Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
Samenvatting Genregulatie hoorcolleges volledig uitgewerkt deeltoets 1 €8,99   Ajouter au panier

Resume

Samenvatting Genregulatie hoorcolleges volledig uitgewerkt deeltoets 1

1 vérifier
 27 vues  2 fois vendu
  • Cours
  • Établissement

Het document bevat alle gedetailleerde stof dat besproken is bij de hoorcolleges en bij de kennisclips. Het is geschreven in het Nederlands maar begrippen zijn gewoon in het Engels geschreven. Achter elk hoorcollege staat tussen haakjes hoeveel bladzijders het zijn. Ik heb door dit te leren een 9,...

[Montrer plus]
Dernier document publié: 8 mois de cela

Aperçu 4 sur 51  pages

  • 27 février 2024
  • 5 mars 2024
  • 51
  • 2023/2024
  • Resume

1  vérifier

review-writer-avatar

Par: werfsophie • 8 mois de cela

avatar-seller
Genregulatie HC uitwerkingen D1

Inhoudsopgave
HC1: From Genomes to Building Blocks (12) ..................................................................................................... 2

HC2: Principles of Gene Control (11) .............................................................................................................. 14

HC3: Eukaryotic Transcription 1 (11) .............................................................................................................. 25

HC4: Eukaryotic Transcription 2 (12) .............................................................................................................. 36

KC1 ChiP-seq explainer (1,5) ........................................................................................................................... 48

KC2 TT-seq explainer (2) ................................................................................................................................. 49




1

,HC1: From Genomes to Building Blocks (12)
Inhoud
• Deel 1: genomen
• Deel 2: genen
• Deel 3: gen regulatie
o Componenten en ‘simpele’ systemen

Deel 1: genomen
DNA als informatie opslag
• Het centrale dogma: DNA – mRNA -> eiwit
o DNA: opslag
▪ Kan repliceren: het repliceert zonder verlies van informatie dus dient
als opslag
▪ Geen enzymatische activiteit of functie
o Eiwit: functie
▪ Enzymatische activiteit en structuur van de cel
▪ kan niet repliceren
• DNA is gebruikt om genetische informatie op te slaan in veel virussen en alle
eencellige en meercellige organis mes. Het bevat ook informatie over hoe de
opgeslagen genetische informatie moet worden verwerkt.
• De sequentie A, T, C en G bevat alle informatie die nodig is
om alle levende organismen op aarde te laten ontstaan.
• DNA is een krachtig molecuul dat lange termijn opslag
mogelijk maakt. Plus het kan repliceren en het is heel erg compact
o Ze kunnen informatie in binaire code (0/1) omzetten in DNA code en dit
synthetiseren tot DNA en vervolgens opslaan. Aangezien DNA heel compact is
en het kan repliceren is dus opslag op lange termijn mogelijk. Om info eruit te
krijgen kan het DNA weer gesequenst worden
o Nog nie in praktijk, omdat het duur is om te sequensen (is inmiddels steeds
goedkoper) en synthetiseren en omdat het lang duurt.
• Onderzoekers hebben 6 bestanden opgeslagen in ca 2MB van DNA (inclusief):
o Volledig computerbesturingssysteem, Computervirus, Franse film uit 1895 en
Studie uit 1948 over informatietheorie. -> info in DNA opgeslagen
• CRISPR Cas9-codering van een digitale film in de genome n van een populatie levende
bacteriën: Informatie werd in het genoom van E coli geschreven. Codeerde de
pixelwaarde van afbeeldingen en films één voor één met behulp van Cas9.

Genomen
• Genomen kunnen variëren in grootte (tussen en binnen
groepen organismen)
• Scheikundigen onderzoeken kleine virussen voor bericht van outer space:
o Kleinste gevonden genoom: Phi X 174 genoom: 11 eiwitten geproduceerd van
ca 5.3kb DNA (+95% coding efficiëntie)
o Virussen slaan dus informatie van genetische informatie heel efficiënte op in
het genoom




2

,Genoom grootte vs organisme complexiteit
• Centrale tendens: de genoomgrootte neemt toe met de cellulaire en
ontwikkelingscomplexiteit
• Maar de grootte van het genoom voorspelt de complexiteit van het
organisme niet
• De variatie van genoomgrootte binnen een groep organisme kan heel
groot zijn (zie bijv planten en protisten)

Coding vs non-coding genoom
• Verband tussen genoomgrootte, coderend
DNA en niet coderend DNA
• uitbreiding van de genoomgrootte door
accumulatie van junk-DNA
• Intergenic DNA: DNA tussen genen, al het
DNA dat geen intron of exon is en niet codeert voor een product.
• Figuur 1 (coding DNA): Eerst zie je bij een toename van het
genoom ook een toename van het coding-DNA. Later zie je dat
de stijging afzwakt tot een plateau en dat een groter genoom
niet per se voor meer coding-DNA zorgt. Dus hier wordt het
genoom niet groter door coding-DNA maar door junk DNA.
• Figuur 2 (Intron DNA): Je ziet bij prokaryoten en virussen dat er geen intronen
aanwezig zijn tussen de genen aangezien ze natuurlijk geen intronen hebben en niet
aan RNA-splicing doen. Bij de andere organisme zie je dat er een steeds grotere
toename van intronen is bij een steeds groter genoom. Dit suggereert dat intron DNA
veel bijdraagt aan de genoom grootte
• Figuur 3 (intergenic DNA): hier zie je dat bij de bacteriofagen, virussen en
prokaryoten het intergenic DNA weinig bijdraagt aan de genoom grootte. Maar bij de
unicellulair, landplanten en dieren zie je dat er sterke toename van intergenic DNA is,
dat bijdraagt aan het genoomgrootte.
• Er is dus uitbreiding van de genoomgrootte door vooral accumulatie van junk-DNA
(non-coding DNA, dat voor niks codeert)

Non-coding DNA bevat regulerende sequenties
• Regulerende elementen die genexpressie
aansturen, coderen niet voor eiwitten:
o 10-20% van het menselijk genoom bevat regulerende elementen die het
begin/einde van genen definiëren, hun expressie beïnvloeden, het verpakken
van DNA in de kern, DNA-replicatie, enz.
o Regulerende elementen kunnen zich bevinden in intrageen DNA (tussen
genen) (soms megabasen verwijderd van de genen die ze reguleren) en in
intronisch DNA (in intronen).

Deel 2: genen
Aantal van genen vs organisme complexiteit
• Aantal genen varieert tussen organismes
• Gen structuur: Prokaryoot (bacterie)
o Continu coding sequentie


3

, o Je hebt polycistronische genen: Meerdere eiwitten van een
transcript (afgelezen door DNA bestaande uit een promotor met
daarachter meerdere genen)
• Gen structuur: Eukaryoot (dieren en planten)
o Coding sequentie verstoord door intronen: maakt gebruik van RNA-
splicing.
o Eén eiwit per transcript

Schattingen van menselijke genen varieerden in de loop van de tijd
• Kleiner aantal genen dan verwacht.
• Alternatieve splicing van RNA en post-translationele modificaties van
eiwitten vergroten de diversiteit.

(Humaan) gen functie
• Classificatie van (humaan) transcripten en genen: zie figuur
o De genen kunnen geclassificeerd worden door de
biochemische functie in de cel.
• Gen activiteit in cel type specifiek
o House keeping genen: altijd actief (genen die nodig zijn voor eiwitsynthese,
DNA-reparatie, andere enzymatische en metabolische processen in de cel). Ze
komen in elke celtype tot expressie
o Tissue-specific genen: genen die nodig zijn voor specifieke cellulaire functie of
genen die weefselspecifieke gen programma’s aansturen
(transcriptiefactoren). Komen in specifieke weefsels tot expressie

Take home message
• Genomen variëren in grootte en gen inhoud tussen verschillende organismen.
• De toename van de genoomgrootte bij meercellige organismen is voornamelijk te
wijten aan “Junk DNA” (niet-coderend deel van het genoom). Niet-coderend DNA
bevat informatie die nodig is om genexpressie te coördineren.
• Een groot deel van de menselijke genen codeert voor transcriptiefactoren
(genactivatoren en repressoren)

Deel 3: genregulatie
Componenten van genregulatie
• Gen (gedefinieerd door een begin en einde)
• Transcriptie machines (RNA-polymerase + complex)
• Transcriptie factoren (repressor/activator)
• Regulerende DNA-sequenties (promotoren/operatoren/enhancers)

Problemen met transcriptie:
• De cel moet beslissen welk deel van het genoom hij op het juiste moment moet
transcriberen
o Hoe worden genen herkend en targeted voor transcriptie “in zee van DNA”?
o Hoe worden de juiste genen herkend en gericht op transcriptie? (bijvoorbeeld
5000 van de 23.000 genen/cel)



4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur daphnehoutackers. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €8,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

77988 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!

Récemment vu par vous


€8,99  2x  vendu
  • (1)
  Ajouter