderingen in chromosomen....................................................................................................... 13
4 Biotechnologische technieken................................................................................................................. 13
4.1 PCR (polymerase chain reaction)....................................................................................................... 13
4.1.1 Principe...................................................................................................................................... 13
4.1.2 Evaluatie van de PCR producten................................................................................................. 14
4.1.3 Amplificeren van RNA (RT-PCR).................................................................................................. 15
4.1.4 Kwantitatieve PCR (qPCR)........................................................................................................... 15
4.1.5 Andere PCR technieken.............................................................................................................. 16
4.2 DNA sequentie analyse..................................................................................................................... 17
4.2.1 Eerste generatie sequentie-analyse............................................................................................ 17
4.2.2 Tweede generatie sequencing.................................................................................................... 17
4.2.3 Derde generatie sequencing....................................................................................................... 18
1
,4.3 Genetisch profiel, DNA fingerprinting............................................................................................... 19
4.3.1 RFLP fingerprinting..................................................................................................................... 19
4.3.2 RAPD.......................................................................................................................................... 19
4.3.3 AFLP........................................................................................................................................... 19
4.4 Eiwit onderzoek................................................................................................................................. 20
4.4.1 Samenstellende aminozuren...................................................................................................... 20
4.4.2 Immunoblotting – Western blotting...........................................................................................20
4.4.3 ELISA.......................................................................................................................................... 21
4.4.4 Snelle antigen test (RAT)............................................................................................................ 22
4.5 Recombinant DNA technologie......................................................................................................... 22
4.5.1 RNA interferentie (iRNA of RNAi)............................................................................................... 23
4.5.2 CRISPR/Cas................................................................................................................................. 23
2
,1 Inleiding
Biotechnologie gebaseerd op biologie
Klassieke biotechnologie
o Traditionele technieken
o Kweken van plant en dier, gebruik van bacteriën, gisten en schimmels
Moderne biotechnologie
o Eigenschappen van bacteriën, planten en dieren aanpassen door ingrijpen in DNA
Toepassingen
o Geneeskunde = rode biotechnologie
Vaccins
Geneesmiddelen
Insuline via GGO’s
o Landbouw = groene biotechnologie
Bt-maïs
Opbrengsten verhogen
Schade door insecten en knaagdieren verminderen
o Voeding
Brood bakken
Kaasproductie enzym chymosine
o Industrie = witte biotechnologie
Waspoeders
Papier bleken
Leerlooien
o Wetenschappelijk onderzoek
Inzicht verwerven hoe zit het leven in elkaar
2 Genetisch materiaal
In elke cel 46 chromosomen dragers van DNA
2.1Structuur DNA
2.1.1 Elementen van de DNA-
molecule
DNA
o Desoxyribonucleïnezuur
o Structuur dubbele helix
Aaneenschakeling van nucleotiden
Desoxyribose
Fosfaatgroep
Purine of pyrimidine base
o Pentosesuiker 5 C-atomen
Op 2’ een H
3
, Op 5’een koolstofsuiker
Op 1’ purine of pyrimidine base
o Complementaire basen waterstofbruggen
Grote purine-basen
Adenine (A)
Guanine (G)
Kleine pyrimidine-basen
Cytosine (C)
Thyamine (G)
Opbouw van een DNA molecule
o Toevoegen van desoxyribonucleosidetrifosfaat
Gebonden aan 5’
Splitst 2 fosfaatgroepen af
Hecht aan 3’
o Aangroei telkens in de 5’-3’ richting
2.1.2 Verschil genetisch materiaal van prokaryoten
Prokaryoot Eukaryoot
- DNA in cytoplasma - DNA in kern
- Ringvormig - Dubbele helix
- Geen 5’ of 3’ uiteinde - 5’ en 3’ uiteinde
- Replicatie in cytoplasma - Replicatie in de nucleus
DNA heeft 2 functies
o (Zelf)replicatie = behoud van info
o Eiwitsynthese (transcriptie) = aflezen info voor gebruik
2.2DNA replicatie
Replicatie = verdubbeling van het DNA in de cel
o Om te verdelen over de dochtercellen
o Uit 1 molecule ontstaan 2 identieke moleculen
2 fasen
o Voorbereiding
o Effectieve replicatie
DNA replicatie
1. Replicatiestartpunt = origin/ori initiator proteïnen binden zich hier en maken dit punt herkenbaar
voor andere enzymen
2. Verbreken van de dubbele helix = denaturatie enzym helicase vormt de replicatiebel = 2 vorken
3. Stabilisatie door enkelstrengsbindingsproteïnen
4. Topoïsomerase zorgt voor relaxtie DNA opnieuw dubbele helix
5. Eigenlijke replicatie: DNA polymerase III zorgt voor invoeging van nucleotiden en proofreading
6. Aanvang vereist reeds een P-suikergroep om te binden aan 3’
7. Oplossing ander enzynm, DNA primase, maakt stukje RNA (= primer)
8. DNA-polymerase kan starten met verlengen van de primer
Leading streng en lagging streng
Leading streng Lagging streng
- Primer door DNA primase = start - Primer door DNA primase = start
- DNA-polymerase III 5’-3’ (continu) - DNA polymerase III 5’-3’ (discontinu -
- DNA-polymerase I: RNA-primer DNA Okazakifragmenten) 4
- 2 strengen aan elkaar door ligase - DNA-polymerase I: RNA-primer
exonuclease DNA
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur hannelorekriek. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €5,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
Peut-on faire confiance à Stuvia ?
4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)
53920 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours
Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans