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Samenvatting hoofdstuk 5 :Cytoskelet en Cellulaire beweging

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dit is een samenvatting over hoofstuk 5

Aperçu 2 sur 5  pages

  • 5 février 2024
  • 5
  • 2022/2023
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k1000alopeztobar
Hoofdstuk 5: Cytoskelet en Cellulaire beweging
3 componenten cytoskelet: microfilament (dunst), intermediaire filament, microtubuli (dikst)

Microfilament Intermediaire filament Microtubuli

opbouw Actine -> ATP gebonden Niet gebonden met α en β tubuline
nucleoside ->GTP gebonden

Biofysische Meest trekkracht

Organisatie in cel Verschillende plaatsen Overal Specifieker

Dynamisch (snel afbraak en Statisch ( beweegt niet) Dynamisch
opbouw)

Motoreiwitten “weg waarlangs Geen ->kinesine en dyenine
motoreiwitten kunnen
bewegen" -> myosine

Functies Spoor voor motoreiwitten Integriteit / stevigheid cel Spoor waarlangs vesikels
getransporteerd worden




1. Microfilamenten

- Opgebouwd uit actine monomeren= G-actine
- Polair: (+) en (-) uiteinde
- Dynamisch: snelle aanmaak en afbraak
- ‘threadmilling’= 1 uiteinde korter, andere langer= dynamische beweging
- Geassocieerd met motoreiwit myosine
- Verantwoordelijk voor cellulaire structuren -> MF veel in micovilli


Vorming F-actine uit G- actine

G- actine (monomeer) polymeriseert tot => F – actine (meerdere monomeren) -> heeft - en + uiteinde

Heeft opening waar ATP kan binden

- Enkel ATP gebonden vorm van G- actine polymeriseert ! (ATP -G-actine)
- Losse G actine
-> Nucleatie : eerste vorming, G-actine rond nucleus (traag)
-> Elongatie: G- actine bindt aan beide zijden-> filament langer , dubbel streng gevormd (hier al F-actine)
-> Steady state: - en + pool


Groei/ krimp van F-actine aan (-) en (+) uiteinde:

→ G- actine bindt: langer F- actine
→ G- actine los: korter

- (+) bindingscte (kon) : 12 microM/sec (-) binding: 1,3 microM/sec
Loslaten (Koff): 1,4/ sec Loslaten: 0,8/ sec




 Kritische concentratie te berekenen: concentratie waar er evenveel bindt als los laat van G-actine




Invloed van ¿ ATP - G- actine¿ op F-actine

- ¿ATP - G- actine¿ < Cc + => F- actine korter aan (-) en (+)


1

, - > Cc- => langer aan (-) en (+)
- Cc- > ¿ ATP - G- actine¿ > Cc+ => langer aan (+) en korter aan (-) => Threadmilling

Assemblage en disassemblage geregeld door capping eiwitten

- Cap Z : inhibeert groei/ krimp aan (+) uiteinde
- Tropomoduline : inhibeert groei / krimp aan (-)



2. Microtubuli

- Opgebouwd uit α en β tubuline
- Polair: (+) en (-) uiteinde
- Ontstaan vanuit microtubule organizing centers (MTOCs)
- Geassocieerd met motoreiwitten: kinesine en dyneïne
- Verantwoordelijk voor verschillende structuren en cellulaire processen



Microtubuli opgebouwd uit α en β tubuline dimeren
- α tubuline : geen GTPase activiteit -> altijd GTP gebonden
- β tubuline: wel GTPase activiteit -> kan GTP binden, maar kan hydrolyseren tot GDP
- microtubulus: buisvormig, bestaande uit 13 protfilamenten (opgebouwd uit α en β tubuline dimeren)
→ singlet: 13 protofilamenten
→ doublet: 13 + 10
→ triplet: 13 + 10 + 10

- overmaat GDP - β tubuline aan (+) => catastrofe: snelle inkorting microtubulus




3. Intermediaire filamenten

- Niet polair : geen (+) of (-)
- Minder dynamisch dan MT en MF
- Zorgen voor sterkte en elasticiteit in cellen en weefsels
- Geen motoreiwitten
- Belangrijkste soorten IFs:
→ Keratines: Z/B keratines ; zachte en harde keratines => sterkte epitheel (huid, nagels,.)

Erfelijke mutaties in keratine: epidermolytis bullosa complex
Huidcellen veel fragieler voor wrijving
Overmatige vorming van letsels en blaren

→ Desmin => integriteit van oa spiercellen
→ Neurofilamenten => organisatie en integriteit van neuronale axonen
→ Lamines => organisatie van celkern

Erfelijke mutaties in een lamine: Hutchison Gilformd progeria (in lamine A)
Verminderd integriteit van nucleaire membraan
snel vervroegde veroudering




4. Cellulaire beweging
Moleculaire motoren:

- Zetten E om in beweging (oiv hydrolyse van ATP of GTP)
- Maken gebruik van cellulaire structuren als aangrijpingspunt
1) Motoreiwit myosine beweegt langs actine – microfilamenten

2

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