Resume

samenvatting immunologie bwm2: Paul Proost + Matthys Patrick

2 fois vendu

Cours
Immunologie

Établissement
Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven)

samenvatting immunologie biomedische wetenschappen 2, KuLeuven, zowel Paul Proost Matthys Patrick

[Montrer plus]

Aperçu 4 sur 90 pages

Voir l'exemple

Publié le 24 mai 2024
Nombre de pages 90
Écrit en 2023/2024
Type Resume

ellaherroelen Membre depuis 1 année 26 documents vendus

€11,66

Egalement disponible en groupe à partir de €24,49

Ajouter au panier

Enregistrer

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Document également disponible en groupe (1)

samenvattingen semester 2 biomedische wetenschappen fase 2

€ 32,98 € 24,49

7x vendu

3 éléments

1. Resume - Samenvatting systeemfysiologie bmw 2
2. Resume - Samenvatting microbiologie: virologie + bacteriologie
3. Resume - Samenvatting immunologie bwm2: paul proost + matthys patrick
Montrer plus

IMMUNOLOGIE: PAUL PROOST

THEMA 1: INLEIDING

ALGEMENE BEGRIPPEN:

AANGEBOREN IMMUNITEIT:
= innate immunity = niet specifieke immuniteit = snelle 1ste lijnsverdediging
→ zowel bij vertebraten als invertebraten

Eigenschappen:

• Werkt direct
• Geen geheugen: respons is gelijk aan 2de contact
• Weinig specifiek: uitz PRRs
• Stimuleert de verworven immuniteit via cytokinen

Barrières:

Belangrijkste organen in contact met micro-org = huid – gastrointestinaal – bronchiolen/luchtwegen

• Barrière in huid : fysiek + VZ + defensinen + commensalen + licht zure pH
o Defensinen = kleine eiwitten : vormen cillindervormige porie in organisme
→ H2O naar buiten en organisme barst open

• Barrière in vagina : commensalen + lage pH
• Barrière in urinewegen : spoelen dmv urine

• Barrière in ingewanden : zuur + snelle pH omslag + commensalen

• Barrière in brochi : defensinen + trilharen + mucus
o Trilhaartjes : bewegen mucus + micro-org naar buiten
o Defect in trilharen = primaire ciliarie dyskinese : continu last van infecties + onvruchtbaarheid
+ afwijkingen thv hart en hersenen en nieren

• Barrière in mond : lysozymen + commensalen
o Lysozymen : zorgen dat celwand v gram+ bact worden afgebroken
▪ Gram + = dikke wand v peptidoglycanen
▪ Gram - = uitsteeksels v lipopolysachariden

Cellen : fagocyterende cellen = antibacterieel

• Monocyten + macrofagen
• Neutrofiele granulocyten
• Natural killer (NK) cellen = antiviraal

1

,Proteinen:

• Antibacterieel = lysozymen + defensinen + complement
• Acute fase eiwitten
• Cytokinen (bv. IFN) + chemokinen (bv. IL-1)
o = hormonen vh imuunsysteem = communicatie tss cellen vh immuunsysteem
• Pattern recognition receptors (PRR) → troll like receptors (TLR)
o Bepaalde patronen v micro-org herkennen

VERWORVEN IMMUNITEIT:
= adaptive immunity = specifieke immuniteit = traag bij 1ste contact en sneller bij volgende contacten
→ enkel bij vertebraten

Eigenschappen:

• Zwak bij 1ste contact: werkt pas na enkele dagen
• Geheugen : sterker bij 2de contact + werkt sneller bij nieuwe contacten
• Zeer specifieke reactie + verschil tss eigen en niet eigen
• Versterkt de aangeboren immuniteit via cytokinen

Cellen:

• B-lymfocyten : uit beenmerg = humorale respons
• T-lymfocyten : uit thymus = cel-gebonden respons

Proteinen:

• Antistoffen/ antilichamen (Ab) : geproduceerd door B-cellen
• Specifieke receptoren op T-cellen (TCR)
• Cytokinen + chemokinen

EFFICIENTE IMMUUNRESPONS:
Vereist herkenning:

Molec gecodeerd in DNA + voorkomend op vele cellen met beperkte specificiteit (PRR)

• Receptoren binden aan pathogenen geassocieerde moleculaire patronen (PAMPs)
• Moleculen die gevonden worden op # typen pathogenen

Random gegeneerd met hoge specificiteit (B + T celreceptoren)

• Binden aan specifieke antigenen (<-> molec die voorkomen op vele pathogenen)
• Random DNA reorganisaties in T + B cellen

2

,Responstijd:

Geheugen = sterk kenmerk vh specifiek immuunsyst

• Primaire respons bij 1ste contact met antigeen
o 1ste fase: niet specifiek
o 2de fase: specifiek → na enkele dagen

• Secundaire respons bij 2de contact met antigeen
o 1ste fase: niet specifiek = identiek als primair
o 2de fase: specifiek = sneller + sterker
→ lymfocyten zijn achtergebleven nadat antigen geklaard was
→ je start niet van 1 cel bij deling: sneller grote hvlh

# fasen in het ziekteverloop:

• Vaccins : preventief = voor de infectie heeft plaatsgevonden
• Antiviraal/antibioticum : tijdens infectie
• Anti-inflammatoir: virus niet meer aanwezig maar symptomen wel
o Immuunsysteem meer en meer actief + verliest uiteindelijk totaal de controle

VOOR + NADELEN VH IMMUUNSYSTEEM
Slecht functioneren:

Algemeen actieve, slecht gerichte immuunantwoorden = overactief

• Allergie/astma
• Autoimmuunziekten = aanvallen v lichaamseigen cellen bv. multiple sclerose,…

Immunodeficientie:

• Primair (genetisch) verlies v immuunfunctie
• Secundair (verkregen bv. na transplantatie) verlies v immuunfunctie
o Opportunistische infecties kan voorkomen bij personen met disfunctioneel systeem
o Transplantatie: ons lichaam zal als natuurlijk antwoord het vreemde weefsel/cellen aanvallen

Kanker:

• Situatie waarbij gevaarlijke cellen onze eigen cellen zijn
• Moeilijk voor immuunsysteem om immuniteit op te wekken
• Immuuntherapie tegen kanker = volle ontwikkeling

Covid-19:

• Te traag opruimen vh virus omdat er geen snelle specifieke reactie is
• Bij sommige patienten: geen downregulatie v immuunsyst als virus verdwenen is = cytokinestorm

3

, CELLEN VH IMMUUNSYSTEEM:

Origine = beenmerg: stamcellen knn verder
uitgroeien tot specifieke soorten cellen

2 kanten in evolutie: myeloid + lymfoid

Myeloid:

• RBC
• Granulocyten: baso/eosino/neutro
• Mastcellen (basofiel)
• Monocyten → MF of dendritische cel

Lymfoid:

• B-cellen: productie antistoffen
• T-cellen: helper + cytotoxische cellen
• Dendritische cellen
• NK cellen: minder specifiek in herkenning

Belang v stamcellen + voorlopercellen voor immuunrespons:
→ muis bestralen waardoor immuunsyst verdwijnt en dan opnieuw immuuncellen toevoegen

Hoeveel cellen nodig voor functioneel immuunsyst terug te bouwen?

• 200.000 tal mature immuuncellen nodig
• Preselectie met enkel nog de voorlopercellen = 1.000 cellen nodig
• Preselectie met enkel nog de stamcellen = 10tal cellen nodig

Cellen in het bloed:

• RBC = 5.000.000 cellen/mm³
• Plaatjes = 20x minder
• WBC = 1000x minder
o Neutrofielen = 50% o Eosinofielen = 1-3%
o Lymfocyten = 20-40% o Basofielen = mastcellen = <1%
o Monocyten = 1-6%

4 TYPES CELLEN AFKOMSTIG V MYELOIDE PRECURSOREN :
• RBC
• Granulocyten : neutrofiel / eosinofiel / basofiel = mastcel
• Megakaryocyten → bloedplaatjes
• Monocyten : differentieren tot MF als ze naar weefsel gaan + differentieren tot dendrit cellen
o Zeer efficiente cellen in opnemen v antigenen + presentatie aan T-lymfocyten

4

Les avantages d'acheter des résumés chez Stuvia:

Qualité garantie par les avis des clients

Les clients de Stuvia ont évalués plus de 700 000 résumés. C'est comme ça que vous savez que vous achetez les meilleurs documents.

L’achat facile et rapide

Vous pouvez payer rapidement avec iDeal, carte de crédit ou Stuvia-crédit pour les résumés. Il n'y a pas d'adhésion nécessaire.

Focus sur l’essentiel

Vos camarades écrivent eux-mêmes les notes d’étude, c’est pourquoi les documents sont toujours fiables et à jour. Cela garantit que vous arrivez rapidement au coeur du matériel.

Foire aux questions

Qu'est-ce que j'obtiens en achetant ce document ?

Vous obtenez un PDF, disponible immédiatement après votre achat. Le document acheté est accessible à tout moment, n'importe où et indéfiniment via votre profil.

Garantie de remboursement : comment ça marche ?

Notre garantie de satisfaction garantit que vous trouverez toujours un document d'étude qui vous convient. Vous remplissez un formulaire et notre équipe du service client s'occupe du reste.

Auprès de qui est-ce que j'achète ce résumé ?

Stuvia est une place de marché. Alors, vous n'achetez donc pas ce document chez nous, mais auprès du vendeur ellaherroelen. Stuvia facilite les paiements au vendeur.