Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien
logo-home
samenvatting biochemie €2,99   Ajouter au panier

Resume

samenvatting biochemie

2 revues
 176 vues  10 fois vendu

Samenvatting biochemie van cel II

Aperçu 4 sur 46  pages

  • 14 janvier 2019
  • 46
  • 2018/2019
  • Resume
Tous les documents sur ce sujet (9)

2  revues

review-writer-avatar

Par: gracevanasschegv • 2 année de cela

review-writer-avatar

Par: bsensei • 4 année de cela

avatar-seller
LDR99
Cel II: Biochemie
HF1:k De zwakke krachten en hun rol in de
biochemie

1.1. Watermoleculen vormen een netwerk via
waterstofbruggen
Levende organismen bevatten 70-80% water

Watermoleculen hebben een polaire structuur + dipoolmoment

̶> oriënteren zich om een zwakke interactie aan te gaan met elkaar (=H-
brug)

Energie H-brug tussen watermoleculen = ~5kcal/mol (Veel zwakker dan een
covalente binding van 110 kcal/mol)

Afstand tussen 2 H-bruggen: 2.7 A (angstrom)

Water heeft een hoog kookpunt door zijn dynamisch karakter.




1.2. Waterstofbruggen tussen biomoleculen met
functionele groepen

Goede functionele groepen met: F, O, N (hebben goede oplosbaarheid,
hydrofiel)

Waterstofbrugdonor geeft een H+ af, waterstofbrugacceptor neemt H+
aan

Lineare H-bruggen zijn sterker dan niet-lineare




1.3. De Ionaire binding

= Wanneer ∆EN>> dan zal het elektronenpaar niet gedeeld worden, maar zal
het overgaan naar de acceptor (anion).


1

,Tussen anion en kation ontstaat een aantrekkingskracht, onafhankelijk van
de richting

Wet van Coulomb bepaalt deze kracht F= Q1Q2/r2D

Met D= diëlektriciteitsconstante (mate van beïnvloeding op
aantrekkingskracht, in vacuüm=1, water=80)

Water is een goed oplosmiddel voor ionen, het heeft ook watermantel
(verliezen wanneer associeert met membraan).




1.4. Van der Waals interactie
Niet-polaire moleculen, zwakke interactie

Afhankelijk van de afstand, optimale afstand nodig voor interactie (want te
dicht zal afstoting veroorzaken omdat ze in eigen volume binnentreden en
te ver is de kracht te zwak)

= Van der Waals radius: ~2x covalente binding en ~1 kcal/mol




1.5. Het hydrofoob effect

Hydrofiel (waterlovend) <̶> hydrofoob
(waterafstotend)

Hydrofobe moleculen zullen met elkaar associëren in
een waterige oplossing (vb: 2 benzeen moleculen)

̶> drijvende kracht bij eiwitopvouwing




1.6. Vele kleintjes maken één groot
Al deze zwakke krachten zijn nodig in biochemische reacties

vb: dubbelstrengig DNA opgevouwen door H-brugvorming tussen
nucleotiden

Verschillende krachten werken samen


2

,MAAR: Er moet een goede geometrie zijn en groepen moeten energetisch
gunstige interacties met elkaar kunnen aangaan




HF2: Lipiden en cellulaire membranen

2.1. Inleiding
Lipiden hebben hydrofoob karakter, ze zijn wateronoplosbaar.

vb: CH3-(CH2)14-COO (laatste deel is polair)

Rol: brandstof, signaalmolecule (want hormonen kunnen niet in de
membraan), biologische membraan..

Drie voornaamste groepen: fosfolipiden, glycolipiden en cholesterol

MEDISCH BELANG:

A. Multiple Sclerose: verlies van plasmalogen (zit in de myelineschede die
de isoleerlaag vormt van de axon) ̶> axon komt bloot te liggen (=de-
myelinesatie) ̶> oogproblemen

B. Hartaandoeningen: antilichamen verzetten zich tegen ons eigen
immuunsysteem, tegen de fosfolipiden

C. Alzheimer: verhoogde afbraak van membraan fosfolipiden


2.2. De fosfolipiden

= Glycerolipiden

Algemene structuur: bestaat uit glycerolruggengraat, vetzuurketens en een
fosfaatgroep (al dan niet veresterd). C2 is chiraal atoom (L-vorm is
natuurlijke).




3

, - Acylketens zijn meestal onvertakt, en hebben even aantal C-atomen
(16-18)

- Dubbele bindingen zijn variabel
- Verzadigd (GEEN dubbele bindingen- <̶> onverzadigde ketens
- (bij dierlijke fosfolipiden is meestal 1/2 verzadigd)
Meest voorkomende vetzuurketens:
N-Hexadecanoic palmitinezuur C16 Geen dubbele
bindingen




N-octadecanoic Stearinezuur C18 Geen dubbele
bindingen




Cis-9-Octadecanoic oleïnezuur C18 C9=C10



cis-9,12- linolinezuur C18 C9=C10, C12=C13
Octadecanoic




Cis-5,8,11,14- arachidonzuu C20 C5=C6, C8=C9,
Eicosatetranoic r C11=C12,
C14=C15




4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur LDR99. Stuvia facilite les paiements au vendeur.

Est-ce que j'aurai un abonnement?

Non, vous n'achetez ce résumé que pour €2,99. Vous n'êtes lié à rien après votre achat.

Peut-on faire confiance à Stuvia ?

4.6 étoiles sur Google & Trustpilot (+1000 avis)

73918 résumés ont été vendus ces 30 derniers jours

Fondée en 2010, la référence pour acheter des résumés depuis déjà 14 ans

Commencez à vendre!
€2,99  10x  vendu
  • (2)
  Ajouter