Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting farmacologie deel I €8,49
Ajouter au panier

Resume

Samenvatting farmacologie deel I

 15 vues  0 fois vendu

Volledige overzichtelijke samenvatting van de eerste cursus van farmacologie, aan de hand van alles wat er tijdens de les gezegd is geweest.

Aperçu 4 sur 63  pages

  • 6 janvier 2024
  • 63
  • 2023/2024
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (8)
avatar-seller
J139
Deel 1: Algemene farmacologie en
toxicologie
1. INLEIDING
Farmacologie De wetenschap die de interacties tussen het farmacon (chemische
verbinding) en de mens (biologisch systeem) bestudeerd
Galenica Het verpakken van de actieve bestanddelen in een voor toediening
geschikte vorm
Toxicologie Studie van de werking van giftige stoffen op biologische systemen (=
giftigheidsleer)
Geneesmiddel Het farmacon (actief bestanddeel) in zijn farmaceutische “galenische” vorm
Actief bestanddeel De werkzame stof in een geneesmiddel of bestrijdingsmiddel (= farmacon)
API
Toxicon Giftig bestanddeel


Interactie in 2 richtingen:

Farmacologisch profiel van een farmacon

- Farmacokinetiek
- Wat doet het lichaam met het farmacon
- Farmacodynamiek
- Wat doet het farmacon met het lichaam


Toxicologisch profiel van een toxicon

- Toxicokinetiek
- Wat doet het lichaam met het toxicon
- Toxicodynamiek
- Wat doet het toxicon met het lichaam




GESCHIEDENIS

Faramacologie is aan het eind van de 19e eeuw echt ontstaan, maar er werden bronnen
teruggevonden van tot 1000 jaren terug, waarin ze bezig zijn met farmacologie, maar dit
waarschijnlijk nog niet besefte. Op 100 jaar -> heeel grote evolutie

- Schijnbare niet-toxische stof kan toxisch zijn bij een hoge dosis (bv water, max 8-10 L)
- Zeer toxische stoffen kunnen levensreddend zijn bij geschikte dosis

,HERKOMST

- Planten: Fytoframaco, fytotoxines
- Papaver: mofrine, codeine, noscapine, papaverine
- Vingerhoedskruid: digoxine
- Zilverwilg: salicylzuur
- Dieren
- Mineralen: Na, K, Ca, Fe, F, I
- Schimmels, hormonen, bacteriën: peniceiline, insuline
- Synthese



Probleem bij geneeskrachtige producten uit planten/dieren

- Niet steeds beschikbaar (afhv seizoen, plaats …)
- Gehalte aan actieve stof varieert naargelang plaats en tijdsstip van oogst
- Naast werkzame stof ook giftige stoffen aanwezig

Oplossing

- Drogen
- In alcohol leggen
- Extracten
- Isoleren

Doel Farmacognosie: studie naar kennis van de kenmerken der GM van natuurlijk herkomst



Xenobiotica: Stoffen die vreemd zijn aan ons lichaam

- Natuurlijk voorkomende chemische stoffen, geproduceerd door planten, dieren, mensen en
micro-organismen
- Synthetische chemische stoffen geproduceerd door mensen

Giffen zijn xenobiotica, maar niet alle xenobiotica zijn giftig

,ASPECTEN VAN FARMACO- EN TOXICOLOGIE

FASEN IN DE FARMACOTHERAPIE




1. Farmaceutische fase / expositiefase
- Komt het farmacon beschikbaar voor de patiënt?
- Hoe wordt men blootgesteld aan chemische stof/toxicon
2. Farmacokinetische / toxicokinetische fase
- Bereikt het farmacon/toxicon de plaats van werking?
- Hoe komt het farmacon op de bestemde plaats?
- ADME
- Factoren
- Toedieningswijze (+ farmaceutische vormgeving van GM)
- Tijdsduur en frequentie van toediening/blootstelling
- Dosis of concentratie
- Farmaceutische beschikbaarheid
- Biologische beschikbaarheid
3. Farmacodynamische / toxicodynamische fase
- Interactie tussen receptor en toxicon/farmacon?
- Heeft het farmacon een (gewenst) farmacologische werking?
- Heeft het toxicon een toxicologische werking?
4. Therapeutische fase / effect
- Leidt de farmacodynamische werking tot een therapeutisch gunstig effect?
(farmacotherapeutisch effect)
- Is er een duidelijk toxisch effect of adverse effect?

, ONTWIKKELING VAN EEN NIEUW GENEESMIDDEL

NCE = potentieel nieuw geneesmiddel (new chemical entity)

- Zuivere stof
- Chemisch stabiel
- Kan verwerkt worden in bepaalde toedieningsvorm (tablet, zalf, …)
- Ontwikkeling tot GM is onafhankelijk van wijze waarop stof ontdekt is

Stappen in de ontwikkeling (screening)

1) Pre-klinisch onderzoek
a) Farmacologie
b) Toxicologie
2) Klinisch onderzoek
a) Fase 1
b) Fase 2
c) Fase 3
3) Registratie en introductie
4) Fase 4: post-marketing surveillance

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur J139. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

52510 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€8,49
  • (0)
Ajouter au panier
Ajouté