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résumé - anatomie organes lymphatiques
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résumé (mise en forme et traduction) du cours de médecine vétérinaire sur les organes lymphatiques
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Organes immunitaires et systèmelymphatique
Système immunitaire :
Fonctions :
▪ Système de défense biologique
▪ Protection de l'organisme contre les substances/structures nocives et étrangères au corps
▪ La capacité à faire la différence entre ce qui est étranger/nocif et ce qui est propre à
l'organisme/inoffensif est une caractéristique essentielle du système immunitaire.
3 lignes de défense du système immunitaire :
▪ Défense passive non spécifique :
o Fonction de barrière
o empêchant la pénétration de micro-organismes/substances nocives
▪ Défense active non spécifique
o Système immunitaire inné
o première instance de la réponse immunitaire après l'intrusion d'un pathogène
o offre une protection générale contre un nombre limité de pathogènes
▪ Défense spécifique
o Système immunitaire acquis
o se développe au cours de la vie au contact du pathogène
o s'adapte à des pathogènes jusqu'alors inconnus et y réagit de manière spécifique
Défense passive non spécifique :
▪ Mécanique :
o Association de cellules épithéliales (tight junctions)
o Exfoliation de l'épithélium
o Flux de liquide/d'air
o Mouvement ciliaire (cils de l'épithélium respiratoire)
▪ Chimique :
o Valeur de pH (estomac, peau)
o Manteau lipidique (peau)
o Surfactant (poumons)
o Enzyme (Système digestif)
▪ Microbiologique :
o Flore bactérienne de la peau et du système intestinal
,Défense active non spécifique :
▪ Système immunitaire inné, non spécifique et non-adaptatif :
o Formation prénatale
o Réaction immunitaire en quelques heures
o Non spécifique à l'antigène
o Pas de "mémoire immunologique"
o Réaction constante en cas de contact répété
Défense spécifique :
▪ Système immunitaire acquis, spécifique et adaptatif :
o Réaction immunitaire en quelques jours
o spécifique à l'antigène grâce à la diversité
des récepteurs
o formation de cellules mémoire
o réaction plus rapide en cas de contact répété
Mécanismes de défense innés :
Facteurs solubles :
▪ Facteur antibactérien :
o Defensine
o Lysozym Dommages à la membrane/paroi cellulaire
o Lactoferrin (fixation du Fe)
o Vitamine B12 (fixation de la Vit B12)
▪ Facteur antiviral :
o Interféron (surtout : Interféron de type I)
o Inhibition de la synthèse des protéines virales
▪ Système complémentaire (>20 protéines plasmatiques):
o Opsonisation (= marquage des agents pathogènes)
o Chimiotaxie (= attraction des cellules inflammatoires)
o Lyse (= dissolution/désintégration des cellules par endommagement de la
membrane/paroi celluaire)
Composants cellulaires :
▪ Phagocytes :
o Comprends :
• Granulocytes neutrophiles
• Macrophages
• Cellules dendritiques
o Reconnaissance d'agents infectieux :
• indirectement (après opsonisation)
• directement via des récepteurs (se lient à des "modèles moléculaires
associés aux pathogènes")
o Phagocytose, destruction de micro-organismes, sécrétion de substances messagères,
activation de lymphocytes
, ▪ Cellules tueuses naturelles (NK) = Lymphocytes :
o Chaque cellule nucléaire de l'organisme possède à sa surface la molécule du CMH-I
o Les cellules infectées présentent sur les molécules CMH-I des fragments de l'agent
pathogène
o le système immunitaire acquis (Cellule T cytotoxique) reconnait ainsi que la cellule
est infectée et la détruit
o formation de molécules CMH-I peuvent être supprimées (par ex. lors d'infections
virales)
• La cellule n'est pas reconnue comme infectée
• Pas de destruction par le système immunitaire acquis
o Les cellules tueuses naturelles ont des récepteurs activateurs et inhibiteurs
o Les molécules CMH-I se lient aux récepteurs inhibiteurs et inhibent les cellules
tueuses naturelles
o Sans les molécules CMH-I le signal inhibiteur fait défaut
o Si la cellule NK reçoit en plus un signal activateur, la cellule est détruite
➔ Les cellules tueuses naturelles reconnaissent et détruisent les cellules CMH-I-
négatives lorsqu'elles reçoivent en plus un signal d'activation.
▪ Lymphocyte T :
o Ils possèdent des récepteurs membranaires des cellules T et des récepteurs Co
o Ces récepteurs ne sont pas des immunoglobulines (≠ B lymphocyte)
o Reconnaissance d'antigènes (peptides) liés à des molécules du CMH.
o Molécules du CMH I sur toutes les cellules nucléées :
• Présentent des peptides cytoplasmiques (peptides
propres à l'organisme ou peptides étrangers après
infection)
o Molécules du CMH II sur les cellules présentant des
antigènes :
• Présentent des peptides d'antigènes phagocytés
o Les récepteurs des lymphocytes T se lient à l'antigène
o Les corécepteurs se lient aux molécules du CMH
• Le corécepteur détermine le type/la fonction du
lymphocyte T
o Les cellules T avec le corécepteur CD8+ se lient aux
molécules du CMH I
• Lymphocytes T cytotoxiques
o T cellules avec corécepteur CD4+ se lient aux molécules du
CMH II
• T cellules auxiliaires
o Lymphocytes T cytotoxiques
o Cellules T auxiliaires
o Formation de cellules mémoires
• Réaction plus rapide et meilleure en cas de nouveau contact
o Cellules T régulatrices (Treg)
• Suppriment la réaction inflammatoire
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