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Samenvatting Embryologie Aanvullingen (bij alle hoofdstukken!)

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(Behaalde score op partim embryologie: 17/20) Samenvatting adhv cursus, slides & lessen

Aperçu 2 sur 6  pages

  • 1 février 2024
  • 6
  • 2022/2023
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Par: paulinevanhouttev • 3 mois de cela

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kaatvanderbauwhede
Aanvullingen cursus embryologie

Embryonale genoom activatie (hoofdstuk 3)

 Tijdens pre-implantatie embryonale ontwikkeling: op bepaald moment:
nieuwe transcriptie vanaf het embryonale genoom (DNA)  oöcyt-specifieke transcripten
worden vernietigd
 Vanaf dan worden nieuwe proteïnen aangemaakt die de verdere embryonale ontwikkeling
zullen ondersteunen en sturen
 moment waarop dit gebeurt: species-specifiek
- Bij de muis: vanaf 2-cellig stadium
- Bij de mens: tussen 4- en 8-cellig stadium




 Eerste deling bij de muis en eerste 2 delingen bij de mens:
Gestuurd door mRNAs of proteïnen reeds aanwezig in de eicel
 Eicel vooral/uitsluitend verantwoordelijk voor kwaliteit van 1 ste delingen
 Wanneer een slechte embryokwaliteit bij de mens op dag 3:
meestal aan eicel toegeschreven omdat er tot dan nog geen transcriptie was van het
embryo en dus geen bijdrage van het paternale genoom
 Anderzijds:
Als embryo ontwikkeling verslecht vanaf dag 3 dan wordt er in de richting van de
zaadcel gekeken



Reprogrammering (hoofstuk 3)

 2 golven van ‘epigenetische resetting of reprogrammering’:
- Eerste golf:
Het ondersteunen van de pre-implantatie embryonale ontwikkeling
- Tweede golf:
Tijdens de geslachtscelvorming om de correcte vorming van PGCs en latere
gametogenese toe te laten

 Voorbeeld van deze in vivo ‘epigenetische reprogrammering’ : methylatiegroepen van vele
genen verdwijnen (= demethylatie)

,  Dus tijdens bovenstaande stadia (vorming blastocyst en PGCs) is methylatie minimaal en
speken we dus van hypomethylatie




 In vitro reprogrammering kan ook
 dit is meestal in de context om een gedifferentieerde cel te ‘resetten’ of te ‘transformeren’
naar zijn embryonale status (analoog als de eerste golf)
 bedoeling is om bij klonen of aanmaak stamcellen, een gedifferentieerde cel te
transformeren naar pluripotente stamcellen door bv. methylaties op het DNA van de
gedifferentieerde cel te verminderen  genexpressie uitschakelen en vervangen door
‘embryonale genexpressie’




 in vitro reprogramming: somatic cell nuclear transfer/SCNT of IPSC/geïnduceerde
pluripotente stamcellen
 somatische cellen als donorcellen  somatische cel reprogrammeren naar embryonale
status = KLONEREN

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