Probleem 1 The birds and the bees (Prenatale ontwikkeling)
DNA, celdeling en genen
Genotype: de genen die iemand bezit, deze zijn geërfd van de
ouders.
Fenotype: hoe de genen tot uitng komen, de karakteristeken
van iemand, deel is afankelijk van omgevingsinvloeden.
Chromosomen zijn gemaakt van DNA. DNA heef een
ladderachtge structuur en elke rij bestaat uit chemische
substantes. Adenine (A) gaat samen met Thymine (T) en
Cytosine (C) gaat samen met Guanine (G) .
Mitose is een vorm van celdeling, dit gaat het
hele leven door.
Er ontstaat een nieuw individu wanneer
twee sekscellen (gameten) zich combineren.
Germcellen produceren gameten, dit is
sperma bij mannen en een eicel bij vrouwen.
Dit proces heet meiose. Meiose is dus een
vorm van celdeling, specifek voor het maken
van geslachtsorganen. Dat gebeurt op deze
manier een germcel verdubbelt zijn 46
chromosomen bij sommige vindt er
‘crossing over’ plaats: aangrenzende
chromosomen kruizen of breken zich
waardoor er nieuwe combinates ontstaan
chromosomen scheiden in twee cellen,
elke cel met 46 chromosomen nieuwe
cellen scheiden zich weer dus 23 chromosomen, dit zijn de gameten dus de ei- en spermacellen.
Mitose Meiose
Zorgt voor nieuwe lichaamscel en herstel Zorgt voor reproducte
46 chromosomen na deling 23 chromosomen na deling
Diploïde Haploïde
Kan in alle cellen plaatsvinden Gebeurt in de geslachtscellen
Duplicering is gelijk aan de moedercel Niet gelijk aan de moedercel, door crossing over
proces
Er zijn vier modellen over hoe gen overdracht plaatsvindt en wat voor dominante zorgt:
- Simpele dominante-recessieve overerving: een paar genen wordt ook wel een allel genoemd.
Gregor Mendel (19e eeuw) kwam met dominante (A) en recessieve (a) genen.
o Homozygoot: heef twee dezelfde allelen, AA of aa.
, o Heterozygoot: heef twee verschillende allelen, Aa. Bij deze mensen wordt het
dominante geuit maar ze kunnen het recessieve gen wel doorgeven aan hun
kinderen.
o Dit is weer te geven in een kruistabel. Stel beide ouders hebben Aa, dan zijn er drie
mogelijke uitkomsten voor het kind.
Aa Aa
Aa AA Aa
Aa Aa aa
- Condominance: in sommige gevallen werkt het dominante-recessieve niet helemaal en zijn
ze beide te zien of een tussen variant.
- Sex-linked inheritance: wanneer karakteristeken worden bepaald door genen die zich
bevinden op de sekschromosomen. Dit gaat vaak om een recessief gen op het X-
chromosoom. Omdat mannen er hier maar één van hebben, komt het bij hen sneller tot
uitng. Een voorbeeld hierbij is kleurenblind zijn.
- Polygenic inheritance: de karaktereigenschappen die beïnvloed worden door meerdere
paren van allelen, dit zijn vaak de belangrijkste menselijke eigenschappen zoals lengte,
intelligente, etc.
Fases van de zwangerschap
De prenatale ontwikkeling (9 maanden/± 38 weken) is opgedeeld in drie fases:
- Germinale fase: eerste twee weken, een spermacel van 23 chromosomen bevrucht een eicel
van ook 23 chromosomen wat resulteert in een zygote van 46 chromosomen.
- Embryonale fase: eind tweede week tot de achtste week, de basis voor alle
lichaamsstructuren worden gelegd:
o Endoderm (binnenste laag) : verteringssysteem, longen, urinekanaal en klieren.
o Mesoderm (middelste laag) : spieren, skelet, bloedsomloop en andere interne
organen.
o Ectoderm (buitenste laag) : zenuwstelsel en huid, na zes weken begint het
zenuwstelsel te werken en na zeven weken worden er neuronen geproduceerd.
- Foetale fase: vanaf de negende week tot het einde van de zwangerschap.
o Vanaf de twaalfde week: externe genitaliën gevormd en is het geslacht te bepalen.
o Na derde maand: spieren, organen en zenuwstelsel, de longen zeten zich uit en
beginnen met ademhalen.
o Na vijfde maand: details
zoals nagels, oogleden en
zweetklieren.
o Na zesde maand: ogen
open en dicht.
Vernix is de wite substante wat de huid
bedekt zodat deze niet uitdroogt. Door
lanugo (de wite haartjes) blijf vernix aan
de huid plakken.
Age of variability is de periode tussen de
22 en de 26 weken van de ontwikkeling, als
het kindje nu geboren wordt heef het een
kans om te overleven.
,Afwijkingen door externe en interne invloeden
Afwijkingen tjdens de ontwikkeling kunnen zowel aan interne als externe factoren liggen. Bij interne
wordt er vooral gekeken naar de chromosoomafwijkingen, dit kan zowel van de autosomen als in de
geslachtschromosomen liggen:
- Afwijkingen in de autosomen:
o Downsyndroom: meest voorkomend, 21e paar deelt zich niet waardoor er drie zijn in
plaats van twee.
Mentale achterstand, geheugen en spraakproblemen, beperkte vocabulaire
en langzamere motorische ontwikkeling.
Hoe ouder de moeder is, hoe groter de kans hier op.
1 op de 1900 kinderen van een moeder van 20 jaar.
1 op de 300 kinderen van een moeder van 35 jaar.
1 op de 30 kinderen van een moeder van 45 jaar.
o De ziekte van Huntngton: ongeneeslijke, erfelijke aandoening die hersenen aantast.
Wordt veroorzaakt door een afwijkend gen op het 4 e chromosoom.
De symptomen komen vaak na het 35e jaar, dan hebben deze mensen het
vaak al doorgegeven aan hun kinderen.
Verminderde spiercoördinate, verstandelijke achteruitgang, psychische
symptomen.
- Afwijkingen in de geslachtschromosomen:
o Klinefelter (XXY) : komt alleen bij mannen voor, deze mannen zijn onvruchtbaar.
Beperkte verbale intelligente, extreem lang, lichaamspostuur lijkt op die van
een vrouw, incomplete ontwikkeling van sekseigenschappen.
1 op de 600 mannen worden hiermee geboren.
o Fragile X-syndroom: mutate in een gen op het X-chromosoom.
Verstandelijke handicap, op autsme lijkend gedrag, lang gezicht.
Komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
o Turnersyndroom (XO) : deel van het tweede X-chromosoom ontbreekt, komt alleen
bij vrouwen voor en deze zijn onvruchtbaar. Ontstaat doordat de spermacel leeg is.
Beperkte ruimtelijke intelligente.
1 op de 2500 vrouwen worden hiermee geboren.
o XYY-syndroom: komt voor bij mannen, deze zijn wel vruchtbaar.
Langer dan gemiddeld, grote tanden, soms veel last van acne, normale tot
licht beperkte intelligente.
1 op de 1000 mannen worden hiermee geboren.
- Externe factoren (teratogenen)
o Medicijnen:
Aspirine: groeivertraging, slechte motoriek, dood bij de geboorte.
Antdepressiva: hartafwijkingen als het genomen wordt tjdens het derde
trimester.
o Alcohol: kan zorgen voor het ontstaan van het Fetal Alcohol Syndrome (FAS) .
Klein hoofd, vervormd hart, ledematen, gewrichten en gezicht.
Vaak sneller geïrriteerd, hyperactef, last van beroertes, kleiner dan normaal
en een lagere score op intelligente.
o Cafeïne: meer dan drie koppen kofe of vier glazen frisdrank per dag.
Verminderde cognite, miskramen, laag geboortegewicht.
o Roken/nicotne: veroorzaakt zuurstofgebrek wat kan leiden tot
ontwikkelingsproblemen zoals ondergewicht bij de geboorte, vooral schadelijk in de
tweede helf van de zwangerschap.
, o Drugs: kans op verslaving meteen na de geboorte, laag geboortegewicht en
ademhalingsproblemen.
Heroïne: verstoord slaapritme, grotere kans op miskraam,
hersenbeschadiging.
Cocaïne: laag geboortegewicht, trage opletendheid.
Marihuana: slechte concentrate, invloed op amygdala dus emote moeilijk te
reguleren.
o Dieet: ondervoeding kan leiden tot een laag geboortegewicht of een miskraam.
o Straling: kan ervoor zorgen dat DNA beschadigd raakt.
Miskramen, onderontwikkelde hersenen, verhoogde kans op kanker, laag IQ,
emotonele stoornissen.
o Stress: stresshormonen zorgen voor een verminderde werking van het
immuunsysteem van de moeder en dus ook van het kind.
o Leefijd: de optmale leefijd om een kind te krijgen is tussen 16 en 35.
o Rodehond: veel baby’s worden blind of doof geboren, hartafwijkingen en mentale
retardate komen ook voor.
o Soa’s:
Aids: kan doorgegeven worden via het bloed, borstvoeding en de placenta.
Dit kan voorkomen worden door een keizersnee.
Syflis: de ziekte komt pas na 18 weken/4 maanden door de placenta heen en
wordt dan dus gevaarlijk. Kan op miskraam en oog, oor, boten, hart of brein
schade.
Genitale herpes: kind wordt meestal pas besmet tjdens de bevalling, 1/3 van
de kinderen die besmet raken overlijden en de andere kunnen er een
handicap, blindheid, hersenletsel aan over houden. Om dit te voorkomen
wordt ook meestal een keizersnede gedaan.
Probleem 2 It’s just emotons taking me over… (Emotonele ontwikkeling)
Emotes, aangeleerd of aangeboren en de functes
Emote is ingewikkeld gedrag wat getoond wordt als reacte op interne of externe gebeurtenissen.
Emotes hebben verschillende componenten:
- Fysiologisch component: veranderingen in de actviteit van het autonome zenuwstelsel,
bijvoorbeeld sneller ademen als je bang bent.
- Expressieve component: gezichtsuitdrukking die bij een bepaalde emote hoort, bijvoorbeeld
een glimlach als je blij bent.
- Ervaringscomponent: gevoel en mening die iemand heef bij een bepaalde emote, dit hangt
af van de cogniteve ontwikkeling en eerdere ervaringen.
Emotes kunnen functoneren als sociaal middel (communicate) door duidelijk te maken hoe je je
voelt. Ook helpt het bij het reguleren van je eigen gedrag.
Emotes spelen ook een rol bij gezondheid. Positeve emotes zullen sneller zorgen voor een goede
gezondheid. Negateve emotes kunnen bijvoorbeeld leiden tot stress of overeten wat slecht is voor
je gezondheid.
EQ is de emotonele intelligente: vermogen emotes te begrijpen, accuraat uit te drukken en correct
te gebruiken en toe te passen in bepaalde situates.
Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:
Qualité garantie par les avis des clients
Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.
L’achat facile et rapide
Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.
Focus sur l’essentiel
Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.
Foire aux questions
Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?
Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.
Garantie de remboursement : comment ça marche ?
Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.
Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?
Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur estherseverins. Stuvia facilite les paiements au vendeur.
Est-ce que j'aurai un abonnement?
Non, vous n'achetez ce résumé que pour €4,49. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.