Opbouw examen
Open vragen basisdelen (Delputte en De meester)
1. Hoofdstuk 1, dus eerste basisprincipes zijn heeel belangrijk, structuur en functie van antistoffen zijn
heel belangrijk
2 open vragen immunopatho (Casteleyn)
- Bij casteleyn bijna zeer vraag biest en colostrum en type 1 en 4 vergelijken !!!!!!!!!!
- Eerst 40 mcp (verhoogde cesuur 24/40) en die afgeven en dan pas open vragen deel
- Doe de MCP van op BB!!!! Komen vaak terug
- 2 vragen per prof meestal
- Deelvrijstelling kan
Examenvragen voorbije jaren onderaan document (komen vaak terug!!)
De meester
Verschil tussen BCR en TCR + tekenen beide OF teken AL, waar bind wat? Waar variabele/constante domein?
Verschillende regios? Functie AL?
- B-cel receptor
- Op B cel → AL of immunoglobulin (Ig)
- 2 ketens AL → α en β → identiek bij alle b-cellen
(antilichamen verschillend per kloon b-cel)
- IG α en β → signaaltransductie in cel bij binding antigeen
aan AL → secretie AL door B cel → plasmacel
- AL bifunctioneel → antigen herkennen + effect
uitoefenen (FC-deel) → complement actieve, fagocyt
binding, …
- 2 bindingsplaatsen identiek aan elkaar
- Kunnen eiwitten, PS, lipiden, nucleïnezuren, chemische moleculen,
geneesmiddelen, toxische producten, …
- Kan conformationele of lineaire epitoop herkennen van eiwit
- Lineair → b-cel herkent aantal opeenvolgende
AZen en binden
- Conformationeel → verschillende
stukken in lineaire sequentie
door vouwen van eiwit in elkaars
nabijheid → ruimtelijke
herkenningsplaats voor BCR
- Opbouw
- 2 zware ketens (H-chain) en 2
lichte ketens (L-chain) verbonden
, door disulfidebruggen → basisstructuur monomeer AL → bevat ook
antigeenbindende site (beide kanten identiek!!) en scharnierzone (hinge
region) die kan verschillen
- AL kan defragmenteren → Ig verschillende delen afh van methode
- Proteolytisch eiwit: papine → Fab waar AG bindt
en Fc
- Proteolytisch eiwit: pepside → 2 Fab + kleine
segmentjes
- Bij disulfide breken zonder proteolytisch enzym
→ L en H-chain
- Structuur
- Immunoglobuline domeine (MHC-moleculen ook zo een) gestabiliseerd door
disulfidebinding → verschillende Ig domeinen en scharnierzone
- Elk domein eigen naam
- Lichte keten (groen) → variabel (VI)
en constant domein (CI)
- Zware keten (blauw/rood) → identiek →
variabel (vh, dicht bij aminoterminus)
en dan 3 (soms 4) constante domeinen
(C) (⅓ voor en ⅔ na hinge region)
- IgG 3, IgM 4 C domeinen (terug te
vinden op naïeve rijpe B cel) → kan
bij activatie AL secreteren + andere
klasse aanmaken (van IgM naar IgG bv) → andere functies
- Variabel domein → structurele β-sheets (donker roze) met
ertussen felxibele loops (licht roze) → CDR
(complementarity determining region) → plaats waar AG
binding (meest verschillen onderling hier)
- Functies
- Antigen bindende regio’s → thv variebele domeinen
(aminoterminale uiteinde) → lichte en zware keten
voor niet-covalente binding AG met AL
- Scharnierzone → afstand tussen 2 AGbindende
regions → verkleinen dmv deze zone smaller en
breder
- Fc → constante deel → deel voor
complementactivatie en deel voor binding met Fc
receptoren
- Glycosylatie in verschillende graden → speelt rol
in functie
- Verschillende klassen
- IgA → zware keten (α), 2e grootste groep in C, middelmatig lang leven,
kan gesecreteerd worden → 2 subtypes A1 en A2
, - IgD → zware keten (δ), weinig C, in rijpe B-cel, functie redelijk
onbekend
- IgE → zware keten (epsilon), zeer lage C en kort leven, geassocieerd met
overgevoeligheid voor allergien
- IgG → zware keten (γ), hoogste C en langleven, fucnties!! → 4 subtypes γ
1, 2, 3 en 4
- IgM → mu keten, typisch als pentameer in plasma (5 units aan elkaar via
J-keten) → groot → kan plasma niet verlaten
- verschillende Ig's!!!!!!!!!!!
- T-cel receptor
- Op T cel → meestal peptide → sterker gedefinieerd
- AG-peptide presentatie aan TCR dmv APC → TCR kan geen
signaaltransductie naar intracellulair doen
- Invariante ketens → CD3 en zeta-ketens →
signaaltransductie
- Enkel herkennen lineaire epitopen → want eiwit op MHC is
peptide dat al verwerkt was in de cel → kan niet meer
conformatineel aangeboden worden
- Opbouw
- 2 verschillende ketens (α en β bestaand uit Ig domeinen)
- Variabel domein → 1 of α en 1 op β, idem aan constant
deel
- Spreken van α-β-t-cel receptor (kan ook uit andere ketens)
- Bevat loops → complementair met AG
- Herkennen AG via MHC moleculen
Geef de 4 cellen van het innate/aangeboren immuunsysteem
, 1. Neutrofielen → zelfmoordterroristen
a. Best tegen bacterien (en redelijk fungi)
b. → kort levende fagocytotische cellen → productie antimicrobiele substanties
c. Agressief → achtervolgen tot gevangen en meestal eerst ter plaatsen door diapedese uit
bloedbaan oiv chemotaxische stoffen
d.
2. Macrofagen → omgevormde monocyten
a. Best tegen bacterien (ook redelijk fungi en virussen)
b. → langlevende fagocytotische cellen → niet sterven na pathogeen aanvallen → productie
antimicrobiele substanties en cytokines → antigen-presentatie aan T-cellen → specifieke
immuunreactie
c. Bv kupfercellen (lever), histiocyten (bw), microgliacellen (czs) en herzfehlercellen (long)
d.
3. Dendritische cellen
a. Best tegen virussen (redelijk bacterien en fungi)
b. → presentatie antigenen aan T- (actief) en B-cellen (passief) ⇒ link tussen innate en adaptieve
immuunsysteem
c. Bevat PRR’s (pathogen recognition receptors) → bv TLR (toll like receptor) → herkennen
pathogene producten
d.
e. Aangeboren immuniteit → proinflamatoire en antimicrobiele mediatoren → sentinelcellen =
mediator moleculen
f. Cytokines → TNF-α geproduceerd vroeg in inflammatie → gevolgd door golven interleukine (IL 1
en 6)
g. Chemokines → klein chemotaxische eiwitten → verdedigende cellen aantrekken naar plaatsen
microbiele invasie
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur SiebeLoier1. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €7,39. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.
